第三次生物成像中心论坛在生物物理所召开
12月23日，来自生物物理研究所徐涛、孙飞、朱平、苗龙、冯巍等研究组和科学研究平台生物成像技术实验室的研究人员在中国科学院蛋白质科学中心9501会议室召开了第三次生物成像论坛。这是继研究所生物成像中心论坛系列活动机制形成以来的第三次大规模学术交流活动，包括以上课题组在内的共约70与人参加了此次论坛。本次论坛由孙飞组和生物成像技术实验室共同主办，为期1天。 论坛由学术报告和生物成像实验室成员的工作汇报两部分组成。学术报告共分为四个主题。 第一个主题是超高分辨光学成像。徐涛组徐平勇研究员做了题目为新型荧光蛋白用于超高分辨显微成像等成像研究的报告。他就世界上现在所发展的光学超高分辨成像系统做了简要的概括以及影响超高分辨的主要限制因素，介绍了两类经其改进后的荧光蛋白以及在超高分辨率光学成像系统中的应用等研究工作。经其改造后的mGeos和mEOS3.1可以更好的应用于诸如PALM、RESOLFT等成像系统。 第二个主......阅读全文
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
荧光成像与高光成像区别
荧光成像与高光成像区别如下：1、原理：荧光成像是利用荧光标记的分子在激发后发出特定波长的光来成像，而高光成像是基于样本的反射或透射光强度的差异来成像。2、样本处理：荧光成像需要在样本中引入荧光标记物，通常是通过染色或基因工程技术来实现，而高光成像则不需要对样本进行特殊处理，直接观察样本的自然反射或透
高内涵成像分析系统简述
高内涵成像分析系统是一种用于生物学、基础医学、药学领域的分析仪器，于2017年8月2日启用。 技术指标 固态光源，寿命>20,000小时，光强度可达>100mw/cm2, 开关速度
活体GFP绿色荧光成像系统
系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤，大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。 该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统，主要利用特定波长的激光进行激发后，通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后，获得所需的各类 特性的图像，有利于进一步的分析作用 。
活体荧光成像系统介绍（一）
一、 技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员
化学发光荧光成像系统
化学发光荧光成像系统是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2017年6月27日启用。 技术指标 1.检测模式：荧光成像、数字化和化学发光成像； 2.激光波长：LD488、SHG532、LD635； 3.成像面积：40×46cm； 4.像素：10、25、50、100、20
活体荧光成像系统介绍（二）
五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功
光致开关荧光探针用于微管蛋白的原位检测和超分辨成像
微管蛋白一直被认为是潜在癌症化疗的靶点。许多临床数据表明：跟踪微管蛋白的变化将有助于对癌症治疗。传统的宽场光学显微镜的显微分辨率受到衍射极限的限制，无法获得细胞内的精细结构信息，大大降低了对微管蛋白类分子的观察能力。远场超分辨成像方法是近些年发展起来的利用荧光分子在纳米级分辨率下对生物体内的相关物质
快速高内涵荧光成像系统如何加快治疗性抗体药物研发2
优势二 高分辨率传统宽场成像虽然可以快速采集数据，但是由于固有的光学结构无法有效滤除非焦信号造成的信号模糊、信噪比差，而点扫描共聚焦又受限于成像速度慢无法满足高通量筛选的需求。THUNDER快速高分辨荧光成像系统，基于宽场成像一次拍照即可达到136nm的超高分辨率成像，THUNDER在满足成像速度的
快速高内涵荧光成像系统如何加快治疗性抗体药物研发1
抗体药物在免疫、肿瘤治疗等多种应用中发挥越来越重要的作用，研究机构预测到2025年抗体药物市场规模将达到3000亿美元[1]，下图中红色代表2018年使用量最多的10种抗体药物。图1 时间轴显示从1975年开始研发成功的治疗性抗体及应用虽然抗体药物市场巨大，但是每年通过FDA审核并成功上市的治疗性抗
植物多光谱荧光成像系统多激发光、多光谱荧光成像技术
多激发光、多光谱荧光成像技术：通过光学滤波器技术，仅使特定波长的光（激发光）到达样品以激发荧光，同时仅使特定波长的激发荧光到达检测器。不同的荧光发色团（如叶绿素或GFP绿色荧光蛋白等）对不同波长的激发光“敏感”并吸收后激发出不同波长的荧光，根据此原理可以选配2个或2个以上的激发光源、滤波轮及相应
植物表型成像系统WIWAM－Screening功能高光谱成像分析
高光谱成像分析（选配），可成像并分析如下参数 1) 归一化指数 2) 简单比值指数 3) 改进的叶绿素吸收反射指数 4) 较优化土壤调整植被指数 5) 绿度指数 6) 改进的叶绿素吸收反射指数 7) 转换类胡罗卜素指数 8) 三角植被指数 9) ZMI指数 10) 简单比值色
季铵哌嗪如何实现荧光超分辨率成像？
