莉芙敏片的用法用量及不良反应
用法用量 口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱，用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效，建议疗程为12周。 不良反应 1、国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少数情况下，肝酶(氨基转移酶)可能升高。 2、国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛，阴道出血，腹痛、白带增多，水肿等，极少数病例出现头痛，胃肠不适、子宫内膜增厚，另外，出现肝区疼痛、肝酶升高。心悸、口干各1例，上述结果是否与本品有关，尚无法确定；这些症状大多为轻度的、一过性的或间歇性的，可缓解，未因此而导致停药。......阅读全文
莉芙敏片的禁忌
1、诊断或怀疑妊娠者。 2、对本品任何成份过敏者。
莉芙敏片的用法用量
口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱，用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效，建议疗程为12周。
莉芙敏片的适应症
用于更年期综合征，症见潮热、盗汗，失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。
莉芙敏片的不良反应
1、国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少数情况下，肝酶(氨基转移酶)可能升高。 2、国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛，阴道出血，腹痛、白带增多，水肿等，极少数病例出现头痛，胃肠不适、子宫内膜增厚，另外，出现肝区疼痛、肝酶升高。心悸、口干各1例，上述结果是否与本品有关，尚无法确定；这些症状大
莉芙敏片的注意事项
1、对于诊断未明的阴道出血、诊断或可疑的子宫内膜癌、宫颈癌、其他癌症、肿瘤、严重的器质性病变、滥用药物、吸毒及酗酒患者，是否可使用本品，尚未见相关研究。 2、国外有极罕见报道与黑升麻产品服用相关的肝损伤，但目前尚不能证明与此类产品的因果关系。建议肝功能不良以及有肝病史的患者慎用。 3、若服用超过
莉芙敏片的临床试验
本品于2004年9月-2005年5月在中国进行了临床研究。研究对象为40-60岁，停经时间≥5个月，FSH≥40μ/L，Kupperman指数(KMI)评分≥15分的女性更年期综合征患者。试验采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照设计方法，阳性对照药物为替勃龙。试验组观察121例，其中围绝经期
莉芙敏片的贮藏及包装
贮藏 在25℃以下密封干燥保存。 包装 药用铝塑泡罩包装。30片／盒。
莉芙敏片的成分及性状
成份 黑升麻 性状 本品为白色两面微凸片。
莉芙敏片的临床试验及贮藏
临床试验 本品于2004年9月-2005年5月在中国进行了临床研究。研究对象为40-60岁，停经时间≥5个月，FSH≥40μ/L，Kupperman指数(KMI)评分≥15分的女性更年期综合征患者。试验采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照设计方法，阳性对照药物为替勃龙。试验组观察121例，
莉芙敏片的性状及适应症
性状 本品为白色两面微凸片。 适应症 用于更年期综合征，症见潮热、盗汗，失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。
莉芙敏片的适应症及规格
适应症 用于更年期综合征，症见潮热、盗汗，失眠、烦躁、抑郁、头痛、心悸等。 规格 每片重0.28g
莉芙敏片的用法用量及不良反应
用法用量 口服给药，一次一片，一日两次，早晚各服一次，或遵医嘱，用水吞服，不要含服。莉芙敏片不会立即起效，通常在连续服用四周后起效，建议疗程为12周。 不良反应 1、国外罕见皮疹、瘙痒、胃肠不适、水肿。极少数情况下，肝酶(氨基转移酶)可能升高。 2、国内临床试验中少数病例出现乳房胀痛，阴道
莉芙敏片的注意事项及临床试验
注意事项 1、对于诊断未明的阴道出血、诊断或可疑的子宫内膜癌、宫颈癌、其他癌症、肿瘤、严重的器质性病变、滥用药物、吸毒及酗酒患者，是否可使用本品，尚未见相关研究。 2、国外有极罕见报道与黑升麻产品服用相关的肝损伤，但目前尚不能证明与此类产品的因果关系。建议肝功能不良以及有肝病史的患者慎用。 3
贝敏伪麻片的处方
贝诺酯300g盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏辅料适量制成1000片。
贝敏伪麻片的检查方法
含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定量转移至100ml量瓶中,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。溶出度贝诺酯照溶出度与释放度测定法(通则
贝敏伪麻片的性状介绍
本品为白色片。
贝敏伪麻片的成分介绍
本品每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为淀粉、糊精、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
贝敏伪麻片的作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
关于贝敏伪麻片的禁忌
1.对本品成份及对阿司匹林过敏者禁用。 2.驾驶机动车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.血友病或血小板减少症患者禁用。
贝敏伪麻片的基本性状
本品为白色片。
贝敏伪麻片的鉴别方法
(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
贝敏伪麻片的含量测定方法
贝诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于贝诺酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸钠溶液1ml与甲醇50ml,超声使贝诺酯溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
马来酸氯苯那敏片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度
贝敏伪麻片的贮藏与包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔，12片/盒。
小儿氨酚黄那敏片的成分
本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。辅料为：淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁。
小儿氨酚黄那敏片的性状
本品为淡黄色或淡橙黄色圆形片。
小儿氨酚黄那敏片的包装
密封，在阴凉干燥处保存(不超过20℃)。
马来酸氯苯那敏片的基本性状
本品为白色片。
贝敏伪麻片的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存
贝敏伪麻片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致(2)在贝诺酯含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定