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干细胞顶尖科学家CellStemCell最新综述

来自伦敦国王学院干细胞与再生医学中心的Fiona Watt教授是国际肿瘤和干细胞研究领域的权威专家,她曾任国际干细胞研究协会(ISSCR)主席,Wellcome Trust干细胞研究中心(CSCR)执行主席,以及英国剑桥大学癌症研究中心(CRUK-CRI)主席。Watt教授主要研究领域包括正常表皮和鳞状上皮肿瘤中干细胞相关研究等。 5月,Watt教授在Cell Stem Cell杂志上发表了题为“Stem Cell Heterogeneity and Plasticity in Epithelia”的综述文章,介绍了上皮细胞组成中干细胞异质性和可塑性的影响,及其在包括肿瘤在内的临床治疗中的意义。 上皮细胞覆盖生物机体表面及体内体腔。近期的研究表明在上皮细胞中具有惊人的可塑性,这帮助生物机体对组织损伤,移植或肿瘤发生发展做出应答,而这些可塑性的背后存在多个干细胞小室。 研究人员希望能了解这些上皮细胞微环境的组成,以及其中......阅读全文

Cell:两项研究聚焦“超级增强子”

  近日,麻省理工白头研究所和哈佛丹娜法伯癌症研究所以及冷泉港实验室这三家知名的研究机构的科学家惊讶地发现,一组称作“超级增强子”( super-enhancer)的强有力基因调控子,它们控制了细胞的状态和特性。相关两个研究论文刊登在了近期出版的《细胞》(Cell)杂志上。   研究发现,健康

Cell子刊:谁在推动干细胞的分化

  美国凯斯西储大学的科学家们发现了多能干细胞分化的关键推手,这一突破性成果为干细胞的临床应用提供了宝贵的新线索,文章于六月五日发表在Cell旗下的Cell Stem Cell杂志上。  多能干细胞能够分化成为多种不同的细胞类型,具有修复机体损伤治疗疾病的巨大潜力。这项研究的两位资深作者,凯斯西储大

干细胞顶尖科学家Cell Stem Cell最新综述

  来自伦敦国王学院干细胞与再生医学中心的Fiona Watt教授是国际肿瘤和干细胞研究领域的权威专家,她曾任国际干细胞研究协会(ISSCR)主席,Wellcome Trust干细胞研究中心(CSCR)执行主席,以及英国剑桥大学癌症研究中心(CRUK-CRI)主席。Watt教授主要研究领域包括正常表

Cell Rep:科学家们鉴别出促进细胞发生癌变的关键机制

  当引导干细胞向体细胞转化的机制被正常关闭时,细胞就会发生癌变,识别阻碍这一过程的机制或有望帮助科学家们寻找新型的癌症研究靶点;近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自普渡大学等机构的科学家们通过研究发现了能够使得干细胞增强子处于活性、启动或抑制状态的表观遗传学过程,

干细胞牛人Cell子刊探讨癌症与“垃圾”DNA

  来自Whitehead生物医学研究所、Dana-Farber癌症研究所的研究人员,在一项研究中揭示出了称作为超级增强子(super-enhancers)的基因控制元件是如何作为功能部件将多个信号通路集中于一些关键基因处以及调节转录活性的。  这项研究工作表明,这些基因控制元件为一些信号通路提供了

分子遗传学词汇--增强子

中文名称:增强子外文名称:enhancer定义:增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域,与蛋白质结合之后,基因的转录作用将会加强。增强子可能位于基因上游,也可能位于下游。且不一定接近所要作用的基因,这是因为染色质的缠绕结构,使序列上相隔很远的位置也有机会相互接触。

Nature子刊:鉴定增强子全新方法

  增强子是能够加强特定基因表达的DNA序列。日期,劳伦斯伯克利国家实验室(Berkeley Lab)的研究团队,开发了一个能在人类和其他哺乳动物基因组中鉴定基因增强子的新技术。文章于三月二十三日发表在Nature Methods杂志的网站上。   这一技术被称为SIF-seq(site-sp

出人意料的非编码RNA调控

  为了将六英尺多的DNA塞进细胞核里,细胞将基因组紧紧缠绕在组蛋白核心上形成核小体,并最终将其包装成紧密的染色质。DNA转录的时候需要打开核小体,而胚胎干细胞的染色质重塑复合体esBAF可以做到这一点。它不仅会打开需要转录的DNA,还暴露了促进转录的启动子和增强子。  基因组测序研究最近显示,增强

干细胞研究鼻祖分享经验:如何分选干细胞

  最早研究人员是在1997年发现了急性髓系白血病(AML)血液样品中的癌症干细胞,但是由于采用表面标记物证明实体肿瘤中癌症干细胞的存在,常常会出现不一致的结果,因此这一理论也引发了激烈的讨论。但是近年来科学家们在所有癌症类型(胶质母细胞瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌和肺癌)中发现了具有自我更新能力,启

张锋Nature发布CRISPR新成果

  波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的研究人员发现,改变一小段DNA可以避开镰状细胞病(SCD)背后的遗传缺陷。这一发布在《自然》(Nature)杂志上的新发现,为开发出一些基因编辑方法来治疗SCD和诸如地中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。  Dana-Farber/波士顿儿童医院的Stu