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移植体制备过程

1.分离薄片的目的供区头皮条一旦被从患者头皮上取下来,无论是被分离成薄片或者毛囊单位移植体,都要马上在显微镜下作进一步分离。将长条的供区头皮分为较小的切片,称为薄片,它可以使毛囊单位移植体的分离更容易。薄片技术像面包的切片,类似面包是长条的头皮,切片是薄片。分离头皮条可选用单刃的外科手术刀片,其大小和长度正合适。2.分离薄片的过程头皮条放在生理盐水中,用纱布将多余的血渍洗干净,这样可以观察得更清楚,再将头皮条用锡箔纸包裹以防止脱水,然后将头皮条放置在装有生理盐水的玻璃容器内,再将玻璃容器放置在一个冰的支架上。分离薄片时,将头皮条用一注射针固定在压舌板上,针插入时要非常小心,避免横断毛囊,建议针从头皮条侧面一半的地方插入,远离毛乳头,后将头皮条横向拉伸,使之平稳固定在切割板上。用镊子横向拉住头皮条顶部,按1~2个毛囊单位的宽度来切取薄片,在这个手术阶段大部分普通镊子是不够尖锐的,这使得不能有力地抓牢头皮条的顶端;通常使用专业的Mi......阅读全文

移植体的制备过程中的注意事项

(一)高倍立体显微镜的使用现代毛发移植术,有大量的医师采用以毛囊单位(FU)为移植体来进行。更小的移植体以一种艺术的方式分布植入,较之混合的多毛囊单位移植体将产生更自然的效果。然而移植体的制备过程实行起来较为困难,有越来越多的挑战,这些小型移植体在制备过程中的损伤和新的移植体分离出来后干燥脱水,这些

单个毛囊单位移植体的制备方法

在毛发移植手术中,FU指的是一个毛囊单位,是从自体供区头皮条中分离出来的,这种毛囊单位移植体要小于以前的用4mm孔径打孔器取下来的毛囊单位移植体,或以任何形式分离出来的毛囊单位移植体,或多毛囊单位移植体(MFU移植体),它们去掉了大量的脂肪,只留有少量的头皮组织、完整的毛囊和毛乳头,因此要特别小心避

移植体的存储方式

移植毛发的储存溶液有不同的电解质浓缩剂、pH和渗透压。最普遍使用的储存溶液有无缓冲正常生理盐水(UNS)、电解质A溶液和林格乳酸盐。另一些人发现富含自体血小板的凝胶在移植前是一个保护并营养移植体的理想环境。所有这些电解质平衡浓缩剂都包含高钠、低钾的细胞外液体。UNS呈现不同pH,通常在5.0范围内。

干细胞移植治疗过程

1、取材:无菌条件下取足月产胎儿脐带(4~5cm);2、然后提取:无菌条件下去除脐带内的血液、脐带外膜组织及血管组织,提取脐带wharton胶组织;3、培养:无菌条件下取1mm3脐带wharton胶组织,利用组织块贴壁法和双酶消化法培养;4、传代、扩增:待细胞融合传代后,将其冲洗、消化后按比例继续培

异体移植的基本过程

1、全身放疗加根治性强烈化疗,以清除体内全部残余的白血病细胞。2、骨髓输注。3、多种支持治疗,直到骨髓恢复。4、免疫抑制剂预防及治疗排斥反应。5、高营养支持治疗及预防感染

移植体的特征和分类

移植体又称移植物。有完整结构和生命的活体组织,该活体组织取自供体的某一部位,然后移植到受体,以达到再建受体某一部位的目的。移植体应同时具有两个特征:必须是有完整结构的组织,如肾、肝、心、子宫等人体器官;必须是有生命的活体组织。非完整结构的组织或已失去生命的完整结构组织均不能成为移植体。根据移植体来源

简述干细胞移植治疗过程

  1、取材:无菌条件下取足月产胎儿脐带(4~5cm);  2、然后提取:无菌条件下去除脐带内的血液、脐带外膜组织及血管组织,提取脐带wharton胶组织;  3、培养:无菌条件下取1mm3脐带wharton胶组织,利用组织块贴壁法和双酶消化法培养;  4、传代、扩增:待细胞融合传代后,将其冲洗、消

