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Nature新闻:生命是这样出现的?

生命的起源问题总是绕不过“先有鸡还是先有蛋”的悖论。生命之初必须要有类似DNA或RNA的遗传分子,将蛋白质合成指令传递下去。但在现代细胞中,DNA和RNA的复制离不开蛋白质的帮助。令事情更加复杂的是,如果没有脂质细胞膜这些分子就不能发挥功能,而脂质的合成也需要基于蛋白质的酶。 剑桥大学的研究团队日前发表的一项研究,解决了这些令人头疼的悖论。研究显示,早期地球富含的一对简单化合物,可以生成生命所需的三种重要分子:核酸、氨基酸和脂质。这一发现,将帮助人们解开现代生物学中最大的谜团。 “这是一篇非常重要的文章,”麻省总医院的分子生物学家Jack Szostak评论道。“这是首次提出,生命必须的所有基础原料能够在同样的地质条件下生成。” 长期以来,科学家们一直在争论哪种生物分子最先形成。举例来说,“RNA世界”理论认为RNA最先出现,因为RNA不仅能够携带遗传信息,还能像蛋白那样作为化学催化剂。而“代谢起源”理论认为......阅读全文

Nature:用二维码构建“DNA编码库”

  麻省沃尔瑟姆市(Waltham, Massachusetts)的一座钢筋混泥土建筑的二楼,一个实验室冰箱里的塑料盒中,包含着无数种化学分子。这些分子是葛兰素史克制药公司(GlaxoSmithKline,GSK)合成的带DNA标签的分子,数目达到万亿种——这是银河系恒星数目的10倍。  各大制药公

表面等离子共振技术在蛋白-蛋白相互作用的应用(一)

应用领域结合特异性、抗体选择、抗体质控、疾病机制、药物发明、生物治疗、生物处理、生物标记物、配体垂钓、基因调控、细胞信号传导、亲和层析、结构-功能关系、小分子间相互作用等检测原理表面等离子共振(SPR)是一种光学现象,可被用来实时跟踪在天然状态下生物分子间的相互作用。这种方法对生物分子无任何损伤,且

生物素标记蛋白操作方法

下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合,对某些蛋白来说,生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。 1.   溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中,并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液(如Tris或者甘氨酸),可以通

生物素标记蛋白操作方法

下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合,对某些蛋白来说,生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中,并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液(如Tris或者甘氨酸),可以通过在PBS中透析或

SPR生物分子相互作用分析仪创新技术优势大盘点(一)

生命活动的基础是生物分子间以及生物分子与其它分子间的相互作用。研究生物分子间的相互作用,如蛋白与蛋白,蛋白与核酸、蛋白与脂类,核酸与多肽等,可以从分子水平上了解生命现象,包括细胞功能、各种生理活动、病变、药物作用机理、免疫反应等机制,从而阐明生命活动的机理,发现生命的本质、开发新药等。这对于人类认识

核磁共振波谱在药物分析中的应用,字数越多越好

核磁共振谱峰的面积(积分高度) 正比于相应质子数, 这不仅用于结构的分析中, 同样可用于定量分析. 用NMR 定量分析的最大优点, 是不需要引进任何校正因子或绘制工作曲线, NMR 可以用于多组分混合物分析、元素(如H、F) 的分析、有机物中活泼氢及重氢试剂的分析等. 其中, 混合物的定量分析更是广

免疫多聚酶链反应

实验概要免疫多聚酶链反应(PCR)是一种抗原检测系统,将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上,再用PCR方法将这段DNA扩增,然后用常规方法检测PCR产物。由于PCR具有强大的扩增能力,因而比常规的免疫学检测法,如ELISA和放射免疫测定(RIA)的敏感性提高好几个数量级。实验原理免疫PC

免疫多聚酶链反应

实验概要免疫多聚酶链反应(PCR)是一种抗原检测系统,将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上,再用PCR方法将这段DNA扩增,然后用常规方法检测PCR产物。由于PCR具有强大的扩增能力,因而比常规的免疫学检测法,如ELISA和放射免疫测定(RIA)的敏感性提高好几个数量级。实验原理免疫PC

质谱成像技术应用宝典

  现代生物学研究已经不再停留在仅从组织中识别一种特殊的化学成分,或者蛋白成分上了,我们需要精确的了解这些物质是如何分布,如何构成的,解答这些问题需要更进一步的实验技术,比如免疫组化或免疫荧光检测方法,但是这些技术需要特殊的抗体,而且效率低,偏差大。  因此研究人员将目光转向了质谱技术上,以质谱为基

