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温度滴定在各个行业中的应用

电镀行业——主要应用在对各种镀液成分的分析。例如氯化物分析,硫酸盐分析,碳酸盐分析,总酸度分析,苛性碱与氧化铝分析,硝酸和HF的分析,硼酸的分析,连续滴定硫酸、铜和铁,连续滴定硝酸、铁和锌,铬分析,锑分析,铁离子和亚铁离子分析,锌分析,钴分析等。食品行业(包括酒、水果、茶和调味料)——主要应用在酸度的分析、水分分析、盐度的分析等等。例如水果中的维生素C分析,茶叶中丹宁酸的分析,淡酒和啤酒的酸度分析,调味料中的山梨酸、柠檬酸的分析、盐度分析等等。铝行业——主要应用在拜尔溶液的分析以及在线控制分析等。例如苛性碱、氧化铝和碳酸盐的分析。造纸和颜料行业——主要应用在酸性点和碱性点的分析以及活性酸和活性碱的分析等等。肥料行业——主要是对磷酸及磷酸盐的分析。制药和药物分析行业——主要应用在酸度分析等。例如抗坏血酸分析、阿司匹林分析、水杨酸分析、尿囊素分析、镇静安眠剂的分析等等。漂白行业——主要应用在氯化物、碱度、过氧化氢以及次氯酸盐的分析。......阅读全文

温度滴定与电位滴定的比较

1.每种不同类型的电位滴定需要不同的探头:酸碱滴定需要一个pH探头;氧化还原滴定需要一个氧化还原探头;氯化物的滴定需要氯化物ISE或者银电极;对于EDTA滴定,需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的例子举不胜举。我们不希望如此复杂,是不是?使用温度滴定,一个简单的温度探头就可以用于所有的分析。

温度滴定理论

温度滴定理论 温度滴定是基于滴定剂(浓度已知)和被滴定物(浓度未知)之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化,所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度,根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。 1.       反应热常压下,在特

温度滴定仪温度滴定过程中有几个小技巧,值得收藏

 温度滴定是非常通用的测定方法,也是电位滴定法的理想补充,在温度滴定过程中有几个小技巧值得收藏:  1、混合过程  用于温度滴定的温度探头的响应时间大约为0.3秒。在温度滴定中,仪器的噪音主要来源于搅拌滴定液的温度梯度。为使仪器的测量噪音小化,在保证滴定液不溅出的前提下,尽量提高搅拌速度。有时搅拌速

温度滴定水分分析法

温度水分分析法 ——比KF更优越的方法 用酸催化的2,2-二甲氧基丙烷(DMP)作试剂进行的水分的温度滴定法是一种比传统的卡尔费希尔(KF)方法更优越的滴定法。与KF试剂相比,DMP具有稳定性、低毒性,并可应用于更广范围的滴定实验。 1.简介 当加入酸的催化后,2,2-二甲氧基丙烷(DMP)会与水

温度滴定在各个行业中的应用

电镀行业——主要应用在对各种镀液成分的分析。例如氯化物分析,硫酸盐分析,碳酸盐分析,总酸度分析,苛性碱与氧化铝分析,硝酸和HF的分析,硼酸的分析,连续滴定硫酸、铜和铁,连续滴定硝酸、铁和锌,铬分析,锑分析,铁离子和亚铁离子分析,锌分析,钴分析等。食品行业(包括酒、水果、茶和调味料)——主要应用在酸度

温度滴定条件优化需要注意哪些方面?

 温度滴定是非常通用的测定方法,也是电位滴定法的理想补充。在温度滴定过程中可以参考的优化条件如下:  1.混合过程  用于温度滴定的温度探头的响应时间大约为0.3秒。在温度滴定中,仪器的噪音主要来源于搅拌滴定液的温度梯度。为使仪器的测量噪音小化,在保证滴定液不溅出的前提下,尽量提高搅拌速度。有时搅拌

温度滴定分析水分——比KF更优越的方法

1. 简介当加入酸催化剂后,2,2-二甲氧基丙烷(DMP)会立即与水发生很强烈的吸热反应[1],反应:CH3C(OCH3)2CH3+H2O→CH3COCH3+2 CH3OH是这种通用滴定分析方法分析多种物质中水分的基础 [2.3] 。与自从1935 年就开始被采用的传统的卡尔·费休(KF)方法相比,

电位滴定仪-滴定分析滴定方式

  1、直接滴定法  凡是能具备上述四个反应条件的反应,可以用标准溶液直接滴定被测物质,这类滴定称为直接滴定法。直接滴定法是滴定分析中最常用最基本的滴定方式。例如以HCl标准溶液滴定NaOH。  2、返滴定法  也称为剩余滴定,对于反应物是固体或反应速度慢,加入标准溶液后不能立即定量完成或没有适当的

实验室液体玻璃温度计和滴定管的使用

  实验室常用的一些容器和器具如稍有使用不当都可能造成试验无法继续进行,更可能直接影响试验结果,常见的实验器具有电子天枰、液体玻璃温度计、滴定管、容量瓶等等,今天我们一起具体了解液体玻璃温度计和滴定管的使用及注意事项液体玻璃温度计的使用及注意事项(1) 温度计应规定期限进行检查 (2) 使用前,要观

高氯酸滴定 电位滴定

原理就是酸碱滴定,高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱,无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱,可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括:仪器没有充分干燥,或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热较大,没有进行温度校正;或者标准液标定时的温度与样品测定时温度有