胱抑素c的简介
胱抑素C（ cystatin c） （cysteine proteinase inhibitor，CPI）后被命名为胱抑素C.是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13.3KD,由122个氨基酸残基组成,可由机体所有有核细胞产生，产生率恒定。循环中的胱抑素 c仅经肾小球滤过而被清除，是一种反映肾小球滤过率变化的内源性标志物,并在近曲小管重吸收，但重吸收后被完全代谢分解，不返回血液，因此，其血中浓度由肾小球滤过率决定，而不依赖任何外来因素，如性别、年龄、饮食的影响，是一种反映肾小球滤过率变化的理想内源性标志物。......阅读全文
胱抑素C（Cys－C）
胱抑素C（Cys C）是一种小分子量的胱氨酸蛋白酶抑制剂。所有的有核细胞都能稳定地产生Cys C。Cys C几乎完全被肾小球滤过，然后由肾小管重吸收，并且肾小管不分泌，也不通过肾小管排泄。Cys C不受炎症反应、性别、肌肉以及年龄变化的影响。所以Cys C是一个非常稳定的反映肾小球滤过率
胱抑素c的简介
胱抑素C（ cystatin c） （cysteine proteinase inhibitor，CPI）后被命名为胱抑素C.是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13.3KD,由122个
胱抑素c的优点简介
Cys C是迄今基本满足理想内源性GFR标志物要求的内源性物质。是新近发展起来的评估肾功能的一种敏感性好、特异性高的指标。 可以代替： ① 复杂的全血检测； ② 24小时小便收集； ③ 体表面积和肌酐清除率的计算； ④ 患者受放射物质的照射。
胱抑素c的生物特性
胱抑素C(Cystatin C，Cys C)，又名γ2痕迹碱性蛋白或后γ球蛋白，是半胱氨酸蛋白酶抑制剂蛋白质中的一种。编码Cys C的基因属于管家基因，能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达，无组织特异性，故Cys C可在体内以恒定速度产生，并存在于各种体液之中，尤以脑脊液和精浆中含量为高
什么是胱抑素C测定
胱抑素C测定是指通过测定血液、尿液或体液中胱抑素C的含量，以此评价肾小球滤过率，从而了解肾脏功能，可用的检测方法有单向免疫扩散法（RID）、放射免疫法（RIA）、时间分辨荧光免疫法（TRFIA）、酶免疫测定法（EIA）、颗粒增强透射免疫比浊法（PETIA）、颗粒增强散射免疫比浊法（PENIA）等
胱抑素c的历史发展
由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法（particle enhanced turbidmetric immunoassay）和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法（particle enhanc
胱抑素C的检测方法
血CysC多采用胶乳颗粒增强免疫浊度法检测。
血清胱抑素C及其临床应用
血清胱抑素C(半胱氨酸蛋白酶抑制剂C)研究及其临床应用:胱抑素C（Cystatin C，简称CysC)亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，是一种由120个氨基酸组成，分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是
胱抑素C测定的结果分析
根据样品的吸光度增高速率，可从标准曲线上查出胱抑素C浓度。
血清胱抑素C及其临床应用
胱抑素C（Cystatin C，简称CysC）亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，是一种由120个氨基酸组成，分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成员之一，是目前发现的
血清胱抑素C及临床应用
血清胱抑素C及其临床应用：胱抑素C（CystatinC，简称CysC）亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，是一种由120个氨基酸组成，分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成员之
血清胱抑素C及临床应用
血清胱抑素C及其临床应用： 胱抑素C（CystatinC，简称CysC）亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，是一种由120个氨基酸组成，分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成
胱抑素c的临床意义
正常情况下，Cys C在血清和血浆中的浓度为0.51-1.09mg/L (参考范围)。当肾功能受损时，Cys C在血液中的浓度随肾小球滤过率变化而变化.肾衰时, 肾小球滤过率下降，Cys C在血液中浓度可增加10多倍；若肾小球滤过率正常,而肾小管功能失常时，会阻碍Cys C在肾小管吸收并迅速分解
胱抑素c（Cys－C）备受青睐的原因
胱抑素C是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13.3KD,由122个氨基酸残基组成,可由机体所有有核细胞产生，产生率恒定。 循环中的胱抑素 c仅经肾小球滤过而被清除，是一种反映肾
大鼠胱抑素C(Cystatin－C)ELISA检测法
大鼠胱抑素C(Cystatin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cystatin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cystatin C，形
胱抑素C测定的临床意义
胱抑素C以恒定速率释放入血，完全从肾小球滤过，在肾小管中几乎完全被吸收，只经肾脏排除，不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响，与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患者诊断、糖尿病合并肾衰竭患者动态病情观察、化疗者肾损伤观察、观察肾移植后排斥反应对免疫
胱抑素C测定的操作方法
PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1.参数设定 反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2.体系配置 按照试剂盒说明书
胱抑素C测定的操作方法
PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1.参数设定 反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2.体系配置 按照试剂盒说明书
胱抑素C测定的检查前准备
血清胱抑素C受外界影响较小，是一种理想的内源性标志物，受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义，并取得样本。如样本需要行穿刺术，则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症，在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。
胱抑素C测定的临床意义
胱抑素C以恒定速率释放入血，完全从肾小球滤过，在肾小管中几乎完全被吸收，只经肾脏排除，不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响，与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患者诊断、糖尿病合并肾衰竭患者动态病情观察、化疗者肾损伤观察、观察肾移植后排斥反应对免疫
胱抑素C测定的检查前准备
血清胱抑素C受外界影响较小，是一种理想的内源性标志物，受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义，并取得样本。如样本需要行穿刺术，则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症，在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。
人胱抑素C(Cystatin－C)ELISA试剂盒
人胱抑素C(Cystatin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Cystatin C，形成免疫
胱抑素c的历史发展及生物特性
历史发展 由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法（particle enhanced turbidmetric immunoassay）和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法（particle
人胱抑素C（CysC）酶联免疫分析（ELISA）
人胱抑素C（CysC）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胱抑素C（CysC）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胱抑素C（CysC）水平。用纯化的人胱抑素C（CysC）抗体包被微孔板，制
胱抑素C的检测方法与临床意义
【检测方法】 血CysC多采用胶乳颗粒增强免疫浊度法检测。 【临床意义】 血CysC浓度与肾功能损害程度高度相关，能够准确反映人体GFR的变化。在监测肾功能时是一个敏感的指标，能发现早期肾功能损害。
人胱抑素C(Cystatin－C)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Cystatin C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
胱抑素C测定的结果分析及临床意义
结果分析 根据样品的吸光度增高速率，可从标准曲线上查出胱抑素C浓度。 临床意义 胱抑素C以恒定速率释放入血，完全从肾小球滤过，在肾小管中几乎完全被吸收，只经肾脏排除，不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响，与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患
胱抑素C测定的操作方法及结果分析
操作方法 PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1.参数设定 反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2.体系配置 按照
胱抑素C测定的检查前准备及操作方法
检查前准备 血清胱抑素C受外界影响较小，是一种理想的内源性标志物，受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义，并取得样本。如样本需要行穿刺术，则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症，在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。 操作方法 PETIA与PENI
血清胱抑素C—评估肾小球滤过率的敏感指标
自从1985年以来，半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinC)已被视为检测肾功能的良好标志物，由于其不受许多生理病理因素的影响，同肾小球滤过率(GFR)的其他标志物相比具有众多优越性。cystatinC在一系列生理病理过程中也发挥着作用，有重要的临床意义。一、肾功能评价和肾功能标志物临床评价肾脏疾