色甘酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光易变色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与326nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集155图)一致。4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
色甘酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光易变色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光
色甘酸钠的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与326nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图
色甘酸钠的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光易变色。本品在水中溶解,在乙醇或三氯甲烷中不溶
色甘酸钠滴眼液的性状鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品5ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在326nm的波长处有最大吸收检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
色甘酸钠滴眼液的鉴别方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
色甘酸钠滴眼液的鉴别方法
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
色甘酸钠滴眼液的基本性状
(1)取本品5ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在326nm的波长处有最大吸收
色甘酸钠的类别及贮藏方法
类别抗过敏药贮藏遮光,密封保存。
色甘酸钠的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加水与氢氧化钠试液各2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色。(2)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.4)溶解并稀释制成每lml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与326nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸
色甘酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液1滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.15ml,应变为蓝色;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.01mo/L)0.15ml,应变为黄色。草酸盐取本品0.10g与草酸对照品溶液[取草酸(以无水物计)25mg,置100ml量瓶中
色甘酸钠的制剂类型
色甘酸钠滴眼液
色甘酸钠滴眼液的类别及贮藏方法
类别同色甘酸钠。规格8ml:0.16g贮藏遮光,密闭保存。
色甘酸钠滴眼液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品5ml,加氢氧化钠试液2ml,煮沸1分钟,溶液显黄色,加重氮苯磺酸试液数滴,显血红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在326nm的波长处有最大吸收检查pH值应为4.0~7.0(通则0631)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
色甘酸钠的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加丙二醇20ml与异丙醇5ml,加热使溶解,放冷,加二氧六环20ml与甲基橙二甲苯蓝FF混合指示液数滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六环配制)滴定至溶液显蓝灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于25.62mg的Ca3H14Na2On。
色甘酸钠滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在326nm的波长处测定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
丙戊酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或颗粒;有强吸湿性本品在水中极易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3
阿魏酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~
阿仑膦酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于阿仑膦酸0.2g),加水10ml振摇使溶解,滤过,取续滤液1ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
乳酸钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
丙戊酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加无水硫酸钠适
地塞米松磷酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰
阿魏酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
复方门冬维甘滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间致。
甘氨双唑钠的基本性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或环己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含甘氨双唑钠约15μg的溶液,照紫外
双氯芬酸钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
双氯芬酸钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收
双氯芬酸钠栓的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色的栓剂。鉴别(1)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg加乙醇2ml,水浴加热使溶解,放冷,待基质凝固后,滤过,滤液蒸干,取残渣适量,加水使成糊状,用铜片蘸取少量,在无色火焰中燃烧,火焰边缘应显绿色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282
地塞米松磷酸钠滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿仑膦酸钠肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿仑膦酸2g),加水20ml振摇使溶解,滤过,取续滤液2ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
谷氨酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°鉴别(1)取本品约5mg,加水lml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色(