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在肝脏内，胆管以管道网络形式分布，可将肝脏分泌的胆汁输送到肠道。在胆道疾病中，胆汁运输障碍会导致肝脏内毒性胆汁淤积、肝脏损伤及永久性瘢痕 （肝硬化），最终只能通过肝移植来治疗。实际上，胆道疾病（胆管病）是导致儿童肝移植的首要病因（70%），占成人肝移植病因的三分之一。虽然此类疾病影响巨大，但我们对于胆道疾病发病机制的了解仍十分有限，一方面由于缺乏有效的实验模型，另一方面因为胆管细胞（胆管上皮细胞）体外培养非常困难。此外，目前治疗方法有限，既缺少特效药物，也缺乏手术重建或替换病灶胆管所需的正常细胞和组织。我的研究重点就是解决这些难题。具体而言，我的研究目标是开发一套适合人胆管上皮细胞体外生长的系统；利用这些细胞构建胆管病体外模型；并利用这种体外模型筛选、测试和发现新的胆道疾病治疗药物。我还尝试利用健康胆管细胞构建生物工程胆管，并在动物模型中证明其能够用于胆道的手术重建或替换。培养人胆管上皮细胞人胆管上皮细胞的培养面临两大阻碍，......阅读全文
在肝脏内，胆管以管道网络形式分布，可将肝脏分泌的胆汁输送到肠道。在胆道疾病中，胆汁运输障碍会导致肝脏内毒性胆汁淤积、肝脏损伤及永久性瘢痕 （肝硬化），最终只能通过肝移植来治疗。实际上，胆道疾病（胆管病）是导致儿童肝移植的首要病因（70%），占成人肝移植病因的三分之一。虽然此类疾病影响巨大，但我们
在一项新的研究中，来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员利用一种技术在实验室中培育出胆管类器官（bile duct organoids），也称为胆管微型器官，并发现这种胆管类器官可用于修复受损的人类肝脏。这是这种技术首次用于人体器官。相关研究结果发表在2021年2月19日的Science期刊上，论
人们说，模仿是最真诚的奉承形式，但在细胞外模拟活细胞固有的复杂网络和动态互作却相当的困难。现在，来自Weizmann研究所的科学家们构建出了一个人造的、网络样细胞系统，其能够再现蛋白质合成的动态状况。 这一突破性的成果不仅可帮助更深入地了解基本生物过程，在未来还有可能为控制合成天然存在的蛋白质
iNature 分子伴侣蛋白控制着蛋白质的稳态平衡，是维持细胞生命的基石。分子伴侣蛋白功能的缺失可导致阿尔茨海默症，帕金森症等一系列常见重大疾病。Hsp40和Hsp70 分子伴侣蛋白组成一个协同工作的蛋白质机器，是分子伴侣蛋白网络的核心。分子伴侣蛋白的底物一般为尚未折叠、部分折叠或者错误折叠的
研制艾滋病疫苗的挑战之一就是缺乏准确反映人体对病毒的免疫反应以及病毒如何演变逃逸这一反应机制的动物模型。在7月18日的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志中，来自麻省普科医院理根研究所(MGH)、麻省理工学院和哈佛大学的研究人员报告称通过将
胆管囊肿是囊性扩张，可能在整个胆道中单独发生或多次发生。由于它们主要发生肝外胆管，它们最初被称为胆总管囊肿。然而，最初的临床分类于1977年修订，包括肝内囊肿，胆管囊肿伴有明显的并发症，如导管狭窄，结石形成，胆管炎，破裂和继发性胆汁性肝硬化。此外，某些类型的胆管囊肿具有高度恶性风险。一、胆管囊肿的类
美国冷泉港实验室Anthony Zador教授及其团队一直在研究大脑回路如何介导和控制复杂的行为，在10年前就着手绘制大脑功能的三个支柱：连接性、基因表达和生理活性。由于尚无有效地做到这一点的技术，他的团队开发出MAPseq，即一种用来绘制不同脑细胞之间的连接图谱并更好地了解它们彼此之间如何相互
根据一项最新研究结果显示，奥贝胆酸（OCA）能够使原发性胆汁性胆管炎（以前称之为原发性胆汁性肝硬化）的主要生物标志物水平保持降低状态长达5 年。 “作为一种长期治疗方法，单药治疗和联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗获得的应答都不错，”华盛顿州西雅图瑞典医
在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员首次详细描述了动物胚胎发育过程中每个细胞是如何变化的。他们使用了新兴的单细胞生物学领域的最新技术来分析秀丽隐杆线虫胚胎中的细胞。相关研究结果于2019年9月5日在线发表在Science期刊上，论文标题为“A lineage-resolv
低碳评估是评估方式的一种转变，是以实现物质能源的低消耗来降低评估成本、提高评估效益的一种评估方式。 低碳评估，其意义不仅仅是降低能源消耗，对于提高评估的效率和效益，保证评估的公平和公正都影响巨大。 2009年丹麦哥本哈根的联合国气候变化大会，使“低碳”一词从养在深闺开始声名远