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第三届全国制药企业质量控制技术论坛将于8月在京召开!

作为全球制造业大国的中国,随着当前药品安全国家标准法规的不断修订完善,制药企业不但要了解最新药品安全相关的法规和生产要求,保证药品的质量与安全更是药品生产经营者的责任和法定义务。 作为备受关注的全国制药企业质量控制技术论坛,已在杭州连续成功举办过两届,先后得到全国制药企业代表一致好评,是制药行业有广泛影响的质量安全保障技术交流平台。应广大企业代表要求,为进一步搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,促进我国药品安全技术发展水平可持续创新,组委会将定于2015年8月在北京新世纪日航饭店举办“第三届全国制药企业质量控制技术论坛”。 届时,组委会将邀请国内外专家学者,企业届代表出席参加,从形势分析、解读、技术应用到解决方案介绍当今制药领域的最新发展与挑战,就质量问题与技术应用展开讨论。 论坛日程版块: 主题论坛(第一天上午):我国医药产业监管与发展趋势 探索新形势下......阅读全文

国务院印发国家药品安全“十二五”规划

  国务院关于印发国家药品安全“十二五”规划的通知   国发〔2012〕5号   各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:   现将《国家药品安全“十二五”规划》印发给你们,请认真贯彻执行。   国务院   二○一二年一月二十日 国家药品安全“十二五”规划   药品

2020版药典大纲出来了,一起来目睹

   一、前言   《中国药典》2020 年版的编制,正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间,是我国健康中国建设和实现全面建成小 康社会目标的关键时期,也是我国建立创新型国家、由制药大国 向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动,编制好新 版《中国药典》,对于保障公众用药安全有效,推进

2020版药典大纲出来了,一起来目睹

  一、前言  《中国药典》2020 年版的编制,正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间,是我国健康中国建设和实现全面建成小 康社会目标的关键时期,也是我国建立创新型国家、由制药大国 向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动,编制好新 版《中国药典》,对于保障公众用药安全有效,推进医药

药品安全十三五规划发布:咱们该关注啥

  分析测试百科网讯 近日,国务院发布《国务院关于印发“十三五”国家食品安全规划和“十三五”国家药品安全规划的通知》(国发〔2017〕12号),发布了《“十三五”国家食品安全规划》和《“十三五”国家药品安全规划》。《规划》提出,完善检验检测体系建设:从中央检验难到基层快速检测执法  《“十三五”国家

把食品药品安全作为国家战略

  食品药品质量安全状况,是一个国家经济发展水平和人民生活质量、生命质量的重要标志。从三鹿奶粉等事件可以清楚地看到,食品药品安全与否,绝不是单纯的一般性产品质量优劣问题,而是涉及企业信誉、政府信用和国家形象的政治问题。目前,三鹿奶粉事件的影响还在继续,世界上不仅多个国家和地区禁止进口中国奶制品,而且

药品召回管理办法

第一章    总        则  第一条  为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特

北京市“十三五”时期食品药品安全发展规划

  目录  前言  一、规划背景  (一)发展基础  (二)风险与挑战  二、发展思路  (一)指导思想  (二)基本原则  (三)规划目标  三、加强监管  (一)完善地方规章和标准体系  (二)强化生产经营者主体责任,实施最严格监管  (三)加强风险防控体系建设  (四)加强人才队伍和技术支撑体

全国食品药品专项整治纵览

编者按:为严厉打击制售假劣药品犯罪活动,确保人民群众饮食用药安全,2006年8月,国务院部署在全国开展为期一年半的整顿和规范药品市场秩序专项行动;2007年8月,国务院决定用4个月的时间,在全国开展包括药品在内的产品质量和食品安全专项整治。 一年多来,在党中央、国务院的领导下,食品药品监管系统树立

全国药品安全专项整治工作电视电话会议召开

  2月28日,全国药品安全专项整治工作电视电话会议在北京召开,会议对前一段全国药品安全专项整治工作进行了总结回顾,对下一步工作任务进行了部署。会议指出,前一阶段,各部门积极履行监管职责,在严厉打击制售假劣药械犯罪行为、加大对违法广告查处力度、调整和优化医药产业结构、加强药品安全监管、推动基本药物制

