Antpedia LOGO WIKI资讯

原子吸收光谱仪试样的污染及预防措施

原子吸收分光光度计分析通常用来进行微量元素测定,同其他微量分析一样,要严防污染。一般认为周围的气氛、容器、水、试剂等都是影响测定结果的主要因素。 1 气氛污染。实验室空气中的有害气体、气溶胶、尘埃等,均能造成污染。这种污染很难校正,应尽量设法予以避免。 2 容器污染。容器污染相当严重。容器的材质不同,污染程度也不相同,因此要特别注意容器的选择、清洗及贮藏,以减少污染。同时还必须注意容器表面吸附所造成的损失。 容器必须洗净,用铬酸清洗不好。通常可根据待测元素的种类、容器的使用经历等情况选择适宜的清洗方法,这一点是很重要的。原子吸收光谱分析,常使用20%硝酸浸泡实验器皿24h,然后用去离子水冲洗干净。 3试剂污染。分解试样或酸化溶液用的酸类也能造成污染。硝酸中杂质较多,陈旧试剂更为严重。通常可用蒸馏共沸混合物的方法予以精制。精制时要是用石英冷凝器,不然残存杂质较多。盐酸中金属杂质也不少,往往含铅较多,可用二次蒸馏的方法予......阅读全文

原子吸收光谱仪试样的污染及预防措施

原子吸收分光光度计分析通常用来进行微量元素测定,同其他微量分析一样,要严防污染。一般认为周围的气氛、容器、水、试剂等都是影响测定结果的主要因素。1 气氛污染。实验室空气中的有害气体、气溶胶、尘埃等,均能造成污染。这种污染很难校正,应尽量设法予以避免。2 容器污染。容器污染相当严重

原子吸收光谱仪试样的污染及预防措施

原子吸收分光光度计分析通常用来进行微量元素测定,同其他微量分析一样,要严防污染。一般认为周围的气氛、容器、水、试剂等都是影响测定结果的主要因素。1 气氛污染。实验室空气中的有害气体、气溶胶、尘埃等,均能造成污染。这种污染很难校正,应尽量设法予以避免。2 容器污染。容器污染相当严重

PCR技术 PCR技术的应用

一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合

PCR污染及防止污染的方法

污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。 (二)PCR试剂的污染:主

PCR检测方法(一)

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因一、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致

PCR反应体系与反应条件 高速冷冻离心机

PCR反应体系与反应条件    标准的PCR反应体系:   10×扩增缓冲液      10ul   4种dNTP混合物    各200umol/L   引物           各10~1

PCR反应体系与反应条件2 冷冻离心机

PCR反应体系与反应条件  标准的PCR反应体系:   10×扩增缓冲液      10ul   4种dNTP混合物    各200umol/L   引物           各10~100pmol    模板

PCR常见的问题总结

     PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内,有些zui好于当日电泳检测,大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性,不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有: ①模板核酸的制备; ②引物的质量与特异性; ③酶

水质采样技术指导(三)

4.2 采集生物特性样品的设备 4.2.1 概述 有些生物测定如同理化分析的采样情况一样,可在现场完成。但是绝大多数样品须送回实验室检验。一些采样设备可以人工进行(通过潜水员)或自动化的遥测观察。以及采集某些生物种类或生物群体。 本节中叙述的采样范围主要涉及常规使用的简单设备。

PCR实验污染与对策

PCR反应的zui大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪

3分钟了解:PCR检测怎么做以及注意事项

PCR反应的准备PCR反应体系10×扩增缓冲液10μl4种dNTP混合物(终浓度)各100~250μmol/L引物(终浓度)各5~20μmol/L模板DNA0.1~2μgTaq DNA聚合酶5~10 UMg2+(终浓度)1~3mmol/L补加双蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq

pcr技术的小结

PCR反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引

PCR反应体系和条件(六)

PCR污染与对策      PCR反应的zui大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因 (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器

PCR技术(四):PCR污染与对策

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污 染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生.一、污染原因  (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于 密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提 取过程中,由

PCR污染与对策

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生. 一、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样

PCR检测的那点事儿(一)

  聚合酶链式反应(PCR技术)又称无细胞分子克隆法,它的鼎鼎大名在分子生物学领域可谓如雷贯耳,近年来无论是如日中天的精准医疗,还是稳步发展的基因诊断都离不开PCR技术这位“老母亲”。对于检验检测行业的小伙伴来说,PCR技术也绝对能够称得上是我们的“好帮手”了。尤其是致病菌检测、动物源性鉴定什么的,

PCR的污染与对策

 一、污染原因   (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于 密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提 取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶 或形成气溶胶而扩散,导致彼此间