囊胚移植的过程及禁忌人群

囊胚是胚胎体外培养的终末阶段,它通常形成于卵子受精后的第 5~7 天。自然状态下,人类胚胎以囊胚的形式植入母体,这样能获得较高的胚胎植入率。禁忌人群:1、生殖道急性炎症者。2、盆腔有严重粘连者。3、有心、肺疾病等腹腔镜手术禁忌症者。4、严重少、弱精症者。

干细胞移植过程是怎样的

首先让骨髓中的造血干细胞大量释放到血液中去,这个过程称为“动员”。然后,通过血细胞分离机分离获得大量造血干细胞用于移植,这种方法称为“外周血造血干细胞移植”。这样现在捐赠骨髓已不再抽取骨髓,而只是“献血”了。而且,由于技术的进步,现在运用造血干细胞“动员”技术,只需采集分离约50至200毫升外周血即

干细胞移植的过程是什么

首先让骨髓中的造血干细胞大量释放到血液中去,这个过程称为“动员”。然后,通过血细胞分离机分离获得大量造血干细胞用于移植,这种方法称为“外周血造血干细胞移植”。这样现在捐赠骨髓已不再抽取骨髓,而只是“献血”了。而且,由于技术的进步,现在运用造血干细胞“动员”技术,只需采集分离约50至200毫升外周血即

亲体活体肝移植术的概述

  肝移植术最初由Tack Cannon于1956年提出。1960年Moore等完成了动物肝移植的实验研究。1963年Starzl为一先天性胆道闭锁的病儿完成了世界首例人体原位肝移植。当时由于临床经验的欠缺及缺乏有效的抗排斥药物,使最初的肝移植1年存活率尚不到20%。20世纪80年代以后,由于移植技

骨髓移植的手术过程介绍

在进行移植前,为根除患者的造血组织和癌变的细胞,会使用超过致死剂量的大量抗癌剂,并进行放射线照射,如全身放疗。这称为前处置,由于患者的造血功能被完全破坏,期后必须进行移植,否则患者将会死亡。之后,将捐献者的骨髓液(造血干细胞)透过静脉注射。虽然称为移植,但并不进行外科手术式的操作。如移植顺利,2周左

金相试样的制备过程

一、过程简单地说分为:取样→镶嵌→磨光与抛光→侵蚀→观察照相等五个步骤二、注意事项1金相试片只应在砂轮侧面轻轻地磨制。当试片的厚度小于10mm时,应在镶嵌后再进行打磨。2严禁在磨片机旋转时更换砂纸、砂布。3试片打磨,抛光时应拿紧,并力求与磨面接触平稳。两人不得同时在一个旋转盘上操作。4腐蚀、电解金相

“DNA探针”的制备过程

基因组DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。要得到一种特异性DNA探针,常常是比较烦琐的。以细菌为例,细菌的基因组大小约为5×106碱基,约含3000个基因。要获得某细菌特异的核酸探针,通常要采取建立细菌基因组DNA文库的办法,即将细菌DNA切成小片段后(如用限制性内切酶做不完全水解)分别

金相试样的制备过程

一、过程简单地说分为:取样→镶嵌→磨光与抛光→侵蚀→观察照相等五个步骤二、注意事项1金相试片只应在砂轮侧面轻轻地磨制。当试片的厚度小于10mm时,应在镶嵌后再进行打磨。2严禁在磨片机旋转时更换砂纸、砂布。3试片打磨,抛光时应拿紧,并力求与磨面接触平稳。两人不得同时在一个旋转盘上操作。4腐蚀、电解金相

从实体组织中制备粗微体实验_从大鼠肝脏制备微体

实验材料雄大鼠试剂、试剂盒蔗糖蔗糖HM仪器、耗材玻璃板实验步骤1. 用断颈法杀死约 150 g 重的雄大鼠,大鼠的数量取决于要制备的粗微体的数量。由于一个 150 g 重的大鼠肝(6 g)大约每克肝蛋白含有 10 mg 粗微体,所以大鼠的数量可以以回收率为 50% 来进行估计。2. 流干血液后,打开

鲑精担体DNA制备实验

基本方案             实验材料 鲑精DNA

染色体CBG标本制备

一、原理     异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的,因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近,或在染色体臂上呈现“团块”,这些染色质主要由C显带技术呈现,故称为C带。CBG即C带、Ba(OH)2、Giemsa的简写。C带的根本特征是选择性地从染色体臂抽取DNA,但在C带区有很强抗