求合作,保质量,各大仪器厂商将齐聚首届“药安会”

  寻商机,求合作,由全国医药技术市场协会主办的2011首届中国药品安全与质量控制大会将于2011年5月25-26日在北京举办。本次大会的重点将围绕药品质量安全的技术应用与解决方案,旨在搭建一个药品产业技术与方案相互交流的公共平台,不断提高药品质量,保障公众用药安全、及促进我国医药事业的良

2020版药典将于2020年12月1日正式实施!收载品种增长5.5%

  刚刚,国家药典委员会发布题为《《中国药典》2020年版基本概况和主要特点》的文章,其中提及2020版《中国药典》的正式实施时间为2020年12月1日。  《中国药品标准》杂志 第21卷 第3期  作者:兰奋 洪小栩 宋宗华 张伟  摘要:2020年版《中国药典》是新中国成立以来的第十一版药典,将

第四期全国制药企业质量控制技术论坛在沪举办

  分析测试百科网讯 2016年1月9日,第四期全国制药企业质量控制技术论坛在上海光大国际酒店举办。本次活动是继杭州、北京举办的,由中国社科院食药监中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的第四期论坛。  本期论坛进一步搭建药品质量管理与控制专业技术人才学术交流和信息共享的桥梁,促进药品安全技术发展和

第三届中国药品质量安全大会在北京隆重召开

  2013年4月20日第三届中国药品质量安全大会在北京亦庄隆重召开,此次大会由全国医药技术市场协会主办,北京中培科检信息技术中心承办,国内外专家学者、知名厂商、研发机构等近400人参加了本次盛会,国内外数十名知名学者在会议期间做特邀报告,另有20多家厂商参展。分析测试

卫计委印发医学检验实验室基本标准和管理规范

  分析测试百科网讯 近日,国家卫生和计划生育委员会印发《医学检验实验室基本标准(试行)》和《医学检验实验室管理规范(试行)》。  通知要求各级卫生计生行政部门要将医学检验实验室统一纳入当地医疗质量控制体系,加强室内质量控制和室间质量评价,确保医疗质量与医疗安全。在质控的基础上,逐步推进医疗机构与医

2011年首届中国药品安全与质量控制大会在京召开

   以“技术与创新同步 法律与责任同行”为主题的 “2011中国药品安全与质量控制大会”,于2011年5月25日在北京新世纪日航酒店隆重召开。本次大会由全国医药技术市场协会主办,北京中培科检信息技术中心承办,旨在不断提高药品质量,加强风险管理控制及保障公众用药安全。 

食药监局开展“两打两建”专项行动 解决药品安全突出问题

国家食品药品监督管理总局关于开展“两打两建”专项行动着力解决药品安全突出问题的通知 食药监〔2013〕57号   为解决存在的药品违法违规生产经营问题,特别是一些突出问题,总局决定在全国范围开展以严厉打击药品违法生产、严厉打击药品违法经营、加强药品生产经营规范建设和加强药品监管机制建设

濮阳市强化食药安全监管职能 完善食药监管体制

  随着公众食品药品安全意识的不断提高和政府职能转变、机构改革的全面实施,食品药品安全监管工作面临着新形势、新局面、新任务。河南濮阳市严格落实《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》精神,持续强化食品药品安全监管职能作用,努力构建“大食安、大食药”格局,积极探索食品药品管理体制和运行

第二届药品安全与质量控制大会在京召开

  2012年5月18日-19日第二届药品安全与质量控制大会在北京召开。大会由全国医药技术市场协会主办、北京中培科检信息技术中心承办。大会以“推进产业技术创新、提升企业产品质量、确保民众用药安全”为宗旨,以“责任和使命与我们同在”为主题。大会包括主题论坛、专题研讨、企业展示三个部

《上海市食品药品安全“十三五”规划》解读

  上海市政府新闻办今天(7月27日)举行市政府新闻发布会,上海市食品药品安全委员会副主任、市食品药品安全委员会办公室主任、市食品药品监督管理局局长阎祖强解读了市政府最新颁布实施的《上海市食品药品安全“十三五”规划》,以及本市修订《上海市实施<中华人民共和国食品安全法>办法》进展情况。 

