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AJHG:中国南北方人基因有0.3%差异

科学家对8200名中国人的基因进行了仔细分析发现,中国南方人和北方人之间有0.3%的基因不一样,而且,讲不同方言的群体之间也存在明显的基因差异。该研究将有助于科学家确定是否某些基因变异会使特定人群更易感染特定疾病,以便采取有针对性的预防措施,并最终找到治疗方法。相关研究成果出版在最新一期的《美国人类遗传学杂志》(The American Journal of Human Genetics,AJHG)上。 研究由新加坡科技研究局人类基因组项目负责人、安徽医科大学特聘教授刘建军领导。他表示,目前还不知道这些基因差异说明了什么,但他们确实发现了某些基因会使某些人具有更容易感染某些疾病的倾向。比如,他们发现,与中国的北方人相比,南方人更容易患上鼻咽癌。 另外,他们也在患有牛皮癣和系统性红斑狼疮这两种慢性自体免疫病症的病人身上发现了特殊的基因。在分别查看了1000名患有牛皮癣的病人和没有患病的人的基因之后,研究人员在患有牛......阅读全文

点评Nature背靠背 |浙大教授解释基因敲除为何没有表型

  Robustness指一个复杂系统适应和应对内部和外界扰断而行使正常功能的能力。遗传系统健壮性(genetic robustness)指一个生命体能缓冲基因组中有害突变的能力。突变是生命进化的原动力,而有害突变是致死。一个稳定的遗传系统既能缓冲突变同时进行世代更迭,这样本体能维持正常功能,突变在

青岛基因检测平台将建成 能揪出30多种遗传病

  人体基因被称为世上最神秘的东西,在众多疾病背后很多都是基因在“捣乱”。12月13日 ,记者探访岛城基因神秘基地——市妇儿中心遗传科,了解了一些基因背后的故事:每个人体内都有隐藏的致病基因,有的基因传男不传女 、有的基因让人“防不胜防”,明明父母都很正常 ,到了孩子身上却发生了突变等 。作为山东半

群体中的遗传平衡

  群体中的遗传基因和基因型需要保持平衡,才能保证人种的世代繁殖。而一个群体所具有的全部遗传信息,亦即含有在特定位点的全部等位基因称为基因库(gene pool)。个体的基因型只代表基因库的一小部分。在研究群体变化、群体中遗传病的变化时,需要了解遗传的发病率及其遗传性状,这就要了解

Science:父母的基因有多“牛”?不遗传都会影响孩子!

图片来源:Science(DOI: 10.1126/science.aan6877)  长期以来,科学家们一直在争论,先天与后天(遗传与环境)是如何影响人类的。1月26日发表的这篇题为“The nature of nurture: Effects of parental genotypes”论文中,

中国基因检测投保路还有多远

  8月13日,在genomeweb网站上,有2篇新闻报道了美国知名的商业保险公司 Noridian Medicare宣布将多家基因检测产品在局部范围内(LCD、local coverage decision)纳入自己的投保范围,并进行全额报销,其中包括知名的以基因医学来开发医疗及分子诊断产品的My

单基因病的遗传方式分析(四)

  男性患者(XHY)与正常女性(XhXh)结婚,所生子女中,儿子全部正常,女儿全部发病;女性患者(XHXh)与正常男性(XhX)结婚,子女中正常与患者各占1/2。  图4-7是抗维生素D佝偻病系谱,女性患者I1(XHXh)产生两种配子,她与正常男性结婚,理论上子女正常与患者各占1/2,故

《Nature》:发现74种“学历基因”

  在英国知名科学杂志《Nature》上,发表了美国南加利福尼亚大学(University of Southern California)的丹尼尔·本杰明(Daniel Benjamin)教授等人组成的团队完成了相关研究,他们通过研究证实孩子的学习能力以及所能取得的最终学历,与父母遗传基因存在关联性

