揭示细胞程序性坏死执行蛋白MLKL插膜过程的构象转变

细胞程序性坏死(Necroptosis)是程序性细胞死亡的一种基础形式,广泛参与个体发育、机体稳态和炎症免疫等生理过程的调控。作为细胞程序性坏死途径中最下游的执行蛋白,MLKL承担了破坏细胞膜完整性并诱导细胞坏死的功能。细胞程序性坏死的异常可以引起肾脏缺血再灌注损伤、多器官炎症以及皮炎等多种免疫疾病。MLKL与细胞膜相互作用的分子动力学机制还不清楚:结构与功能的关系不明确,抑制剂在H4 α-螺旋的作用形式不明;H6 α-螺旋的自锁定机理不确定。中国科学院物理研究所研究人员多年来致力于研究膜蛋白在磷脂膜上的动态结构和跨膜动力学,发展了适用平面膜界面的表面诱导荧光衰逝(SIFA)技术,适用囊泡系统的脂质体包裹荧光受体(lipoFRET)技术和适用活细胞环境的细胞外填充荧光受体(queenFRET)技术等一系列单分子荧光技术,并在细胞凋亡成孔蛋白tBid、人源抗菌肽LL-37、神经退行性致病蛋白α-syn等膜蛋白与磷脂膜的相互作用机制......阅读全文

揭示细胞程序性坏死执行蛋白MLKL插膜过程的构象转变

细胞程序性坏死(Necroptosis)是程序性细胞死亡的一种基础形式,广泛参与个体发育、机体稳态和炎症免疫等生理过程的调控。作为细胞程序性坏死途径中最下游的执行蛋白,MLKL承担了破坏细胞膜完整性并诱导细胞坏死的功能。细胞程序性坏死的异常可以引起肾脏缺血再灌注损伤、多器官炎症以及皮炎等多种免疫疾病

生物物理所揭示β桶状膜蛋白的插膜生成机理

  整合膜蛋白主要分为两个基本的大类:α-螺旋膜蛋白和β-桶状膜蛋白。β-桶状膜蛋白主要分布于线粒体、叶绿体以及革兰氏阴性细菌的外膜内,行使许多重要的生物学功能。在革兰氏阴性细菌中,细菌外膜内的各种新生β-桶状膜蛋白由一个定位于外膜的BAM复合体负责插膜生成。因此,BAM复合体为革兰氏阴性细菌的存活

过程控制执行器介绍

检测仪表就像人的眼睛,它们可以帮助过程控制系统获取到各种参数:温度、压力、流量、物位,获取到参数的目的是观察它们是不是我们想要的值,换句话说是这些参数是否有利于过程生产,那么如果参数不是我们想要的值,比如:温度高了,某种反应不能进行。怎么办呢?我们需要调整、改变它们。今天我们就来研究一下如何改变它们

LB膜沉积过程

 工作原理位于气-液或液-液界面处不可溶的功能性分子、纳米颗粒、纳米线或微粒所形成的单分子层可定义为Langmuir膜。这些分子能够在界面处自由移动,具有较强的流动性,易于控制其堆积密度,研究单分子层的行为。将材料沉积在浅池(称顶槽)中的水亚相上,可以得到Langmuir膜。在滑障的作用下,单分子层

半干转转膜电源正负极插反会对仪器有损伤吗

会,正负极插反可能会造成IC烧掉。

抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定的检查过程

  采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气,针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端,右手拇指和中指持注射

间插序列的定义

中文名称间插序列英文名称intervening sequence;IVS定  义基因间或基因内的非编码序列。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

间插序列的定义

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渗析膜的制备方法及过程

1.蒸馏法,按蒸馏器皿可分为玻璃、石英蒸馏器,金属材质的有铜、不锈钢和白金蒸馏器等.按蒸馏次数可分为一次、二次和多次蒸馏法.此外,为了去掉一些特出的杂质,还需采取一些特殊的措施.例如预先加入一些高锰酸钾可除去易氧化物;加入少许磷酸可除去三价铁;加入少许不挥发酸可制取无氨水等.蒸馏水可以满足普通分析实

