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医药物流行业面临大变革，“两票制”今年全面落实执行，原代理商“过票模式”转为厂家直发，1万家批发商将退出江湖，而医药物流龙头们纷纷进入了“大鱼吃小鱼”的兼并高峰期，行业规模效应更为凸显。 记者了解得知，无论是专业医药流通企业还是顺丰等社会化物流巨头，要想稳赚送药的钱，还得“服药练内功”。 商务部不久前发布报告称，2018年 “两票制”全面落地后，医药流通领域鼓励“异地建仓、多仓协同”，这意味跨区域药品流通集团、医药物流中心将兴起。业界估算大批“中间商”将被淘汰，约1万家中小型药品批发企业面临被并购或直接出局的命运。“两票制”试点近一年，食药监总局等单位多次表示，我国1.3万家批发企业只需要3000家就已足够。 2016年23家上市医药商业板块企业年报数据表明，医药商业巨头超过千亿的已有三家——国药控股、华润医药、上海医药。2016年底，商务部发布的《全国药品流通行业发展规划(2016-2020年)》提出：“......阅读全文
昨日，一份《安徽省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施意见（征求意见稿）》（以下简称安徽两票制）在网络流传，这让沉寂已久的两票制政策再受关注。 作为国家医改试点省，安徽省是要推行两票制的省份之一。有消息人士表示，从内容来看，安徽两票制政策，与国家相关部门拟出台的《公立医疗机构药品采购中推行“
核心提示：国家提出重新编制药典，提高药品质量标准，企业又该如何打好这场升级战？ 我国药典每五年编制一次，每一次更新都意味着药品标准的“大改革”。近日，第十一届药典委员会成立大会暨全体委员大会在北京召开，标志着2020版药典编制工作拉开序幕。在深化医改的重要节点上，国家提出重新编制药典，提高药品
二类疫苗迎来“救命”政策，全国百亿市场解封！ 目前，中国拥有全球最多的疫苗生产企业（约36家）以及最大的疫苗使用量，年接种量近10亿剂次。 2016-2021年中国儿童疫苗行业市场供需前景预测深度研究报告揭示，我国疫苗行业整体增长迅速，总体规模从2010年的90亿元增长到2014年的200亿
2010年研究生毕业后，大家各奔东西，有的去了制药公司，有的去了医院，有的去了药监部门，有的接着读博或者出国，当然也有的人转了行。每个人都选择了自己的道路，可又有多少人能看到自己的出路。 我们这一代学药人，赶上了制药行业突飞猛进的十年，旁观了05、06年文号乱飞的狂飙突进，也体验了15、16年
“史上最严GMP”大限已至 药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称，是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。我国2011年对制药企业提出新要求，药品生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求，未通过新版GMP认证的企业、生产车间一律停止生产，被业界称之为“史上最严GMP”。 就
科技是一种迷人的信仰。理论的改写、技术的更迭，都让我们更深地理解世界，更好地改变世界。2015年的国际十大科技新闻，有对基础物理的求索，对宇宙深空的探测，对人脑功能的发掘，也有对争议性技术的讨论，对气候变化的思考……而最让我们欣喜的是，今年的国际“十大”，有了更多来自中国的消息。 1.中科大首
“两票制”是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以“两票”替代目前常见的七票、八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商不得超过2个。 该政策为大型医药商业公司提供兼并重组的机会释放出很大的空间，大公司的触角必然伸向各地区进行收购，提高集中度。所以，央
由于5年豁免期将于今年到期,滴滴涕、氯丹、灭蚁灵、六氯苯这四种高毒农药有望从今年5月1日起，在我国彻底“出局”。记者昨天从国家环保部门了解到，作为《斯德哥尔摩公约》的履约方之一，我国将逐步减少持久性有机污染物的生产、销售和使用，而剧毒农药遭禁，仅仅是一个开端。 4大高毒农药
环保设备制造作为环保产业链中的重要一环，近年来也在迎来深度调整，企业发展呈现分化之势。面对不断涌现的新企业，以及设备同质化严重、低价竞争等现象，一些原有的优势企业已开始积极调整转型，不再满足于设备制造，而是延伸产业链，涉足环保
中国仿制药市场鱼龙混杂，常常一个品种有着数十甚至数百家药企在参与，质量参差不齐，部分企业依靠着带金销售，坐拥一方市场。而药品的“专利悬崖”在国内也总是屡屡滞后，对比美国和英国NHS/MIMS药品采购价格可以看出，专利期后不论是原研药还是仿制药，国内价格都普遍高于英美两国。仿制药的赚钱逻辑在于薄利
2019年受中美贸易摩擦等事件影响，国内经济下行压力持续加大，很多能源和化工企业一年来过得很不轻松。随着中美签署第一阶段协议，正当大家对接下来的2020年满怀期待、准备重整旗鼓赶上和推动国家全面实现小康的历史快车时，一场意想不到的“新冠肺炎”疫情短时间内席卷全国、波及全球。14亿人口的大国，城镇
国家食药监总局（CFDA）规定，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业，均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）要求，未在规定期限内通过该认证的药企，不得继续生产药品。距离大限仅剩2天，不少药企正纠结未来的出路。 据CFDA发布的《
5月6日，环境保护部部长陈吉宁出席河北省环境保护大会并讲话。陈吉宁强调，要充分认识加强环境保护的重要性紧迫性，从体制机制上破解发展与保护的矛盾，以凤凰涅槃的勇气和追求加快补齐生态环境突出短板。 陈吉宁说，当前，我国环境保护正处于难得的窗口期、大有作为的战略机遇期，也是负重前行的关键期，要充分认