伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。......阅读全文
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗：——已知对本疫苗的某种成份过敏。——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
伤寒Vi多糖疫苗的接种对象
本疫苗适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。特别推荐给以下人员：到疫区的旅行者、 迁移者和医护工作者。
伤寒Vi多糖疫苗的接种对象
本疫苗适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。特别推荐给以下人员：到疫区的旅行者、 迁移者和医护工作者。
简述伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗： ——已知对本疫苗的某种成份过敏。 ——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。 如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
伤寒Vi多糖疫苗适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
关于伤寒Vi多糖疫苗的基本介绍
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。 每个免疫剂量含： －纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg －含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。 本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
伤寒Vi多糖疫苗的注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。接种一个剂量就能起到保护作用。对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。儿童与成人的接种方法相同。肌肉或皮下注射。从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消毒瓶塞后用无菌针头和注射器从
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的使用注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。 接种一个剂量就能起到保护作用。 对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。 儿童与成人的接种方法相同。 肌肉或皮下注射。 从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。 如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消
关于伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。 这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。 出现任何本说明书中未
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。接种一个剂量就能起到保护作用。对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。儿童与成人的接种方法相同。肌肉或皮下注射。从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消毒瓶塞后用无菌针头和注射器从
关于伤寒Vi多糖疫苗的注意事项介绍
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。 该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。 本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。 如有疑问请咨询您的医生或药剂师。 请保存于儿童不能触及处。
简述伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期本疫苗的接种仅限于经过医学咨询许可。 妊娠或哺乳期接种本疫苗请向您的医生或药剂师进行咨询。 2、药物相互作用 为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。 本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊
伤寒疫苗的性状
为乳白色混悬液，含苯酚防腐剂。
伤寒疫苗的性状
为乳白色混悬液，含苯酚防腐剂。
森林脑炎灭活疫苗的成份与性状
森林脑炎灭活疫苗本品系用森林脑炎病毒“森张”株接种于原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，病毒灭活、纯化后，加入稳定剂和氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，含硫柳汞防腐剂。有效成分：灭活的森林脑炎病毒。辅料成分：人血白蛋白、硫柳汞、氢氧化铝、磷酸缓冲盐（氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠）。
乙型脑炎减毒活疫苗的成份与性状
本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，加适宜稳定剂（成分为乳糖、蔗糖、人血蛋白、尿素和明胶）冻干制成。为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或浅粉红色澄明液体。
森林脑炎灭活疫苗的成份与性状
本品系用森林脑炎病毒“森张”株接种于原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，病毒灭活、纯化后，加入稳定剂和氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，含硫柳汞防腐剂。有效成分：灭活的森林脑炎病毒。辅料成分：人血白蛋白、硫柳汞、氢氧化铝、磷酸缓冲盐（氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠）。
斑疹伤寒疫苗疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
斑疹伤寒疫苗的疫苗性状
人体接种后第2周即可产生抗体，4周后达高峰。免疫力可维持1年以上，用于流行性斑疹伤寒的预防，接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护，新型疫苗的研制一直在进行，有些国家已研制出包含活立克次体（E株）和可溶性抗原的疫苗以及减毒E
口服轮状病毒活疫苗的成份与性状
本品系用轮状病毒弱毒株接种新生小牛肾细胞，经培养、收获病毒液并加适宜的稳定剂制成。主要成份：轮状活病毒LLR弱毒株辅料：乳糖、蔗糖。