质谱成像技术的完美解释

现代生物学研究已经不再停留在仅从组织中识别一种特殊的化学成分,或者蛋白成分上了,我们需要精确的了解这些物质是如何分布,如何构成的,解答这些问题需要更进一步的实验技术,比如,免疫组化或免疫荧光检测方法,但是这些技术需要特殊的抗体,而且效率低,偏差大。因此,研究人员将目光转向了质谱技术上,以质谱为基础的

免疫PCR的基本原理

    免疫PCR的基本原理1.定义  免疫PCR(immuno polymerase chain reaction,IM-PCR)是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。该技术把抗原抗体反应的高特异性和聚合酶链反应的高敏感性有机结

南大特聘教授:彻底改变药物设计的技术

  大多数药物是由小分子组成的,它们可靶定一类细胞膜表面上发现的蛋白质。研究这些微妙的相互作用,对于有效药物的设计是必不可少的,但是,这一任务是非常具有挑战性的。  现在,美国亚利桑那州立大学生物Biodesign研究所的陶农建(Nongjian Tao)及其同事,在最近的《Science Adva

国家基金委八大学部公布“优先发展领域及主要研究方向”

  “十三五”期间,通过支持我国优势学科和交叉学科的重要前沿方向,以及从国家重大需求中凝练可望取得重大原始创新的研究方向,进一步提升我国主要学科的国际地位,提高科学技术满足国家重大需求的能力。各科学部遴选优先发展领域及其主要研究方向的原则是:  (1)在重大前沿领域突出学科交叉,注重多学科协同攻关,

Science | 江亚军博士使用核磁共振解析HSP40与底物分子结构

  iNature  分子伴侣蛋白控制着蛋白质的稳态平衡,是维持细胞生命的基石。分子伴侣蛋白功能的缺失可导致阿尔茨海默症,帕金森症等一系列常见重大疾病。Hsp40和Hsp70 分子伴侣蛋白组成一个协同工作的蛋白质机器,是分子伴侣蛋白网络的核心。分子伴侣蛋白的底物一般为尚未折叠、部分折叠或者错误折叠的

《自然》子刊专题:蛋白质组学中的质谱

涉及到蛋白质组学分析的研究人员都知道蛋白质组学研究的技术路线有两条,一条是以双向电泳加生物质谱的方法鉴定生物体系中各种蛋白的表达谱以及各蛋白表达程度的相对变化,另一条路线就是多维色谱与生物质谱相结合的称之为鸟枪法的技术路线。其中质谱分析技术(Mass spectrometry,MS)是蛋白质组学常用

质谱成像技术的完美解释

现代生物学研究已经不再停留在仅从组织中识别一种特殊的化学成分,或者蛋白成分上了,我们需要精确的了解这些物质是如何分布,如何构成的,解答这些问题需要更进一步的实验技术,比如,免疫组化或免疫荧光检测方法,但是这些技术需要特殊的抗体,而且效率低,偏差大。因此,研究人员将目光转向了质谱技术上,以质谱为基础的

包涵体复性的方法有哪些?

  原核表达中因为各种内在和外在因素,外源蛋白表达过程中多数会形成不可溶形式的包涵体。由于包涵体产量高、稳定性好、容易纯化等,包涵体蛋白已成为规模化制备蛋白产品的重要途径。包涵体虽然有如此好的优点,但却没有生物活性,为了达到这一重要目标,各种复性机理及策略被研发出来,但是往往没有一种通用的策略,而是

免疫PCR[Im-PCR, Immuno PCR]基本原理、试验程序和操作方法-1

一、定义;免疫PCR是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。用抗体检测抗原是免疫学的最基本方法,用酶或同位素标记抗体可使检测的敏感性提高,常用的定量检测方法ELISA和RIA均基于标记分子可以使检测的信号增强。免疫PCR是在ELISA的基础上建立起来的新方

冷冻电镜技术为何能获得诺贝尔化学奖及其发展趋势

   2017年10月4日/生物谷BIOON/---在人们的一片猜测中,2017年诺贝尔化学奖终于揭晓了!当地时间2017年10月4日,瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布将2017年度诺贝尔化学奖授予给瑞士洛桑大学的Jacques Dubochet、美国哥伦比亚大学的Joachim

科技部“十二五”现代生物制造科技发展专项规划发布

关于印发十二五现代生物制造科技发展专项规划的通知国科发计〔2011〕587号  各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局),新疆生产建设兵团科技局,国务院有关部门科技主管单位,各有关单位:  为了贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》,指导现代生物制造科技发展,加

包涵体复性的方法有哪些?

