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癌症是一种细胞生长的疾病，但大多数肿瘤只有从其原发位置扩散到全身各处时，才会变得具有致命性。最近，美国托马斯杰弗逊大学的研究人员发现，一个分子可能是驱动前列腺癌转移的重要调控因子。这项研究结果，发表于七月十三日的《Cancer Cell》，为开发药物防止前列腺癌以及可能其他癌症的转移，提供了一个靶标。延伸阅读：阻止癌症转移的新治疗靶点。 托马斯杰弗逊大学Sidney Kimmel癌症中心主任Karen Knudsen博士指出：“寻找一种方法停止或阻止癌症转移，已经被证明是难以实现的。我们发现，一个分子——称为DNA-PKcs，可能给我们提供了一种方法，在控制转移的主要通路开始之前就敲除它们。” 转移被认为是癌症的最后阶段。肿瘤DNA经历了许多的改变——突变，使得细胞具有更高的移动性，能够进入血液，然后还有足够的粘性，能锚定在下一个新的位置，如骨骼、肺部、肝脏或其他器官，在这些部位，新的肿瘤开始生长。虽然这些过程的特征已经......阅读全文
【1】JCI：科学家有望开发出有效抑制癌症进展转移的新型靶向疗法 doi：10.1172/JCI93172 近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自Wistar癌症研究所的研究人员通过研究发现了一种新型的线粒体蛋白Synt
摘要对单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的研究分析近几年被广泛应用于生物及医学研究的诸多领域，筛查SNPs的方法很多，各具特色，并一直不断地发展.本文对筛查SNP的几种常用及最新方法做一简要介绍，其中包括PCR-RFLP，分子信标等.细胞外基质
最近，CRISPR/Cas9系统也应用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遗传修饰。这类修饰系统可用于研制相应致癌基因，和/或抑制TSGs基因的诱导和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa为基础的系统，通过激活致癌基因的转录，达到研究其致癌潜力的目的。虽然CRISPR/Cas
2．癌基因的激活癌基因可以通过多种方式被激活而过度表达。 （1)突变激活：体细胞内的原癌基因可以因点突变而成为癌基因，产生异常的基因产物；也可由于点突变使基因摆脱正常的调控而过度表达。因此，突变激活又称为激活的质变模式（qualitative model)。例如在
【1】Science：南开大学曹雪涛团队揭示hnRNPA2B1识别病毒DNA并促进IFN-α/β产生 doi：10.1126/science.aav0758 通过模式识别受体（pattern recognition receptor， PRR）识别病毒核酸可触发宿主对病毒的先天免疫应答。这导
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重
研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登
研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登
11月14日，《癌细胞》杂志发表了中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛与博士生刘洋的《肿瘤转移前微环境的特征与作用》综述性文章，该文章评述了肿瘤转移前微环境的形成机制、组成特征及其促肿瘤转移的过程，尝试性地提出肿瘤转移前微环境的六大特征，并对该领域临床应用及未来研究方向进行了展望。 深入了
肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）不但为肿瘤细胞提供了生存和增殖的土壤，还可以改变肿瘤细胞的增殖和侵袭行为，二者之间的相互作用促进着肿瘤生成、迁移转移、血管生成、免疫抑制及靶器官选择等过程发生。以往的多项研究表明，微环境中如激活的成纤维细胞、周细胞、内皮细胞、炎
2016年初，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员首次能够在转移癌模型小鼠体内直接观察到，当侵润性癌细胞向肺部迁移时，它们如何建立据点。他们惊奇地发现：早期的“先锋”癌细胞进入肺部后通常都会死亡，但是它们首先释放出行为上类似僵尸的颗粒，这些颗粒能够自行移动，并且被一波又一波的免疫细胞吞噬。在这
外泌体（exosome）是由大多数类型细胞分泌的微小膜囊泡，最早是指多囊泡胞内体（multivesicular endosome, MVE）的细胞区室与细胞膜融合后，释放到细胞外基质中的一种直径约30~120nm 的膜囊泡，现特指直径为30~100nm的膜囊泡。 外泌体的第一次发现是在将近40
来自第二军医大学的研究人员在新研究中证实，通过TLR4与肿瘤细胞释放的高迁移率族蛋白Bl(high mobility group box 1,HMGB1)相互作用，血小板促进了肿瘤转移。这一重要的研究发现发表在10月28日的《自然》（Nature）杂志上。 中国工程院院士王红阳(Hong-ya
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组
【1】PNAS：揭示蛋白JAG1在癌症干细胞分化和转移中起关键作用 doi：10.1073/pnas.1815345116 在一项新的研究中，来自美国莱斯大学和杜克大学的研究人员发现发现一种较小的蛋白 ---JAG1---似乎在癌症干细胞如何发生分化和转移中发挥着关键性作用。至关重要的是，他
