胱抑素c的历史发展及生物特性

历史发展 由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法(particle enhanced turbidmetric immunoassay)和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法(particle enhanced nephelometic immunoassay),这两种方法都能够在自动生化分析仪上测定胱抑素C,而且快速稳定。这样使胱抑素C可以更方便的应用于临床。 肾脏功能包括肾小球的滤过功能、肾小管的重吸收及分泌功能,血中肌酐和尿素氮通过肾小球滤过进入尿液排出体外,因此血清尿素氮、肌酐是评价肾脏滤过功能的指标。血清尿素氮首先被作为肾功能的评价指标,但它不符合内源性肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)标志物的要求,当GFR减少到正常值的40%以前,尿素氮浓度升高缓慢,并且与外源性(蛋白......阅读全文

胱抑素C(Cys-C)

胱抑素C(Cys C)是一种小分子量的胱氨酸蛋白酶抑制剂。所有的有核细胞都能稳定地产生Cys C。Cys C几乎完全被肾小球滤过,然后由肾小管重吸收,并且肾小管不分泌,也不通过肾小管排泄。Cys C不受炎症反应、性别、肌肉以及年龄变化的影响。所以Cys C是一个非常稳定的反映肾小球滤过率

胱抑素c的简介

  胱抑素C( cystatin c)  (cysteine proteinase inhibitor,CPI)后被命名为胱抑素C.是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白,广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质,分子量为13.3KD,由122个

胱抑素c的优点简介

  Cys C是迄今基本满足理想内源性GFR标志物要求的内源性物质。是新近发展起来的评估肾功能的一种敏感性好、特异性高的指标。  可以代替:  ① 复杂的全血检测;  ② 24小时小便收集;  ③ 体表面积和肌酐清除率的计算;  ④ 患者受放射物质的照射。

胱抑素C的检测方法

  血CysC多采用胶乳颗粒增强免疫浊度法检测。

胱抑素c的历史发展

  由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法(particle enhanced turbidmetric immunoassay)和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法(particle enhanc

什么是胱抑素C测定

  胱抑素C测定是指通过测定血液、尿液或体液中胱抑素C的含量,以此评价肾小球滤过率,从而了解肾脏功能,可用的检测方法有单向免疫扩散法(RID)、放射免疫法(RIA)、时间分辨荧光免疫法(TRFIA)、酶免疫测定法(EIA)、颗粒增强透射免疫比浊法(PETIA)、颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)等

胱抑素c的生物特性

  胱抑素C(Cystatin C,Cys C),又名γ2痕迹碱性蛋白或后γ球蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂蛋白质中的一种。编码Cys C的基因属于管家基因,能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达,无组织特异性,故Cys C可在体内以恒定速度产生,并存在于各种体液之中,尤以脑脊液和精浆中含量为高

血清胱抑素C及临床应用

血清胱抑素C及其临床应用:胱抑素C(CystatinC,简称CysC)亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,是一种由120个氨基酸组成,分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成员之

关于胱抑素C的内容介绍

  胱抑素C是一种药物,是1983年Anastasi等首次在鸡蛋清中分离纯化得到高纯度的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。用于治疗肾脏疾病。  半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cysteine proteinase inhibitor,CPI)后被命名为胱抑素C。被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白,广泛存在于各种组织的有核

简述胱抑素C的生物特性

  胱抑素C(Cystatin C,Cys C),又名γ2痕迹碱性蛋白或后γ球蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂蛋白质中的一种。编码Cys C的基因属于管家基因,能在所有的有核细胞内以恒定速度持续转录与表达,无组织特异性,故Cys C可在体内以恒定速度产生,并存在于各种体液之中,尤以脑脊液和精浆中含量为高

胱抑素C测定的结果分析

  根据样品的吸光度增高速率,可从标准曲线上查出胱抑素C浓度。

血清胱抑素C及其临床应用

胱抑素C(Cystatin C,简称CysC)亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,是一种由120个氨基酸组成,分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成员之一,是目前发现的

胱抑素c的临床意义

  正常情况下,Cys C在血清和血浆中的浓度为0.51-1.09mg/L (参考范围)。当肾功能受损时,Cys C在血液中的浓度随肾小球滤过率变化而变化.肾衰时, 肾小球滤过率下降,Cys C在血液中浓度可增加10多倍;若肾小球滤过率正常,而肾小管功能失常时,会阻碍Cys C在肾小管吸收并迅速分解