鲑精担体DNA制备实验

利用这一方案可获得剪切好的高质量鲑精担体DNA,它可用于转化实验和其他需要高质量担体DNA的实验中。实验材料鲑精DNA试剂、试剂盒TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材离心机摇床超声仪实验步骤1.  将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中,至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后

鲑精担体DNA制备实验

实验材料 鲑精DNA试剂、试剂盒 TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材 离心机摇床超声仪实验步骤 1.  将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中,至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后,用搅拌棒于4℃搅拌过夜,最终获得一种均匀粘稠液体。 2.  将一个较大的超声波探头插入烧杯

染色体GTG标本制备

一、原理    非显带染色体除可根据形态分辨部分染色体,其他多数染色体难以确认,而显带技术则可使染色体纵向长度上出现不同带纹,以辨认全部染色体。GTG即G带,Trypsin(胰酶),Giemsa的简写。Giemsa染料是噻嗪--曙红染料,染色体的着色有赖于在原位形成噻嗪--曙红(2∶1)的沉淀物。着

前体脂质体的制备

  前体脂质体多采用先制备脂质体,再进行特殊处理,目前较成熟的方法有冻融法、重建法、喷雾法、喷雾干燥法、旋转蒸发法,所制得均为干燥粉末。  前体脂质体的体内性质的研究  以各种方法制得的前体脂质体,要对其再分散性质进行深入研究。如粒径及粒度分布、包封率、考察不同制备方法中具体的影响因素,以期提高包封

Caroli病患儿亲体肝移植麻醉管理-1

患儿,男,7岁,123cm,24kg,BMI15.86kg/m2,ASAⅣ级。因“纳差、面部红血丝1年”入院。患儿于1年前出现面部红血丝、饮食差,伴发热、呕吐、腹胀,多次就诊于不同医院。完善血常规、肝功能、腹部超声、腹部MRI、内镜检查、肝活组织检查及遗传性肝病基因检测等相关检查后明确诊断为:Car

亲体活体肝移植术的禁忌症

  1.肝脏以外的恶性肿瘤性疾病。  2.肝胆系统以外重要脏器的严重感染。  3.全身性疾病,如先天性心血管疾病,肾功能不全等。  4.门静脉系统血栓形成。  5.暴发性肝功能衰竭乙乙肝抗原(HBsAg和HBeAg)阳性,术后肝炎复发率几乎高达100%,但仍可通过有效的内科治疗得以长期存活。

俄罗斯学者:钛移植体上“培植”出骨膜

  俄罗斯托木斯克理工大学核技术工程学校与新生产技术工程学校的学者,与医用材料学领域的外国专家一起,开发出一种利用钛二氧化物合成纳米导管的方法。这种导管涂有磷酸钙镀层,镀层的成分与人类骨骼相同,相当于在钛移植体上覆盖了骨膜,可改善钛骨移植体的成活率。图片来源于网络   研究人员指出,目前钛广泛用于生

Caroli病患儿亲体肝移植麻醉管理-2

术中管理: (1)麻醉诱导及维持:麻醉诱导及维持应尽量选择不经肝肾代谢的药物,如肌松药可选择顺式阿曲库铵。有研究报道,与间断给药比较,持续性静脉泵注顺式阿曲库铵可提供更好的肌松效果且药物总用量明显降低,且由于肝移植手术对肌松程度需求较高,故本病例选择术中持续性静脉泵注顺式阿曲库铵。由于肝移植手术创伤

Caroli病患儿亲体肝移植的麻醉管理

患儿,男,7岁,123cm,24kg,BMI15.86kg/m2,ASAⅣ级。因“纳差、面部红血丝1年”入院。患儿于1年前出现面部红血丝、饮食差,伴发热、呕吐、腹胀,多次就诊于不同医院。完善血常规、肝功能、腹部超声、腹部MRI、内镜检查、肝活组织检查及遗传性肝病基因检测等相关检查后明确诊断为:Car

制备互补DNA的方法过程

制备互补DNA,往往需要先分离从目的基因转录来的mRNA.如果该基因编码的蛋白质是细胞中的主要蛋白质,则此基因的产物是总mRNA的主要组成部分   。就胰岛B细胞而论,此细胞含有高水平胰岛素前体mRNA,后者有时可以沉淀正在翻译的mRNA的核糖核蛋白体,如果用特异抗体结合所表达的蛋白质(抗原),则可

重组载体疫苗的制备过程

重组载体疫苗 将编码某一蛋白抗原的基因转入减毒的病毒或细菌而制成的疫苗.