药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

  历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)2月12日对外发布,将于2011年3月1日起施行。 中华人民共和国卫生部令  第 79 号   《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现

全国食品药品监督管理工作会议在京召开

  2011年12月20日,2012年全国食品药品监督管理工作会议在北京召开。中共中央政治局常委、国务院副总理李克强对会议召开作出重要批示。卫生部部长陈竺到会并作重要讲话。国家食品药品监管局党组书记、局长邵明立作工作报告。会议总结了2011年工作,分析了当前监管形势,部署了2012年重点任务。会议要

Sartorius药品质量检验与风险控制研讨会(北京站)举办

       分析测试百科网讯 2015年7月30日,Sartorius“2015药品质量检验与风险控制研讨会(北京站)”举行,本次活动由赛多利斯实验室产品与服务部门主办,来自药检、制药、生物等科研机构及企业的140余位

首届全国药品质量分析论坛大会报告

中国药品生物制品检定所 胡昌勤 研究员   中国药品生物制品检定所的胡昌勤研究员带来了报告“化学药品、抗生素药品质量分析”。报告中,胡研究员从杂质控制理念与杂质技术两方面讲述了目前化学药品杂质控制的现状。随着色谱分析技术的发展和人们对药品中杂质特性的了解,杂质控制理论经历了纯度控制、限度控

《中华人民共和国疫苗管理法》全文

中华人民共和国疫苗管理法(2019年6月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过)  目 录  第一章  总则  第二章  疫苗研制和注册  第三章  疫苗生产和批签发  第四章  疫苗流通  第五章  预防接种  第六章  异常反应监测和处理  第七章  疫苗上市后管理  第八章 

中药质量与安全专业委员会成立

  为构建中药质量与安全评价体系,深入研究中药质量与安全的关键性课题,加快中药质量与安全标准的研究制定,保障人民用药安全有效,推动中药行业持续健康快速发展,由中国食品药品检定研究院中药民族药检定所牵头,联合业内中医药领域的知名学者、部分省市药品检验研究院所和行业优秀企业共同发起的中国中药协会中药质量

第二届中国药品安全与质量控制大会将于5月中旬召开

  会议介绍:  随着国家出台的一系列药品安全标准与监管政策,为我国的制药产业提出了新的规范与要求;《国家药品安全规划(2011-2015年)》,也明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。医药企业今后必须落实各项任务,提高药品质量标准,确保民众用药安全。为此全国医药技术市场协会将于20

海南食药品安全“十三五”规划:将实施25项重点工程

  “十二五”期间成就  对食品药品安全监管体制进行了改革,组建了新的食品药品监管局  2014年至2016年,我省端掉制售有毒有害食品药品“黑窝点”200多个,有49人因违法制售食品药品被判刑,数量超过过去20年之和  全省食品药品安全形势逐年明显好转,未发生重大食品药品安全事故  《“十三五”规

关于召开2011 首届“药安大会”的通知

  各有关单位:  药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一,而且需要政府、企业单位及相关机构共同努力,协助解决药品安全面临的各种问题。此外,确保药品质量安全还需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、业界和学术界之间更好的协作和对话。为了创造这样的机会,不断提高药品质量,加强风险管理控制及保

标准化研究推动中药走向安全、有效、质量均一

  中药制药过程新技术国家重点实验室依托江苏康源药业股份有限公司建设。于2009年正式立项,计划于2012年进行验收。  康缘药业以此为契机,集中企业的优势资源,严格按照实验室在中药提取精制新技术、制剂新技术、质量控制新技术研究等方面的建设要求,开展了一系列的创新研究,在多项企业、行业的共性关键技术

2015版《中国药典》修订 将提升仪器技术需求

  近日,由中国医药报刊协会主办的“药品标准体系建设与药品发展学术研讨会”在杭州召开。在本次会议上,国家药典委副秘书长周福成就2015年版《中国药典》的修订思路进行了介绍,他指出:“2015年版《中国药典》修订思路时表示,药品最重要的特性是‘安全、有效、均一、稳定、可控’,因此,药品标准的制定工作要