异种器官移植到底离我们有多远？
通过使用基因编辑技术成功抑制了猪内源性逆转录病毒的基因，使猪来源异种器官移植的研究进程大大推进。但器官移植的研究道路上，仍有很多难关等待科学界去逐一攻克，目前“人面兽心”还仅仅是科学幻想。 这个月初，在华盛顿召开的人类基因编辑国际峰会对科学伦理道德问题的大讨论，让基因编辑（CRISPR）再次成为公众关注的焦点。 其实，狗、山羊和猴子都是CRISPR动物园中的成员。但在几条引人注目的研究新闻中，猪显得格外亮眼——无论是只有农场猪体重六分之一的微型猪，或者肌肉超级发达的猪，甚至还有基因改造多达62处的实验猪（用以生产合适的非人类器官移植供体）。可以说，猪站在了基因编辑实验的第一线。 10月初，世界顶级科学刊物《科学》的新一期发表了一篇重要的研究论文。论文作者——美国哈佛大学科学家乔治•彻奇（George Church）通过使用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功抑制了猪体内猪内源性逆转录病毒（PERV）的基因，使猪来源异......阅读全文
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植到底离我们有多远？
通过使用基因编辑技术成功抑制了猪内源性逆转录病毒的基因，使猪来源异种器官移植的研究进程大大推进。但器官移植的研究道路上，仍有很多难关等待科学界去逐一攻克，目前“人面兽心”还仅仅是科学幻想。 这个月初，在华盛顿召开的人类基因编辑国际峰会对科学伦理道德问题的大讨论，让基因编辑（CRISPR）再次成
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。 器官移植手术影响
国内首家异种器官移植中心落户南京
近日，在美国马里兰州，南京江宁高新园与美国联合治疗公司签订投资协议，美国联合治疗公司将投资1亿美元，在南京建设世界领先、中国唯一的异种器官移植中心。一期工程预计将于明年上半年开工建设，2015年投入使用。 该项目从签订合作备忘录到签订正式入园投资协议，前后仅用了两天时间，但江宁高新园
俄罗斯批准全球首例异种器官移植疗法
据英国《新科学家》网站12月16日报道，俄罗斯批准了全球首例商业性的异种器官移植(将动物细胞移植入人体)疗法。 该疗法由新西兰生命细胞技术有限公司(LCT)为治疗Ⅰ型糖尿病而研发。LCT公司的鲍勃·艾力尔表示，该技术主要是用“海藻”包裹产生胰岛素的猪细胞，并将其移植进入人体。 胰岛素
有望用于临床异种器官移植的“猪3.0”诞生
由中国科研人员领衔的国际研究团队近日成功做出有望用于临床的异种器官移植雏形——“猪3.0”，具备去除猪内源性逆转录病毒及增强异种器官的免疫相容性两个特性。 领衔该研究的杭州启函生物公司团队说，科研人员把CRISPR/Cas9基因敲除技术和转座子基因插入技术结合，修改了一批基因位点，培育出一