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Bio-Rad Laboratories公司在当地时间本周一宣布，已同意收购数字PCR方面的竞争对手RainDance Technologies，具体的交易价格尚未透露。此次收购预计在2017年第一季度完成。 这是一次资本领先者对技术领先者的收购。在RainDance快速崛起之前，Bio-Rad的QX100是三大数字PCR系统之一。而RainDance系统能够将样品分成一百万个微滴，比Bio-Rad系统高出50倍。 RainDance这家公司大家可能有点陌生，但能做出产品性能比伯乐高出50倍的公司必然有它独特之处。今天我们就来聊一聊RainDance的创始人——Jonathan Rothberg。 生物科技领域的史蒂夫·乔布斯 目前占据基因测序市场前三名中两席的ThermoFisher和Roche大家都知道，ThermoFisher通过收购LifeTech奠定了基因测序市场第二的位置，而LifeTech的核心技术就是......阅读全文
分析测试百科网讯，HERCULES，加利福尼亚州 -Bio-Rad公司（NYSE:BIO.B），生命科学研究和临床诊断产品的全球领导者，发布2019年Q4第四季度及全年截至2019 12月31日的财务业绩。Q4业绩2019年第四季度的净销售额为6.244亿美元，比2018年第四季度的6.1
Solublization of RNA in Formamidecontributed by James McCaughern-Carucci, Yale UniversityResuspending RNA in Formamide (as reported by Chomczynski et
I. 2D电泳操作手册BIORAD英文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad.pdfBIORAD中文版:http://www.people.cornell.edu/pages/ks349/2D/Biorad_ch.pdfBIORAD
COMPARISION OF DIFFERENT PROTEIN DETERMINATION METHODSCompanyMethodDetection RangeApplications -CompatibilityAssay protocolPrecautions
1. Materials(1) Antibody 7E3, 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight.(2) BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers cat. #1530-6160 ($161.
Biorad电泳槽可直接在电泳芯主体上安装胶室，制胶、跑胶同位，在电泳主体上，可放置不同规格的两块凝胶，一台顶两台，加长型凝胶可以分离迷你型凝胶无法分离的样品，很大程度提高了样品的分辨率，极简便的操作要求和夹紧安装设计，产品简单化。充足的缓冲液吸热设计，保证了电泳过程中无过热之忧，正电极防护条，
1. Reagents(1) Affi-gel Protein-A Agarose (BioRad #153-6153)(2) MAPS II Binding Buffer (BioRad # 153-6161)(3) 0.314 g/ml diH2O(4) MAPS II Elution Buff
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。一、原理与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被
新材料是支撑新一代信息，智能制造、航空航天、生物技术等国家战略性新兴产业发展的基础，高端新材料技术是实现产业升级和变革，提升装备制造的基础保障。一方面高端新材料对其性能和质量有极高的要求，且制造技术壁垒高，难以模仿，另一方面高端新材料是下游产品关键的核心组成部分，对下游产品质量和性能影响极大，有些甚
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Kea
TTT.目的蛋白是一种6KD的分泌性蛋白，RT－PCR就显示细胞中mRNA表达不高，估计将培养上清冻干浓缩后采用Western Blot还可能检测不出，但如果用western，是否一定要用0.2μm的膜？用Tris-tricine SDS－PAGE电泳，电泳时分别管制三层凝胶，分离胶用40％
作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。 本文主要通过以下几个方面来详细地介绍一下Western Blot技术: 一、原理 二、分类
UUU. 怎样才能把胶跑的非常漂亮，泳道和band都能很直，是不是上样的量很重要，罐胶有什么技巧吗？想跑漂亮，是不是应该先小电压，再高电压，总体上电压小些会跑的好些?还有前面有人说电泳液平玻璃板会使电泳条带漂亮些? 解答：影响跑胶跑的质量，有以下几个因素：1、电压，小的电压会使胶的分子筛效
一、测定波长 通常全自动酶标仪的测定波长在400～750nm或800nm之间，完全可以满意ELISA的显色测定。当前国内常见的ELISA试剂盒所运用的符号用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存鄙人，经HRP作用，别离氧化为2，
作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行测定操作时,有时难免会对
作为微孔板比色计的全自动酶标仪，其底子功用不外乎一个比色测定，所纷歧样的是在测定波长规模、吸光度规模、光学体系、检测速度、震板功用、温度操控、定性和定量测定软件功用等方面的差异，当然全主动酶免疫剖析体系还具有主动洗板、温育、加样等功用。在临床试验室实践作业中，试验人员在运用全自动酶标仪进行测定操作时
OverviewThis protocol is a detail description of the laboratory procedure in performing 2D gel electrophoresis for illustrating the protein profile of
实验材料细胞试剂、试剂盒PEG3350仪器、耗材YPAD 液体培养基涡旋振荡器实验步骤1. 将菌株接种 100 ml 的 YPAD 液体培养基，30℃ 振荡培养过夜，使细胞滴度达到每毫升 1X108 到 2X108 个细胞。2. 3000 g 离心 5 分钟沉淀细胞，用 100
2014 年 7 月，央视日前报道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在转基因大米的新闻，引发社会极大关注。记者在武汉市一家大型超市，随机购买5种大米。经检测后发现，这 5 种大米中，有 3 种含转基因成分：Bt63。Bt63 是一种抗虫害的基因，它是苏云金芽孢杆菌基因中的杀虫晶体蛋白基
Need 1.5-2 x 107 cells from a 2 day culture.1. Cells are harvested as normal, washed x 1 in PBS then taken up at conc. of 1.2 x 10 7 cells/ml in cold
Although many protocols for tubulin preparation are available, the procedure described below is the simplest and highest yielding preparation I have d
Thermo酶标仪的使用方法一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。当pH值为5.0左右时，DAB在450
GST Fusion Protein PrepItalics indicate optional steps especially useful for the analysis of untested proteins.GROWTH AND HARVESTING OF BACTERIAAdd 10
Bradford AssayThe bradford dye-binding assay is a colorimetric assay for measuring total protein concentration. It involves the binding of Coomassie B
DNA PreparationE. coli chromosomal DNA is prepared following the method of Heath et al. ( J. Bacteriol., 174, 1992). Cells are embedded in agarose, th
双向电泳IEF （sigma）IEF（not IPG）/SDS-PAGE最简单的装备推荐如下，适合于没多少money做IPG又想做“热”的所谓蛋白质组的，嘻嘻！IEF用Biorad的圆盘电泳槽（不行用国产的吧，不推荐），SDS-PAGE用六一厂的就可以了（ft，六一厂应该给我money吧，给你做广告
所谓的实时荧光定量 PCR 就是通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行，PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集
作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行测定操作时,有时难免会对
1 ． HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足：解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出：可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配：根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多：调整衰减即可。 检测器时间常数太大：解决