突变和选择

  1.突变率及其表达方式突变有其分子基础。因为自然界中普遍存在着突变,每个基因都有一定的突变率(mutation rate)。一般用每代中每一百万个基因中发生的突变数来表示,即n×10-6/基因/代。突变对遗传平衡的影响有正负两个.如一对等位基因A(显性)和a(隐性),由显性基因

单基因病的遗传方式分析(一)

   单基因遗传病简称单基因病(monogenic disease;single gene disorder)是指单一基因突变引起的疾病,符合孟德尔遗传方式,所以称为孟德尔式遗传病。  由于人类病症和性状不能如动物或植物那样通过杂交试验研究其遗传规律,因而必须采取适合于人类特点的

技术与民众的鸿沟:缺位的遗传咨询师

  在还未来得及问出“基因检测到底是什么”之前,基因检测技术已经来到了人们的身边。人们急需遗传咨询师能明明白白地告诉他们,这些检测到底有什么用、是否需要做、检测结果如何看。然而实际情况是,我国到现在为止还没有一位真正的遗传咨询师。  ■本报记者 张文静  不久前,在社交网络上,一篇名为《华大癌变》的

遗传咨询需求迫切!究竟什么是基因检测

  在还未来得及问出“基因检测到底是什么”之前,基因检测技术已经来到了人们的身边。人们急需遗传咨询师能明明白白地告诉他们,这些检测到底有什么用、是否需要做、检测结果如何看。然而实际情况是,我国到现在为止还没有一位真正的遗传咨询师。  不久前,在社交网络上,一篇名为《华大癌变》的文章引起强烈反响。一时

单基因病的遗传方式分析(三)

  2.常染色体隐性遗传控制遗传性状或遗传病的基因位于常染色体上,其性质是隐性的,在杂合状态时不表现相应性状,只有当隐性基因纯合子(aa)方得以表现,称为常为常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance,AR)。这种致病基因所引起的疾病称为常染

主要农作物产量性状重大研究计划项目指南发布

关于发布“主要农作物产量性状的遗传网络解析”重大研究计划2014年度项目指南的通告 国科金发计〔2014〕14号   根据国家自然科学基金“主要农作物产量性状的遗传网络解析”重大研究计划的总体工作安排,现公布本重大研究计划2014年度项目指南,请依托单位及申请人按要求提出项目申请。   国家自

多基因遗传与数量遗传

  多基因遗传(polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传时,每对基因的性状效应是微小的,故称微效基因(minor gene),但不同微效基因又称

单基因病的遗传方式分析(六)

   五、不同于孟德尔遗传规律的遗传现象  1.母系遗传 母系遗传(maternal inheritance)是指核外染色体所控制的遗传现象。例如Leber遗传性视神经病(Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON),也称Leber

单细胞统计数据体细胞归类与作用发掘的遗传基因

  触碰过单细胞转录组统计数据的朋友们都了解,统计数据的关键結果取决于依据每一体细胞的基因的表达统计数据,来对体细胞开展“分类”归类。目前通用性的剖析构思给出:最先依据转录组稀疏矩阵,根据测算和剖析,寻找不一样的体细胞Cluster,并寻找每类别集群服务器的Marker遗传基因。依据现有对体细胞特殊

新西兰科学家:发现影响牛奶成分的奶牛基因变化

  新西兰牲畜改良协会(LIC)的科学家近期发现了影响牛奶成分的奶牛基因变化。   新西兰乳品网(NZDN.CO.NZ)的记者从新西兰牲畜改良协会的媒体发布中心了解到,所有的奶牛其实都有“肥胖基因”,被称为AGPAT6,但是新西兰牲畜改良协会的高级科学家 Matt Littlejohn博士表示

贺建奎之后,世界准备好了迎接基因编辑婴儿了吗?

