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UniGel高载量离子交换介质的特点和应用

UniGel:高载量离子交换层析的新选择 UniGel 高载量离子交换介质采用区别于传统离子交换层析基质的表面修饰技术,运用特殊的延长臂和键合技术,使其载量获得极大提升。离子交换(IEX)是根据生物分子表面电荷(种类、数目和分布)差异实现对不同生物分子的分离的方法。常规的离子交换层析介质是通过直接在介质表面键合离子交换基团的方法来发挥作用,导致载量较小。UniGel 高载量离子交换介质采用区别于传统离子交换层析基质的表面修饰技术,运用特殊的延长臂和键合技术,使其载量获得极大提升。 UniGel-30DEAE 单分散聚丙烯酸酯电镜图片 UniGel高载量离子交换介质的特点 超高动态结合载量 提供30μm和80μm两种粒径,提供从中度纯化到精细纯化的分辨率选择 填料装柱压缩系数更小(=1.05),远低于琼脂糖和葡聚糖凝胶 设计更灵活,允许更高流速和床高度,易于优化放大 更优......阅读全文

UniGel高载量离子交换介质的特点和应用

  UniGel:高载量离子交换层析的新选择    UniGel 高载量离子交换介质采用区别于传统离子交换层析基质的表面修饰技术,运用特殊的延长臂和键合技术,使其载量获得极大提升。离子交换(IEX)是根据生物分子表面电荷(种类、数目和分布)差异实现对不同生物分子的分离的方法。常规的离子交换层析介质

UniGel高载量离子交换介质的特点和应用

  UniGel:高载量离子交换层析的新选择    UniGel 高载量离子交换介质采用区别于传统离子交换层析基质的表面修饰技术,运用特殊的延长臂和键合技术,使其载量获得极大提升。离子交换(IEX)是根据生物分子表面电荷(种类、数目和分布)差异实现对不同生物分子的分离的方法。常规的离子交换层析介质

UniGel高载量离子交换介质的特点和应用(二)

柱效测定装好的色谱柱应使用 2 BV 0.5 M NaCl 溶液平衡,再用 2.0 M NaCl 以 100 cm/h 流速进行柱效测试, 具体测试参数详见下表:存储条件暂时不使用的层析介质需保存在 4~35 ℃ 的 20%乙醇中,并盖紧瓶盖,已经装好层析柱应保存在含 20%乙醇的缓冲液(pH 7.

UniGel高载量离子交换介质的特点和应用(一)

UniGel:高载量离子交换层析的新选择UniGel 高载量离子交换介质采用区别于传统离子交换层析基质的表面修饰技术,运用特殊的延长臂和键合技术,使其载量获得极大提升。离子交换(IEX)是根据生物分子表面电荷(种类、数目和分布)差异实现对不同生物分子的分离的方法。常规的离子交换层析介质是通过直接在介

纳微层析介质在血液制品纯化中的应用(一)

血液制品是全球人类临床使用和必备的一线用药,其品种的多样性和质量的高低会直接影响医疗救助水平。此前有报道称截至2015年,我国由于存在年投浆量少、分离技术起步晚、研发力度不足等原因,导致血液制品仅能生产近10个品种,远少于国外发达国家的28个品种,而我国目前需求量最大的白蛋白、静脉注射用免疫球蛋白、

高病毒载量患者的抗病毒诊疗分析

病史一般资料:患者,许某某,男性,35岁,大专,已婚。主诉:因“乏力、纳差、腹胀1周”到门诊就诊。现病史:患者1周前劳累后出现乏力,四肢无力,胃纳下降,由原来的1碗/餐下降到0.5碗/餐,厌油腻食物,伴有腹胀,无发热,无恶心呕吐,无腹痛、腹泻,尿黄不明显,无牙龈出血,无腰酸腰痛,无皮疹;无怕热、心慌

干货贴之「载量和上样量」

在做层析实验的时候可能时常会遇到一个问题:一次实验可以上多少样品呢?多也不是少也不是,上样多了会造成一部分样品损失或者达不到预期的分离效果,上样少了无法充分使用层析柱还要增加重复实验或者使用更大层析柱,真是件纠结的事情。我们今天要来给大家介绍的就是不同的层析柱应该如何确定上样量。 层析柱上样量由

Nature子刊:新型水凝胶高粘性和药物载量,增强肌腱愈合

  众所周知,肌腱损伤(tendon injuries)是一种常见病,损伤后肌腱功能无法完全恢复,并常伴有组织炎症和退变等并发症。虽然外科、康复、移植和药物等疗法已被用于治疗肌腱损伤,但肌腱愈合失败和持续疼痛等治疗缺陷仍然存在。  提供机械支撑和持续性药物释放疗法的水凝胶(Hydrogels)已被用

纳微层析介质在血液制品纯化中的应用(二)

纳微层析介质在血液制品纯化案例简介 在血液制品的实际分离纯化中,总液体体积受以下因素影响:上样、平衡、洗脱、再生的流速;分离成分的数目;每一步缓冲液的选择会影响分离的各个成分的收率和纯度;两个成分峰间距(会对产出的成分的纯度和活性有影响);柱床高度等。因此,在最后放大生产规模时,综合考虑缓冲液体积、

离子交换色谱介质的选择

  离子交换介质首先要考虑目的分子的大小,因为目的分子会影响其接近介质上的带电功能集团,因此也会影响介质对目的分子的动力载量,从而影响其分离。对于大多数纯化步骤来说,建议从开始的阶段使用强离子交换柱,可在摸索方法的过程中有一个宽的pH 范围。对于已知等电点的蛋白质,可根据其等电点来选择。而未知等电点