DNA测序仪
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今dna序列分析的主流。美国peabi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是abiprism310型dna测序仪的测序原理和操作规程。abi prism 310型基因分析仪(即dna测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司利的四色荧光染料标记的ddntp(标记终止物法),因此通过单引物pcr测序反应,DNA测序仪生成的pcr产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料的单链dna混合物,使得四种荧光染料的测序 pcr产物可在一根毛细管内电泳,从而避免了泳道间迁移率差异的影响,大大提高了测序的精确度。......阅读全文
DNA测序仪:454测序仪
454测序仪的出现极大促进了测序业务的开展,科研人员已经将测序技术作为解决科研工作中许多常见 问题的利器。这是因为454测序仪在以下几个方面取得了质的突破:首先是解决了高通量测序问题;其次它简 化了样品准备步骤,将以往转化大肠杆菌扩增质粒的繁琐过程全部用简单的体外PCR扩增法替代了;最后, 它缩小了
DNA测序仪
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今dna序列分析的主流。美国peabi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型
DNA测序仪
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今 dna序列分析的主流。美国pe abi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多的一
DNA测序仪pcr测序反应
pcr测序反应 (1) 取0.2ml的pcr管,用记号笔编号,将管插在颗粒冰中,按下表加试剂: 所加试剂 测定模板管 标准对照管 bigdye mix 1μl 1μl 待测的质粒dna 1μl - pgem-3zf (+) 双链dna - 1μl 待测dna的正向引物 1μl -
计算/DNA测序仪
测序反应精确度计算公式:100%-差异碱基数(不包括n数)/650×100%差异碱基即测定的dna序列与已知标准dna序列比较不同的碱基,n为仪器不能辨读的碱基。
DNA测序仪定义
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今 dna序列分析的主流。美国pe abi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多
DNA测序仪相关
分析或打印出彩色测序图谱 上机操作按仪器操作说明书安装毛细管,进行毛细管位置的校正,人工手动灌胶和建立运行的测序顺序文件。仪器将自动灌胶至毛细管,1.2kv预电泳5min,按编程次序自动进样,再预电泳(1.2kv,20min),在7.5kv下电泳2h。电泳结束后仪器会自动清洗,灌胶,进下一样品
DNA测序仪原理
abi prism 310型基因分析仪(即dna测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddntp(标记终止物法),因此通过单引物pcr测序反应,生成的pcr产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料的单
试剂器材/DNA测序仪
1.bigdye测序反应试剂盒 主要试剂是bigdye mix,内含pe专利四色荧光标记的ddntp和普通dntp,amplitaq na polymerase fs,反应缓冲液等。2.pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l,试剂盒配套试剂。3.m13(-21)引物 tgtaaa
操作步骤/DNA测序仪
pcr测序反应(1) 取0.2ml的pcr管,用记号笔编号,将管插在颗粒冰中,按下表加试剂:所加试剂 测定模板管 标准对照管bigdye mix 1μl 1μl待测的质粒dna 1μl -pgem-3zf (+) 双链dna - 1μl待测dna的正向引物 1μl -m13(-21)引物 - 1μl
发展历史/DNA测序仪
70年代末,WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序,同位素标记80年代中期,出现自动测序仪(应用双脱氧终止法原理)、荧光代替同位素,计算机图象识别90年代中期,测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳2001年完成人类基因组框架图
DNA测序仪的计算
测序反应精确度计算公式:100%-差异碱基数(不包括n数)/650×100% 差异碱基即测定的dna序列与已知标准dna序列比较不同的碱基,n为仪器不能辨读的碱基。
DNA测序仪发展历史
70年代末,WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序,同位素标记 80年代中期,出现自动测序仪(应用双脱氧终止法原理)、荧光代替同位素,计算机图象识别 90年代中期,测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳 2001年完成人类基因组
DNA测序仪的原理
abi prism 310型基因分析仪(即dna测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddntp(标记终止物法),因此通过单引物pcr测序反应,生成的pcr产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料
全自动DNA测序仪
全自动DNA测序仪是一种用于生物学、农学领域的分析仪器,于2003年7月22日启用。 技术指标 全自动DNA测序、PCR片段大小分析和定量分析;自动灌胶、进样数据收集分析;还可进行杂合子、PCR序列和片段分析。 主要功能 CEQuence研究模块是一个新的软件模块,它将序列与已知参考序列
DNA测序仪的原理
abi prism 310型基因分析仪(即dna测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddntp(标记终止物法),因此通过单引物pcr测序反应,生成的pcr产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料
DNA测序仪试剂器材
1.bigdye测序反应试剂盒 主要试剂是bigdye mix,内含peZL四色荧光标记的ddntp和普通dntp,amplitaq dna polymerase fs,反应缓冲液等。 2.pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l,试剂盒配套试剂。 3.m13(-21)引物
DNA测序仪原理和方法
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种
DNA测序仪注意事项
1.abi prism 310基因分析仪是高档精密仪器,需专人操作、管理和维护。 2.本实验测序pcr反应的总体积是5μl,而且未加矿物油覆盖,所以pcr管盖的密封性很重要,除加完试剂后盖紧pcr管盖外,最好选用pe公司的pcr管。如pcr结束后pcr液小于4~4.5μl,则此pcr反应可能失
DNA测序仪原理和方法
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最
DNA测序仪的发展历史
70年代末,WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序,同位素标记 80年代中期,出现自动测序仪(应用双脱氧终止法原理)、荧光代替同位素,计算机图象识别 90年代中期,测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳 2001年完成人类基因组
DNA测序仪的试剂器材
1.bigdye测序反应试剂盒 主要试剂是bigdye mix,内含peZL四色荧光标记的ddntp和普通dntp,amplitaq dna polymerase fs,反应缓冲液等。 2.pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l,试剂盒配套试剂。 3.m13(-21)引物
DNA测序仪原理和方法
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最多的
DNA测序仪原理和方法
DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最
DNA测序仪的操作步骤
pcr测序反应 (1) 取0.2ml的pcr管,用记号笔编号,将管插在颗粒冰中,按下表加试剂: 所加试剂 测定模板管 标准对照管 bigdye mix 1μl 1μl 待测的质粒dna 1μl - pgem-3zf (+) 双链dna - 1μl 待测dna的正向引物 1μl -
DNA测序仪注意事项
1.abi prism 310基因分析仪是高档精密仪器,需专人操作、管理和维护。2.本实验测序pcr反应的总体积是5μl,而且未加矿物油覆盖,所以pcr管盖的密封性很重要,除加完试剂后盖紧pcr管盖外,最好选用pe公司的pcr管。如pcr结束后pcr液小于4~4.5μl,则此pcr反应可能失败,不必
DNA测序仪的操作步骤
醋酸钠/乙醇法纯化pcr产物 (1) 将混合物离心,将扩增产物转移到1.5ml ep管中。 (2) 加入25μl醋酸钠/乙醇混合液,充分振荡,置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃离心30 min,小心弃上清。 (3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗涤沉淀2次。12
DNA测序
DNA测序(主要内容如下)· Sequencing Gel Preparation· Preparation of Templates · DNA Sequencing by the Dideoxy Method· DNA Sequen
DNA测序
实验方法原理 ABI PRISM 310型基因分析仪(即DNA测序仪),采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法),因此通过单引物PCR测序反应,生成的PCR产物则是相差1个碱基的3'末端为4种不同荧光染料的单链DN
DNA测序
自动测序法 双脱氧链末端终止法 非同位素银染 鸟枪法 Maxam-Gilbert化学修饰法 实验方法