转移是肿瘤致死的原因之一。在肿瘤转移的过程中，原发部位肿瘤细胞可以刺激骨髓来源的细胞（称为被肿瘤驯化的细胞），促使并招募其进入远端拟转移部位，形成转移前微环境，为肿瘤细胞转移至该部位提供合适“土壤”【1】。因此识别被肿瘤驯化的细胞，明确其功能是揭露肿瘤发生发展的关键步骤。 早在2009年，曹雪
小编整理了多篇研究成果，共同解读肿瘤抑制基因研究领域的新成果，与大家一起学习！图片来源：Science, 2019, doi:10.1126/science.aau0159 【1】Science：揭示西兰花抗癌新机制！让肿瘤抑制基因再激活的新型抗癌疗法出炉 doi：10.1126/scien
癌细胞转移是癌症相关死亡的主要原因之一，并与不良的治疗效果有关。癌细胞转移通常会导致癌细胞和肿瘤微环境发生急剧变化，并对当前的治疗方法产生抗性。因此，更好地了解转移性肿瘤的特征有助于找到合适的个性化治疗方法，减少过度治疗并改善预后。 近日，来自新西兰的一个研究团队在国际顶级学术期刊《自然》发表
6月27日，国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所杨巍维研究组的最新研究成果：UDP-glucose accelerates SNAI1 mRNA decay and impairs lung cancer metastasi
继两周前，nature上发表了利用蛋白质组学发现胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性成果后（添加该文链接）。5月2日，又一篇卵巢癌新靶点的文章在nature上重磅发表！！还是那个蛋白质组，却是肿瘤领域又一重要新发现！！！ 肿瘤转移一直是困扰癌症治疗的一大问题。5月2日，来自芝加哥大学的Er
继两周前，nature上发表了利用蛋白质组学发现胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性成果后（添加该文链接）。5月2日，又一篇卵巢癌新靶点的文章在nature上重磅发表！！还是那个蛋白质组，却是肿瘤领域又一重要新发现！！！ 肿瘤转移一直是困扰癌症治疗的一大问题。5月2日，来自芝加哥大学的E
肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关。一些肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力，促进肿瘤的发展，但具体分子机制尚不清晰。来自美国纽约大学医学院的科研小组借助糖基化研究新工具——凝集素芯片，发现肿瘤转移相关驱动因子，进而找到其上游调控因子以及下游靶向因子，揭开了
继两周前，nature上发表了利用蛋白质组学发现胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性成果后（添加该文链接）。5月2日，又一篇卵巢癌新靶点的文章在nature上重磅发表！！还是那个蛋白质组，却是肿瘤领域又一重要新发现！！！肿瘤转移一直是困扰癌症治疗的一大问题。5月2日，来自芝加哥大学的Ernst Len
肿瘤的发生、发展以及转移与糖链的表达密切相关。一些肿瘤细胞糖基化修饰的改变能够影响细胞的周期调控和细胞的增殖能力，促进肿瘤的发展，但具体分子机制尚不清晰。来自美国纽约大学医学院的科研小组借助糖基化研究新工具——凝集素芯片，发现肿瘤转移相关驱动因子，进而找到其上游调控因子以及下游靶向因子，揭开了黑
醛缩酶B介导的果糖代谢诱导了结肠癌肝转移过程中的代谢重组癌症导致的死亡中，大部分是由恶性肿瘤转移而引起的，在临床上仍然是一个挑战。转移性癌细胞通常与原发癌细胞相似，但它们可能会受到所转移器官附近环境的影响。本文揭示了结直肠癌(CRC)细胞在转移至肝脏(一个关键的代谢器官)后经历代谢的重组过程。特别
近日，来自美国的华人科学家Shizhen Emily Wang在著名生物学期刊Natue Cell Biology发表了他们的最新研究进展 ，他们发现癌细胞在发生转移之前能够通过分泌miR-122抑制非肿瘤细胞的葡萄糖摄取，保证癌细胞的营养供应从而促进肿瘤转移。这一发现或为抑制肿瘤转移提供了一个
近日，来自美国的华人科学家Shizhen Emily Wang在著名生物学期刊Natue Cell Biology发表了他们的最新研究进展 ，他们发现癌细胞在发生转移之前能够通过分泌miR-122抑制非肿瘤细胞的葡萄糖摄取，保证癌细胞的营养供应从而促进肿瘤转移。这一发现或为抑制肿瘤转移提供了一个
常规化疗通常不能够根除侵袭性乳腺癌，这是因为这种癌症在很早就发生肿瘤转移。三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）是一种极具侵袭性的乳腺癌亚型，当前没有靶向治疗方法。最近，人们已发现癌基因MYC在TNBC中增加表达，这就为开发新的靶向治疗策略来选择性
肿瘤转移是癌症致死的首要原因。长久以来，对肿瘤转移机理的研究一直聚焦于肿瘤与机体之间的相互作用。然而在近年来，由于外泌体被发现可以作为包括肿瘤在内细胞之间信息传递的一种新方式，肿瘤转移研究领域再度变得火热起来。我所（肿瘤转移的预警和预防研究所）以谢晓东博士为首的外泌体研究小组一直致力于研究肿瘤转
表观遗传学是近年来新兴的一个学科，目前研究处于快速发展阶段。越来越多的证据表明表观遗传在人体生长、发育、疾病过程中发挥着重要作用，不少研究也表明表观遗传的改变是癌症发生发展必不可少的。小编在此为大家盘点了近期关于表观遗传学与癌症的研究，与大家一起学习。 【1】Nat Genet:表观遗传变化让