色谱柱键合基团有哪些
常规的键合基团有C8、C18、苯基、氨基、五氟苯基、氰基、裸硅胶等。......阅读全文
色谱柱键合基团有哪些
常规的键合基团有C8、C18、苯基、氨基、五氟苯基、氰基、裸硅胶等。
液相色谱仪键合固定相的有机基团
液相色谱仪键合固定相是将各种有机基团通过化学反应键合到硅胶载体表面的游离羟基上而形成的固定相。键合固定相有机基团有疏水基团、极性基团和离子交换基团等。一、疏水基团：有不同链长的烷基（C1～C18）、苯基和苯甲基等，其中C18应用zui广。用于非极性键合固定相。二、极性基团：有氨基（－NH2）、氰基（
高效液相色谱仪键合固定相的有机基团
高效液相色谱仪(HPLC)键合固定相是将各种有机基团与二氧化硅载体表面的游离羟基进行化学键合形成的固定相。键合相有机基团具有疏水性基团、极性基团和离子交换基团。高效液相色谱仪(HPLC)键合固定相：一、疏水基团：烷基(C1-C18)、苯基和苯基甲基具有不同的链长，其中C18是应用最广泛的。对于非极性
键合相色谱仪色谱柱的维护
键合相色谱仪色谱柱的维护：一、对硅胶基键合相，水溶液流动相的pH值不得超出2～8.5，温度不宜过高。二、色谱柱在酸性或碱性条件下使用后，应依次用水和甲醇清洗。三、防止色谱柱被振动或撞击，否则柱内填料床层产生裂缝和空隙，会出现驼峰或对峰。四、防止流动相逆向流动，否则会使固定相层位移，柱效下降。五、除去
苯基键合硅胶色谱柱柱为什么不能用纯水冲洗
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是
苯基键合硅胶色谱柱柱为什么不能用纯水冲洗
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是
苯基键合硅胶色谱柱柱为什么不能用纯水冲洗
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适： 满足不同的分离要求。 由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时，色谱性能稳定。二、色谱峰形
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求
反相键合相色谱仪色谱柱的选择要求包括选择性合适、色谱峰形良好、重现性好和应用范围宽等。一、选择性合适：满足不同的分离要求。由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用。内嵌极性基团键合相在使用高比例水溶液流动相时，色谱性能稳定。二、色谱峰形良好：满足定量精度、灵敏度和分离度要求。
固相萃取、柱色谱和化学键合色谱的区别
最老的是柱色谱,也叫柱层析,当初分离叶绿素的时候,就是用碳酸钙等粉末填在柱子里做的.后来又简化出薄层色谱. 化学键合色谱,是对固定相而言,用什么碳酸钙、硅藻土做固定相虽然经典,但适用面不够广.后来利用化学反应通过共价键将有机分子键合在载体（硅胶）表面,形成均一、牢固的单分子薄层而构成的固定相.