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试验原理：ANP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA试剂盒和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANP的浓度呈比例关系。自备材料：蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法：血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g......阅读全文
试验原理： ANP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，小鼠ELISA试剂盒和酶结合物同
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
操作注意事项： 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金
人脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
试验原理： ANP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANP和生物素标记的抗体同时温育。小鼠心钠肽洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产
小鼠脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
人脑钠前肽(pro-BNP)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 pro-BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 pro-BNP与单抗结合，加入生物素化的抗人pro-BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物
作为一项免疫检验技术，酶免疫试验还是有其局限性的，不但检测的生物学体液样本如血清中有可能存在各种干扰实验的因素，而且在实验过程中，影响结果的因素也很多，尤其是进行手工的ELISA测定时。 小鼠前心钠肽ELISA试剂盒操作步骤： 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样
人（Human）脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脑钠素/脑钠尿肽（BNP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧
兔脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗兔BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色