等温扩增时出现假阳性的应对策略

等温扩增技术作为一种核酸分子诊断技术,从诞生之日起就不断受到研究者的青睐,但也少不了质疑,甚至摒弃。引起这种截然相反的态度的原因在于等温扩增技术自身所存在的缺陷。而最为突出的一点是,在建立方法或者实际样本检测的过程中,等温扩增技术引起假阳性结果的概率相对较高,使得其实际应用范围变窄,未能真正显示出其

Sysmexkx-21型全自动血液分析仪故障

  该机长期使用后出现过的特殊故障和排除方法。   1、故障现象一   开机后仪器频繁报警更换稀释液,但稀释液量符合要求;运行更换试剂程序后故障依旧。   1.1 故障分析   先分析更换稀释液的报警原理:在正常情况下仪器是通过自身的稀释液杯(缓冲杯)中的浮子开关来判断杯中的稀释液是否达到要

Sysmexkx-21型全自动血液分析仪故障

  该机长期使用后出现过的特殊故障和排除方法。   1、故障现象一   开机后仪器频繁报警更换稀释液,但稀释液量符合要求;运行更换试剂程序后故障依旧。   1.1 故障分析   先分析更换稀释液的报警原理:在正常情况下仪器是通过自身的稀释液杯(缓冲杯)中的浮子开关来判断杯中的稀释液是否达到要

PCR检测方法

PCR反应的zui大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因一、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染

PCR产物污染诱因

PCR反应的zui大特点是不仅具有较大扩增能力而且还有着极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。污染原因(1)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,

PCR污染与对策

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生.污染原因  (一)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污

超纯水使用十大原则

一.即取即用:由于超纯水被取出后很容易遭到环境的污染,所以使用前才取水的“即取即用”方式zui为适当。此外,将超纯水系统与有机溶剂使用场所加以隔离,或是在化学通风柜、无菌操作台进行取水,也能降低污染。若无法做到前述要求,定期对实验室进行换气通风也会有一定的效果。二.改善取水环境;三.使用低溶出的容器

超纯水使用的注意事项:一个中心,两个基本点

摘要:在本文中,上海乐枫市场部阐述了超纯水使用的注意事项,即“一个中心,两个基本点”。超纯水应当遵循即取即用的原则,并且排出环境和容器的影响。做到科学规范用水。超纯水是实验室内一个非常重要的试剂。很多用户的实验室都安装有超纯水机。有些用户反映在实验过程中超纯水有问题,这些问题很大一部分是由于使用不规

实验室规范化管理

1.1实验室规范化管理基本要求 ⑪ 建立严格的实验室管理制度,明确责任和要求,防止操作人员违规操作; ⑫ 保持实验室环境整洁,注意操作细节,避免由于操作人员失误给实验室带来沾污。经常彻底地清洁实验室及其设备,严禁用扫帚扫地,尽量不用电风扇,避免扬尘和过分潮湿; ⑬&nb

水泥手动取样器参数

水泥手动取样器参数:■规格:0.69米 (选购)。■规格:1.5米 (选购)。■规格:2米 (选购)。相关设备混凝土钻孔取芯机 水泥手动取样器安装方法:■取样器主体部分可安装在绞刀旁或安装于合适的仓壁上,并固定好。■取样器的控制部分可安装于便于观察及操作的位置,并用膨胀螺栓固定于墙壁上。■

X荧光光谱仪分析中的粉末压片制样法

作为一种比较成熟的成分分析手段,X荧光光谱仪分析在冶金、地质、环境、化工、材料等领域中应用非常广泛。X荧光光谱仪分析的对象主要是块状固体、粉末、液体三种,其中,固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末,对于形状不规则的块状固体,如各种矿石,由于直接分析技术目前还不成熟,

粉末试样的制样技术是X荧光光谱仪分析中的重要一部分

作为一种比较成熟的成分分析手段,X荧光光谱仪分析在冶金、地质、环境、化工、材料等领域中应用非常广泛。X荧光光谱仪分析的对象主要是块状固体、粉末、液体三种,其中,固体粉末是分析得多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末,对于形状不规则的块状固体,如各种矿石,由于直接分析技术目前还不成熟,往

超纯水使用原则

超纯水使用原则:一个中心,两个基本点纯水是实验室一种最常见,也非常关键的试剂,纯水的重要性被越来越多的实验人员理解,实验室超纯水设备也日渐普及,但使用中一些不规范的操作会给用户带来很多困扰。在超纯水使用时到底需要注意什么?请记住我们提出的:一个中心,两个基本点的原则,很多问题就迎刃而解。一个中心,两