激光粒度仪各执行装置的过程及作用

1、进水阀:控制进水管(与自来水管等水源相连)的进水,实现测试及冲洗过程的自动进水。  2、液位检测:对自动进水过程进行监测,当样品池的水位超过水位限时,立即关闭进水阀,停止进水,并向 计算机发出水位满报警信号。 3、超声器:实现对测试样品的分散。既能在测试 前对样品进行预先分散,也可在测

三颈烧瓶分别插什么

三颈烧瓶有三个口,侧口瓶一般是用来插温度计,中间一般插上冷凝管做回流。另一个侧口可以加入多种反应物。它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发,并可配合橡皮塞的使用,来连接其它的玻璃器材。主要用途(1)液体和固体或液体间的反应器。(2)装配气体反应发生器(常温、加热)。(3)蒸馏或分馏液体(用带支

细胞化学词汇间插序列

中文名称:间插序列英文名称:intervening sequence;IVS定  义:基因间或基因内的非编码序列。应用学科:遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

三颈烧瓶分别插什么

三颈烧瓶有三个口,侧口瓶一般是用来插温度计,中间一般插上冷凝管做回流。另一个侧口可以加入多种反应物。它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发,并可配合橡皮塞的使用,来连接其它的玻璃器材。主要用途(1)液体和固体或液体间的反应器。(2)装配气体反应发生器(常温、加热)。(3)蒸馏或分馏液体(用带支

保鲜膜强制国标实施再延期-业内:标准要求无法执行

  食品保鲜膜国家标准的出台可谓一波三折,记者昨天从国家标准委获悉,因故延期至今年9月1日起实施的《食品用塑料自粘保鲜膜》新国家标准(GB 10457-2009)再次被延期实施,且延期至何时暂没有明确时间。延期原因是行业协会申请,目前同意延期的文件已发至中国轻工业联合会,近期将会转发到

Dry-Transfer-干法蛋白转膜

Trans-Bot SD Assembly1. Prepare the transfer buffer.2. Following electrophoresis, equilibrate the gels in transfer buffer.  Equilibration facilitates

穿膜信号传送的概念和过程

生物体内细胞与细胞之间的信息交流往往也是通过特殊的信号分子,如激素、神经递质及细胞因子等化学物质实现。临床上治疗疾病所用的药物也可作为特殊的信号影响细胞的功能从而发挥药理作用。在这些不同的理化信号中,除了少数脂溶性的信号分子,可以直接通过细胞膜直接进入细胞外,大多数生物分子以及进入体内的药物只能首先

眼球表膜检查的检查过程

  检查应包括:睫状,房水,角膜,虹膜,结膜,瞳孔等等。应按步骤,一个检查一个检查进行。但是医生在检查过程中,必须手持仪器干净,这对测量出的结果会有很大帮助。

刮膜式分子蒸馏的蒸馏过程

刮膜式分子蒸馏是一种在高真空状态下的非平衡蒸馏过程,蒸发器内高速旋转的转子对壁面上的液体进行连续刮擦,使液体均匀分散在蒸发壁面,再利用不同物质间分子自由程的差别,在远低于液体沸点的温度下将其分离。基于以上特点,特别适合于分离高沸点、热敏性物料。刮膜式分子蒸馏的蒸馏过程介绍如下:由于在1mbar下运行

膜内成骨的具体的过程

膜内成骨的具体的过程是:在将要形成骨的部位,血管增生,营养及氧供丰富;间充质细胞渐密集并分裂分化为骨原细胞,其中部分骨原细胞增大,成为成骨细胞;成骨细胞分泌类骨质,并被包埋其中,成为骨细胞;继而类骨质钙化成骨基质,形成最早出现的骨组织。最早形成骨组织的部位称为骨化中心(ossification ce