  25岁的杰夫·卡罗尔(Jeff Carroll)在刚结婚6个月后,和妻子决定不要孩子了。因为他刚刚得知自己携带亨廷顿症的基因突变,这种遗传性疾病,会摧毁大脑和神经系统,最终往往导致死亡。他的母亲在四年前发病,他知道这个病迟早也会在自己身上爆发。  亨廷顿症(Huntington's di

基因不同可致体检出现偏差

  《自然—遗传学》:基因不同可致体检出现偏差   发现46个可左右健康体检等血液检查结果的遗传基因   日本东京大学和理化学研究所的研究小组对日本人遗传基因解析时,发现了46个可以左右健康体检等血液检查结果的遗传基因。这是研究小组用计算机从全日本20万人的DNA和血液中,对遗传基因个人差异、2

多基因病分析(一)

   一些常见的先天畸形(congenital maiformation)和常见而病因复杂的疾病,其发病率一般都超过1/1000,疾病的发生都有一定的遗传基础,并常出现家族倾向,但不是单基因遗传,患者同胞的发病率不遵循1/2或1/4的规律,大约仅1%-10%,表明这些疾病有多

生物领域新兴职业: 遗传基因咨询师

  当本人第一次听说这个名字的时候,着实迷糊了一会,这是什么职业?作为生物界的一员,貌似没有听说过这个新兴的职业,不过它确实是近几年来兴起的一项新职业,也是生科学生未来可以考虑有所发展的岗位。   基因检测催生遗传信息咨询产业化   人为什么要对自己的基因组测序?通过了解房子的结构,我们能预测它

连锁基因的遗传分析实验

实验方法原理 连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响,致使杂合体所产生的各类配子比例不等,其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异,但总是重组型少,亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同,基因之间的

连锁基因的遗传分析实验

实验方法原理连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响,致使杂合体所产生的各类配子比例不等,其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异,但总是重组型少,亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同,基因之间的连锁强度也不

连锁基因的遗传分析实验

实验方法原理连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响,致使杂合体所产生的各类配子比例不等,其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异,但总是重组型少,亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同,基因之间的连锁强度也不

基因不同可致体检出现偏差

日本东京大学和理研究所的研究小组对日本人遗传基因解析时,发现了46个可以左右健康体检等血液检查结果的遗传基因。这是研究小组用计算机从全日本20万人的DNA和血液中,对遗传基因个人差异、20项血液检查数据、遗传基因数据、实际身体健康状况等进行后得出的结论。由于个体不同、遗传基因类型不同,个体差别也不相

二十年后,我们都是基因工程的孩子?

  一、得益于基因工程革命,我们人类第一次拥有了积极管理自身进化进程的能力。  在世界各地的实验室和诊所,基因疗法被用于治疗一系列疾病,比如特定类型的免疫缺陷、视网膜黑内障、白血病、骨髓瘤、血友病和帕金森氏病等,并已取得广泛成功。现在,这个神奇的进程刚刚处于起步阶段。在不久的将来,同样神奇的技术将会

欧盟研究表明保护动物生物多样性至关重要

  人类仅两个世纪在养殖动物,如家畜牛、猪、羊和山羊等,科学培育方面的瘦肉型、抗疾病、高效繁殖和快速成长工业化养殖的实践,特别是人工授精技术的推广应用,已日益显现出动物多样性保护潜在的重大缺陷。欧盟第七研发框架计划(FP7)提供300万欧元资助,总研发投入380万欧元,由欧盟成员国法国(总协调)、德

表观遗传之DNA甲基化(一)

俗话说,龙生龙,凤生凤,老鼠的儿子会打洞。 这句话什么意思呢?想必很多人有不同的看法~~ 从传统的社会认知角度看,就是“出生决定论”,一个人的出生是什么样的,以后就会有什么样的作为和成就,家庭决定着个人的前途和发展方向。龙凤阶层的人自出生以来便是龙凤,若是草根阶层,也很难上升到龙

分子标记

内容:一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来,植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的,当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时,表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状,如

哺乳类实验动物的遗传质量控制(国家标准信息发布)

GB 14923-2001                      哺乳类实验动物的遗传质量控制            &nbs