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抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体可结合到横纹肌细胞的乙酰胆碱受体上，引起运动终板的破坏，使神经－肌肉之间的信号传导发生障碍，导致骨髓肌运动无力，称为重症肌无力（myastherniagravis，MG）。疾病可发于任何年龄，最先出现的症状常是眼肌无力，进而累及其他部位，常呈进行性加重。 抗AchR抗体多用较敏感的方法进行检测。 ①ELISA法：以α-银环蛇毒素包被酶标板，并与骨骼肌匀浆（含AchR）作用，再加入待测血清和对照血清，最后加酶标抗体。试验的正常结果为阴性或≤0.03mmol/L. ②放免法：将放射性同位素标记的α-银环蛇毒素与骨骼匀浆结合，再加入患者血清和抗人IgG使之沉淀，检测沉淀物的放射性。 抗AchR抗体的检测对MG具有诊断意义，且特异性和敏感性较高，大约90%的MG患者阳性；伴有眼肌症状的病人，抗体效价低于普通症状的病人；同时还用来监测对该疾病免疫抑制治疗的效果。肌萎缩侧索硬化症患者用蛇毒治疗后可出......阅读全文
抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体可结合到横纹肌细胞的乙酰胆碱受体上，引起运动终板的破坏，使神经－肌肉之间的信号传导发生障碍，导致骨髓肌运动无力，称为重症肌无力（myastherniagravis，MG）。疾病可发于任何年龄，最先出现的症状常是眼肌无力，进而累及其他部位，常呈进行性加重。 抗Ach
抗乙酰胆碱受体抗体介绍： 由于α-银环蛇毒素(α-bunga-rotoxin，α-BGT)可高度选择性地与AchR的α-亚单位结合，因此广泛应用于AchR-Ab的检测。抗AchR-Ab是一种多克隆抗体，多数属于抗α-银环蛇毒素结合部的抗体，主要为IgG型(以IgG1、IgG2亚类为主，IgG3
抗乙酰胆碱受体抗体增高，这是重症肌无力患者常见现象。大概80%左右的重症肌无力患者确诊之后，抽血可以发现血中的乙酰胆碱受体抗体增高，提示患者有重症肌无力，是后天获得性的自身免疫性疾病。表现为肌肉的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对于正常作息的人来说是晨轻暮重的骨骼肌无力。治疗可以有两种办法：一
抗乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介绍： 抗乙酰胆碱受体抗体主要为IgC型(以IgCl、IgC2亚类为主，IgC亚类次之)，可检测到IgM型。不同类型的MG病人血清抗AchR抗体具有不同性质。抗AchR抗体的检测方法最先使用的是放射免疫，以后，为避免使用核素，各种酶联免疫法应运而生。这些
烟碱型乙酰胆碱受体抗体介绍： 重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，约10%-15%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤的诊断主要依靠胸部CT等影像学检查，但对早期、小的胸腺瘤容易漏诊，而伴发胸腺瘤的MG患者大多有nAchR-Ab滴度升高。烟碱型乙酰胆碱受体抗体正常值： 阴性。烟碱型乙酰胆碱受
乙酰胆碱受体包括毒蕈碱型受体（M受体-G蛋白偶联型受体）和烟碱型受体（N受体-离子通道型受体）。抗乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力病人血清中的一种自身抗体，多数属于抗α-银环蛇毒素结合部的抗体，主要为IgG型，也可检测到IgM型，且不同类型的重症肌无力病人血清具有不同性质。
抗乙酸胆碱受体抗体（anti-AchR）介绍： 抗乙酰胆碱受体抗体可引起神经一肌肉间的信号传导发生障碍，导致骨骼肌运动无力，即重症肌无力。 重症讥无力(MG)是一种以肌肉无力和易疲劳为特点的神经肌肉性疾病,发病率为1/20,000-1/30,000。1973年Patr‘ick和Lindstr
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)水平。用纯化的大鼠乙酰胆碱受体 (AChR)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗
人乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)水平，感染人的血液学诊断。 实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测
乙酰胆碱受体分布于神经肌肉接头等处，蛇毒素可与之紧密结合，并连接过氧化物酶，通过化学反应可在电镜下观察到乙酰胆碱受体分布。 实验材料 组织样品 试剂、试剂盒 磷酸钾戊二醛KOH蔗糖焦锑酸钾锇酸 实验步骤 1. 组织切成约 1 mm3 的小块，用 0.09 mol