血清胱抑素C及其临床应用

血清胱抑素C(半胱氨酸蛋白酶抑制剂C)研究及其临床应用:胱抑素C(Cystatin C,简称CysC)亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,是一种由120个氨基酸组成,分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是

血清胱抑素C及临床应用

血清胱抑素C及其临床应用: 胱抑素C(CystatinC,简称CysC)亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,是一种由120个氨基酸组成,分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。研究发现CysC是半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的成

大鼠胱抑素C(Cystatin-C)ELISA检测法

大鼠胱抑素C(Cystatin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cystatin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Cystatin C,形

胱抑素c(Cys-C)备受青睐的原因

   胱抑素C是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白,广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质,分子量为13.3KD,由122个氨基酸残基组成,可由机体所有有核细胞产生,产生率恒定。     循环中的胱抑素 c仅经肾小球滤过而被清除,是一种反映肾

关于血清胱抑素C的释义介绍

  最近,已经研究了其在预测新发或恶化的心血管疾病的作用。它也似乎涉及类淀粉蛋白(一种特定类型的蛋白沉积)的脑功能障碍,如阿兹海默病。在人类中,所有细胞与细胞核(含DNA的细胞芯)产生具有120个氨基酸肽之血清胱抑素C。它几乎存在于所有的组织及体液中。它是一种溶酶体蛋白酶的酶抑制剂(来自于分解蛋白质

胱抑素C测定的操作方法

  PETIA与PENIA法相似,其灵敏度稍差,但仍可满足临床要求,而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势,故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。  1.参数设定  反应温度37℃,主波长570nm,其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。  2.体系配置  按照试剂盒说明书

胱抑素C测定的检查前准备

  血清胱抑素C受外界影响较小,是一种理想的内源性标志物,受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义,并取得样本。如样本需要行穿刺术,则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症,在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。

关于胱抑素c偏高的基本介绍

  胱抑素C偏高并不单指一种疾病,而是很多疾病导致肾脏功能损害以后,查胱抑素C都会偏高。  胱抑素C是反映肾小球滤过率的一项指标,它非常的敏感,比血肌酐和尿素氮能更早地反映肾脏损害。胱抑素C偏高证明肾小球滤过率出现下降,因为胱抑素C主要是通过肾脏排泄,如果胱抑素C升高,证明肾脏的排泄功能下降了,也就

胱抑素C测定的操作方法

  PETIA与PENIA法相似,其灵敏度稍差,但仍可满足临床要求,而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势,故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。  1.参数设定  反应温度37℃,主波长570nm,其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。  2.体系配置  按照试剂盒说明书

胱抑素C测定的临床意义

  胱抑素C以恒定速率释放入血,完全从肾小球滤过,在肾小管中几乎完全被吸收,只经肾脏排除,不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响,与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患者诊断、糖尿病合并肾衰竭患者动态病情观察、化疗者肾损伤观察、观察肾移植后排斥反应对免疫

关于胱抑素C的发展历史介绍

  由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法(particle enhanced turbidmetric immunoassay)和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法(particle enhanc

胱抑素C测定的检查前准备

  血清胱抑素C受外界影响较小,是一种理想的内源性标志物,受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义,并取得样本。如样本需要行穿刺术,则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症,在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。

胱抑素C测定的临床意义

  胱抑素C以恒定速率释放入血,完全从肾小球滤过,在肾小管中几乎完全被吸收,只经肾脏排除,不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响,与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患者诊断、糖尿病合并肾衰竭患者动态病情观察、化疗者肾损伤观察、观察肾移植后排斥反应对免疫

人胱抑素C(Cystatin-C)ELISA试剂盒

人胱抑素C(Cystatin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合,加入生物素化的抗人Cystatin C,形成免疫

简述胱抑素C测定的临床意义

  胱抑素C以恒定速率释放入血,完全从肾小球滤过,在肾小管中几乎完全被吸收,只经肾脏排除,不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响,与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患者诊断、糖尿病合并肾衰竭患者动态病情观察、化疗者肾损伤观察、观察肾移植后排斥反应对免疫

胱抑素c的历史发展及生物特性

  历史发展  由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法(particle enhanced turbidmetric immunoassay)和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法(particle

人胱抑素C(CysC)酶联免疫分析(ELISA)

人胱抑素C(CysC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中胱抑素C(CysC)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胱抑素C(CysC)水平。用纯化的人胱抑素C(CysC)抗体包被微孔板,制