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第三次生物成像中心论坛在生物物理所召开

12月23日,来自生物物理研究所徐涛、孙飞、朱平、苗龙、冯巍等研究组和科学研究平台生物成像技术实验室的研究人员在中国科学院蛋白质科学中心9501会议室召开了第三次生物成像论坛。这是继研究所生物成像中心论坛系列活动机制形成以来的第三次大规模学术交流活动,包括以上课题组在内的共约70与人参加了此次论坛。本次论坛由孙飞组和生物成像技术实验室共同主办,为期1天。 论坛由学术报告和生物成像实验室成员的工作汇报两部分组成。学术报告共分为四个主题。 第一个主题是超高分辨光学成像。徐涛组徐平勇研究员做了题目为新型荧光蛋白用于超高分辨显微成像等成像研究的报告。他就世界上现在所发展的光学超高分辨成像系统做了简要的概括以及影响超高分辨的主要限制因素,介绍了两类经其改进后的荧光蛋白以及在超高分辨率光学成像系统中的应用等研究工作。经其改造后的mGeos和mEOS3.1可以更好的应用于诸如PALM、RESOLFT等成像系统。 第二个主......阅读全文

荧光成像系统

对完全校准好的荧光成像系统,当用不同的滤色镜组时,样品上一个点在检测器上精确成像为一个点,也就是像素对像素。然而,不同颜色的通道 merge 时,物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像,这个可能就检测不到。会得出这样的结论:

荧光成像系统

用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时,需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时,需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。

高内涵成像分析系统简述

  高内涵成像分析系统是一种用于生物学、基础医学、药学领域的分析仪器,于2017年8月2日启用。  技术指标  固态光源,寿命>20,000小时,光强度可达>100mw/cm2, 开关速度

活体荧光成像系统介绍(二)

五、生产厂家1.美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1.1简介:该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD,高安全标准的X-光模块,以及专利的放射性同位素磷屏等技术,实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功

活体GFP绿色荧光成像系统

  系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤,大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。    该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统,主要利用特定波长的激光进行激发后,通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后,获得所需的各类 特性的图像,有利于进一步的分析作用 。

化学发光荧光成像系统

  化学发光荧光成像系统是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器,于2017年6月27日启用。  技术指标  1.检测模式:荧光成像、数字化和化学发光成像; 2.激光波长:LD488、SHG532、LD635; 3.成像面积:40×46cm; 4.像素:10、25、50、100、20

活体荧光成像系统介绍(一)

一、  技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法,让研究人员

光致开关荧光探针用于微管蛋白的原位检测和超分辨成像

微管蛋白一直被认为是潜在癌症化疗的靶点。许多临床数据表明:跟踪微管蛋白的变化将有助于对癌症治疗。传统的宽场光学显微镜的显微分辨率受到衍射极限的限制,无法获得细胞内的精细结构信息,大大降低了对微管蛋白类分子的观察能力。远场超分辨成像方法是近些年发展起来的利用荧光分子在纳米级分辨率下对生物体内的相关物质

快速高内涵荧光成像系统如何加快治疗性抗体药物研发-2

优势二 高分辨率传统宽场成像虽然可以快速采集数据,但是由于固有的光学结构无法有效滤除非焦信号造成的信号模糊、信噪比差,而点扫描共聚焦又受限于成像速度慢无法满足高通量筛选的需求。THUNDER快速高分辨荧光成像系统,基于宽场成像一次拍照即可达到136nm的超高分辨率成像,THUNDER在满足成像速度的

快速高内涵荧光成像系统如何加快治疗性抗体药物研发-1

抗体药物在免疫、肿瘤治疗等多种应用中发挥越来越重要的作用,研究机构预测到2025年抗体药物市场规模将达到3000亿美元[1],下图中红色代表2018年使用量最多的10种抗体药物。图1 时间轴显示从1975年开始研发成功的治疗性抗体及应用虽然抗体药物市场巨大,但是每年通过FDA审核并成功上市的治疗性抗