原核表达中因为各种内在和外在因素,外源蛋白表达过程中多数会形成不可溶形式的包涵体。由于包涵体产量高、稳定性好、容易纯化等,包涵体蛋白已成为规模化制备蛋白产品的重要途径。包涵体虽然有如此好的优点,但却没有生物活性,为了达到这一重要目标,各种复性机理及策略被研发出来,但是往往没有一种通用的策略,而是需要

结构生物学里程碑:低温电子显微镜技术时代来临

   X射线晶体衍射技术(X-RAY CRYSTALLOGRAPHY)即将成为历史,低温电子显微技术(CRYO-ELECTRON MICROSCOPY)引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。  在剑桥大学一幢建筑的地下室里,一场技术革命正在酝酿。  一个笨重的、大约3米高的金属盒子通过连接细胞的橙色缆线,

融智生物推出新一代适合定量应用的MALDI-TOF MS产品QuanTOF

  分析测试百科网讯 MALDI-TOF-MS(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)是一种软电离生物质谱,仪器主要由两部分组成:基质辅助激光解吸电离离子源(MALDI)和飞行时间质量分析器(TOF)。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成共结晶薄膜,基质从激光中吸收能量传递给生物分子使其解吸,并通

量子产率超过90%荧光标记的最强荧光——藻胆蛋白

藻胆蛋白是源自微藻和蓝细菌的光合作用光捕获蛋白家族。这些蛋白质具有共价连接的线性四吡咯基团,称为藻胆素,其在捕获光能中起关键作用。在微藻和蓝细菌中,由这些藻胆素吸收的能量通过荧光共振能量转移(FRET)有效地转移到叶绿素色素用于光合作用反应。与化学合成荧光染料相比,藻胆蛋白由于其相对高的荧光量子产率

结构生物学里程碑:低温电子显微镜技术时代来临

  X射线晶体衍射技术(X-RAY CRYSTALLOGRAPHY)即将成为历史,低温电子显微技术(CRYO-ELECTRON MICROSCOPY)引起了揭示细胞内隐秘机制的革命。  在剑桥大学一幢建筑的地下室里,一场技术革命正在酝酿。  一个笨重的、大约3米高的金属盒子通过连接细胞的橙色缆线,安

生物色谱

生物色谱在新药研究中,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄与它和体内血浆蛋白如白蛋白、糖蛋白、脂蛋白和球蛋白的结合有着密切的关系。由于仅有游离药物才具有特异位点并与产生药理作用的受体结合,因此药物和血浆蛋白的相互作用直接影响到药物的药理活性。色谱法生物色谱是将生物分子间相互作用原理与色谱过程相结合的色

利用蛋白连接酶和切割酶可控地制备聚合蛋白质分子

  将多个蛋白质分子交联构建成蛋白二聚体、三聚体甚至多聚体在生物技术、材料和制药等领域有着广泛的应用。以蛋白质为基质的生物材料,具有完美的生物相容性和功能多样性等优势。而在生物制药中,将蛋白类药物分子与其他分子或蛋白交联聚合也有着广泛的应用。目前蛋白聚合主要是利用巯基交联的方式,该反应聚合过程较难调

太赫兹(THz)光谱在生物大分子研究中的应用(一)

 汪一帆1) 尉万聪2) 周凤娟1)** 薛照辉1)**(1)天津大学农业与生物工程学院,天津,300072; 2)清华大学生物科学与技术系,北京,100084)     摘要 太赫兹(THz)辐射是一种新型的远红外相干辐射源,近年

高生物利用度蛋白制备关键技术将缓解我国蛋白质资源短缺

  蛋白质是人体必需的营养物质,是生命的物质基础,但我国人口众多,蛋白质资源匮乏,优质蛋白质资源短缺和低值蛋白资源利用率低的问题尤为突出。“十二五”期间,国家863计划现代农业技术领域围绕提高现有低值蛋白质资源的利用效率,实现蛋白资源合理利用布置了“低值蛋白资源生物转化及精制关键技术研究与开发”项目

如何全面分析分子间相互作用

  【导语】来自GE医疗集团生命科学部的表面等离子共振技术(Biacore)和微量热技术(Microcal)的相互补充、相互印证可以为我们正确全面判定分 子间相互作用的全面机制,提供充分的信心:不仅可定量研究结合的快慢(ka\kd,Ka为结合速率常数,Kd为解离速率常数),结合的强弱(KD