膜萃取技术的历史发展过程

  膜萃取的研究始于1984年,Kiani A等提出膜萃取分离技术。在膜萃取过程中,萃取剂和料液不直接接触,萃取相和料液相分别在膜两侧流动,其传质过程分为简单的溶解-扩散过程和化学位差推动传质,即通过化学反应给流动载体不断提供能量,使其可能从低浓度区向高浓度区输送溶质,后者在冶金过程中有重要意义。膜

攻膜复合物的形成过程

  补体激活途径的末端途径中,C5b可与C6稳定结合为C5b6,后者自发与C7结合成C5b67,该复合物中的C7初步插入靶细胞膜脂质双分子层,继而C8于插入膜上的C5b67高亲和力结合,形成稳定的、深插入细胞膜的C5b678,该复合物可与12~18个C9分子结合为C5b6789n,此即攻膜复合体。

细菌生物被膜的形成过程原理

  一般认为生物被膜的形成过程分为4 步:条件膜的沉积;细菌的初始到达及吸附;生长繁殖;生物被膜形成。当无菌的医用植入器材(多为生物材料多聚物)植入体内之后, 其表面立即被唾液、血液、尿液及胃肠道内黏液等各种体液包围,各种糖蛋白、粘多糖、金属离子和其它成分会在数分钟内渗透并吸附到其表面, 形成条件膜

单分子技术解析促凋亡蛋白tBid引发膜通透的动力学过程

  10月9日,国际学术期刊Nano Letters 发表了中国科学院生物物理研究所卫涛涛课题组与中国科学院物理研究所李明课题组题为Detection of tBid Oligomerization and Membrane Permeabilization by Graphene-Based Si

抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群:无。  检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天 的晚八时以后,应禁食。  检查时要求:要求采用静脉血,抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。  检查过程  采用静脉采血进行检测。静

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转膜时间太长,小蛋白会不会从膜中穿过

影响因素应该有很多;一、首先需确定目的蛋白是否在胶上:跑完电泳可以先考马斯亮蓝染胶,如果在marker的指示下看到了目的蛋白的清晰条带,基本可以确定蛋白已经在胶上跑开。二、膜的准备:1.根据被转移的蛋白分子量大小,选择不同孔径的pvdf膜。因为随着膜孔径的不断减小,膜对低分子量蛋白的结合就越牢固。通

转膜时间太长,小蛋白会不会从膜中穿过

影响因素应该有很多;一、首先需确定目的蛋白是否在胶上:跑完电泳可以先考马斯亮蓝染胶,如果在marker的指示下看到了目的蛋白的清晰条带,基本可以确定蛋白已经在胶上跑开。二、膜的准备:1.根据被转移的蛋白分子量大小,选择不同孔径的pvdf膜。因为随着膜孔径的不断减小,膜对低分子量蛋白的结合就越牢固。通

转膜时间太长,小蛋白会不会从膜中穿过

影响因素应该有很多;一、首先需确定目的蛋白是否在胶上:跑完电泳可以先考马斯亮蓝染胶,如果在marker的指示下看到了目的蛋白的清晰条带,基本可以确定蛋白已经在胶上跑开。二、膜的准备:1.根据被转移的蛋白分子量大小,选择不同孔径的pvdf膜。因为随着膜孔径的不断减小,膜对低分子量蛋白的结合就越牢固。通

PARKER派克插装阀技术应用

三通阀 由两个方向阀组件并联而成,对外形成一个压力油口、一个工作油口和一个回油口。三通插装阀的工作状态数取决于先导换向阀的工作位置数。四通阀由两个三通阀并联而成。先导阀可以是一个三位四通换向阀,见动画。先导阀也可以是两个二位四通换向阀或四个二位三通换向阀,见动画。四通插装阀的工作状态数取决于先导换向

ATOS插装阀维修方法介绍

  ATOS插装阀维修方法介绍   在ATOS插装阀实际使用过程中,由于各个方面因素影响,液压阀可能会有一些故障出现,从而对液压设备正常使用产生不利影响,因而通过科学合理方法对液压阀故障进行维修,并且较好解决是保证液压设备能够正常使用的重要手段。作为液压设备管理维修人员,应当对液压阀维修方法详细了