细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（一）
主要用途YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光度法测定其氧化后吸光峰值的变化，以分析细胞裂解样品中P38α活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解萃取液样品（动物、人体）、部分或完全纯化酶样品中P38α激酶的定量检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，高度敏感。技术背景P38促分裂素原活化蛋白激酶（P38 mitogen-activated protein kinases；P38MAPK；EC2.7.11.24），又称为细胞分裂素特异性结合蛋白（Cytokinin Specific Binding Pr......阅读全文
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（一）
主要用途YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光度法测定其氧化后吸光
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（二）
样品总活性测定 移取xx微升YIJI缓冲液（Reagent C）到新的比色皿加入xx微升YIJI酶促液（Reagent D）加入xx微升YIJI反应液（Reagent E）加入xx微升YIJI底物液（Reagent F）放进30℃培养箱里静置3分钟加入5微升待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白；样品
细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明
细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途细胞尿激酶（ UROKINASE ） 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解，释放黄色对硝基苯胺，产生吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活
细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂盒产品使用说明
细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂盒产品使用说明书主要用途YIJI细胞NADPH氧化酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在使用特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化后峰值的降低，即采用光度法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、
MAPK激酶活性检测
实验概要本实验提供了一个MAPK激酶活性的检测方法。主要试剂1uM f1g22，10uM flg220.02% Silwet L-77液氮蛋白提取缓冲液(100 mM Hepes, pH 7.5,5 mM EDTA, 5 mM EGTA, 10mM DTT, 10 mM Na3VO4, 10 mM
（GPT）活性酶偶联反应光谱法定量检测试剂盒使用说明
组织谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）活性酶偶联反应光谱法定量检测试剂盒 产品说明书（中文版） 主要用途 组织谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）活性酶偶联反应光谱法定量检测试剂是一种旨在通过谷氨酸丙酮酸转氨酶和乳酸脱氢酶的酶偶联反应系统中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值
Calcein/PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒使用说明
使用说明：1.Calcein AM/PI检测工作液的配制:按照96孔板每孔100μl Calcein AM/PI检测工作液的体系，参考下表配制适量的Calcein AM/PI检测工作液，并充分混匀。10个样品100个样品1000个样品Calcein AM (1000X)1μl10μl100μlPI
内源性激酶活性检测和外源性激酶活性检测的区别
内源性与外源性凝血过程区别： 在于内源性凝血系统中所需的磷脂来自血小板,而外源性凝血系统中所需的磷脂是组织因子本身所提供的。 另外,内源性凝血系统形成活化的Xa过程较为缓慢,约需数分钟之久.而外源性凝血系统形成活化的xa可绕过很多内源性
细胞NADPH 氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒
细胞NADPH 氧化酶活性化学发光法定量检测试剂是一种旨在使用化学发光分子光泽精受到NADPH 氧化酶催化产生的超氧阴离子O2-的还原，然后在其还原过程中释放能量，由此测定样品中特异性氧化还原酶（oxidoreductase）的活性，即采用发光探测仪（Luminometer）测定其相对冷光单位（RL