近年来，先进的荧光成像技术得到了快速的发展，但是与成像技术的治疗进化相比，具有足够亮度和光稳定性的染料的发展仍然缓慢，如单分子定位显微镜(SMLM)，其分辨率超过了衍射极限。但是荧光团亮度不足成为了超分辨显微镜发展的一大瓶颈，这也对体内细胞动力学研究构成了重要的限制。比如罗丹明染料被广泛应用，但
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
植物叶绿素荧光成像系统的功能特性
叶绿素荧光成像和表型分析同步测量 同时具备调制和非调制叶绿素荧光测量功能 出色的高清相机(1.6 M pixel)、高信噪比成像 16位图像格式，无与伦比的成像质量 光源、相机、滤光片、电脑一体化设计 无可见镜头畸变，无需图像校正 成像范围18 x 18cm 多种测量protoco
开放式动态荧光成像系统概述
开放式动态荧光成像系统是采用高集成设备有灵活的几何结构设计，LED板和光源发出饱和闪光能从不同的角度和距离对样品进行照射，摄像机的位置也是可以进行调节的，提高了测量的精度。标准的成像面积为13×13厘米，可选20×20厘米成像面积，成像大小主要依赖于光源。大成像面积可达到200×100厘米。LE
大型叶绿素荧光成像系统及应用案例
近日，北京易科泰生态技术有限公司为河北农业大学园艺学院安装了一套FluorCam大型开放式叶绿素荧光成像系统。该系统能够快速灵敏、无损伤、反映光系统II对光能的利用，相比于叶绿素荧光仪，具有高通量和直观易读的特点，是研究植物光合生理状况、植物与逆境胁迫关系的极佳工具。该系统的落户为园艺学院对优质白菜
植物叶绿素荧光成像系统的测量参数
调制叶绿素荧光参数：Fo、Fm、Fv/Fm、dFq/Fm=DF/Fm、Fs’、Fm’、Fo’、Fq’/Fm’=Fv’/Fm’、rETR、NPQ、Y(NO)、Y(NPQ)、qN、qP、qL、1-qP和1-qL等； 非调制叶绿素荧光参数：Fo、Fi、Fm、1-Fi/Fm、IC-Area、IC-Ar
超高分辨成像
超高分辨成像常规共聚焦的XY分辨率只有200nm左右，奥林巴斯ZLFV-OSR超高分辨技术可达到120nm，适用于大部分样品，无需特殊荧光染料，常规荧光染料、荧光蛋白均可进行成像，最多可实现4色同步超高分辨率成像。
新技术实现溶酶体功能超分辨荧光成像“精准定量”
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超团队发展双色单分子闪烁比率成像技术（2C-SMBR），在单溶酶体水平同步实现纳米级结构成像与腔内pH准确定量。相关成果发表在《德国应用化学》。溶酶体作为细胞的“化工厂”与“信号枢纽”，其功能高度依赖于腔内pH的精确调控。传统观点认为，溶酶体是均质的酸性细
新一代Nanoimager可轻松实现超分辨荧光成像
近年来，随着活细胞体系单分子荧光成像技术的发展，膜蛋白单分子研究，特别是受体动力学的研究，已成为目前单分子研究领域中最活跃的研究方向之一。近几年发展起来的超分辨成像技术因其能够突破光学衍射极限，而比传统光学显微镜具有更高的分辨率和更高的定位精度。英国Oxford Nanoimaging公司最新推
超高分辨率显微成像系统的简介
超高分辨率显微成像系统是一种用于临床医学领域的分析仪器，于2018年11月29日启用。 1技术指标 1、研究型全自动正置荧光显微镜，调焦、聚光镜、物镜转换、光阑控制、荧光滤块转换、荧光光闸控制等全部电动，状态自动跟踪。 2、六个物镜:能电动转换，进行扫描。 3、装载数量：不少于8片，实现无人
“光电融合超分辨生物显微成像系统”通过验收
2016年6月21日，国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）“光电融合超分辨生物显微成像系统”现场验收会在北京召开。国家自然科学基金委员会（以下简称基金委）副主任沈岩院士出席会议并讲话。基金委计划局局长王长锐、生命科学部常务副主任杜生明研究员、生命科学部副主任冯雪莲研究员、财务
“光电融合超分辨生物显微成像系统”获验收
近日，国家重大科研仪器研制项目（部门推荐）“光电融合超分辨生物显微成像系统”现场验收会在北京召开。基金委副主任沈岩院士出席会议并发表讲话。 根据《国家重大科研仪器设备研制专项实施管理工作细则》和《国家重大科研仪器研制项目验收工作方案（试行）》要求，本次现场验收考核专家组由重大科研仪器专项专家委
超分辨荧光蛋白开发研究获进展
绿色荧光蛋白（GFP）的发明因其能够提供对于活细胞和活体动物的靶向基因修饰标记而获得2008年诺贝尔化学奖。进一步，由基因改造的光激活荧光蛋白（PA-FP）能够提供单分子特性，而实现了超分辨显微，使得这一技术获得2014年诺贝尔化学奖。随后，超分辨的发展向着活细胞动态超高时空分辨率显微迈进。其中
高光谱成像与叶绿素荧光成像技术在生菜和玉米无损检...
高光谱成像与叶绿素荧光成像技术在生菜和玉米无损检测中的应用近年来，通过无损检测方法高精度地提高研究植物功能和结构的能力已成为植物育种和精准农业的主要目标，植物表型的新兴研究方法在揭示植物生长、产量、品质和抗各种胁迫的数量性状方面发挥着关键作用。除了全自动表型分析系统之外，其它一些成本可接受的高通量研
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