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最大倍数=物镜的最大倍数*最大目镜的倍数。最小倍数=物镜的最小倍数*最小目镜的倍数。显微镜放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数。显微镜主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现代的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达波长的1/2，国内显微镜机械筒长度一般是160毫米，其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克、荷兰籍。......阅读全文
光学显微镜可分为体视显微镜、正置显微镜和倒置显微镜，它们广泛应用于生物学、材料学、矿产、食品安全等各个领域。受限于光学显微镜使用的光源和填充介质，光学显微镜的极限分辨率最低可达到200 nm。小于200 nm的观察对象，需要使用激光共聚焦显微镜、超分辨荧光显微镜、扫描电子显微镜、原子力显微镜等才能观
初次使用光学显微镜的人员，可能会显微镜的倍数会比较疑惑，到底总放大倍数是怎么计算的，拍摄的照片又是放大了多少倍。总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍数的计
初次使用光学显微镜的人员，可能会显微镜的倍数会比较疑惑，到底总放大倍数是怎么计算的，拍摄的照片又是放大了多少倍。总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数(只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数)。 1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放大倍
初次使用光学显微镜的人员，可能会显微镜的倍数会比较疑惑，到底总放大倍数是怎么计算的，拍摄的照片又是放大了多少倍。总放大倍数有两种概念，一种是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放大倍数）。 1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学
显微镜总放大倍数有两种概念，一种 是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放 大倍数）。1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放 大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。例如：体视显微镜的放大 倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常
数码放大倍数 数码放大是指外接设备后，显示到图像上的放大倍数，目前市场上较多的是用三目显微镜，通过CCD设备连接至电脑、监视器或者电视机上进行成像观察，以减轻眼睛的疲劳，同时也便于与他人分享。但是显示到图像上的物体到底是放大了多少倍呢？现向大家推荐两种计算数码放大的方法。 （1）直接对图像进行测
作为已有300多年的发展史的精密光学仪器，显微镜由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类20世纪最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。自从有了显微镜，一个全新的世界展现在了人类的视野里，人们看到了过去看不到的许多微小
立体显微镜通常被称为实验室或生产部门的主力。选择立体显微镜时，需要考虑哪些因素呢？ 答案是：“看情况”。这是为什么呢? 因为它取决于用途，取决于用户想要完成的任务。立体显微镜基本上是一种工具，用于将三维目标在三个维度中放大。 不同于复式显微镜，立体显微镜能够应付这个任务。背景知识格里诺和 C
显微镜倍率的计算方式： 如何计算显微镜倍率呢，请看下面内容：光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率(如有附加物镜，也要把附加物镜算上)数字总放大倍率=物镜X摄像目镜放大率X数字放大率 (如有附加物镜，也要把附加物镜算上)以体视显微镜为例：当体视显微镜目镜的倍率为10倍，变倍体变
一、 显微镜的基本光学原理 （一） 折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。
大家在使用数码显微镜时，往往不知道如何准确地计算出数码显微镜的实际放大倍数，其实这个问题非常简单，只用一个公式就能解决。好了，下面讲解如何准确地计算数码显微镜的实际放大倍数 ：因为数码显微镜使用的成像系统装置是显微镜CCD摄像头和显微镜CMOS摄像头，所以得先来了解这两类显微镜摄像头的尺寸，分别是：
1. 普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。以往简单的显微镜仅由 几块透镜组成，而当前使用的显微镜由一套透镜组成。普通光学显微镜通常能将物体放大1500—2000倍。 （一）显微镜的构造 普通光学显微镜的构造可分为两大部分：一为机械装置，一为光学系统，这两部分很好的
实验一 透射电子显微镜 的原理与演示 解剖、观察和分析历来是生物学研究的基本手段。用于细胞解剖观察的主要工具就是显微镜，它是我们观察细胞形态最常用的工具。但其分辨率的最小数值不会小于0.2mm(紫外光显微镜的分辨率也只能达到0.1mm), 这一数值是光学显微镜分辨率的极限。限制显微镜分辨率
（一） 折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体（如玻璃）时，光线在其介面改变了方向，并和
简介 毫无疑问，在可见的未来，数字化病理学是病理学的希望。如今许多病理实验室开始采用这一技术，应用到包括远程病理学（远程会诊）、定量图像分析和实验室工作流程的数字化。数字切片扫描系统是数字化病理的一个重要组成部分，它使以玻璃病理切片为基础的工作流程转变为数字工作流程。随着越来越多的病理实验
（一）光学显微镜的成像原理 显微镜的放大是通过透镜来完成的，单透镜成像具有像差，影响像质。由单透镜组合而成的透镜组相当于一个凸透镜，放大作用更好。 （二）显微镜的性能 显微镜分辨能力的高低决定于光学系统的各种条件。被观察的物体必须放大率高，而且清晰，物体放大后，能否呈现
下面以普通光学显微镜为例，简单介绍一下显微镜的结构、原理等。 1. 基本构造 普通光学显微镜由机械装置和光学系统两部分组成（如图1.1）。机械装置由镜座、镜臂、载物台、镜筒、物镜转换器和调焦装置（粗调焦螺旋和微调焦螺旋）等组成。光学系统包括物镜、目镜、聚光器、彩虹光阑和光源等
大家在使用数码显微镜时，往往不知道如何准确地计算出数码显微镜的实际放大倍数，其实这个问题非常简单，只用一个公式就能完美解决。好了，下面讲解如何准确地计算数码显微镜的实际放大倍数：因为数码显微镜使用的成像系统装置是显微镜CCD摄像头和显微镜CMOS摄像头，所以得先来了解这两类显微镜摄像头的尺寸，分别是
在镜检时，人们总是希望能清晰而明亮的理想图象，这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准，并且要求在使用时，必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。只有这样，才能充分发挥显微镜应有的性能，得到满意的镜检效果。 显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、
第一章： 显微镜简史 随着科学技术的进步，人们越来越需要观察微观世界，显微镜正是这样的设备，它突破了人类的视觉极限，使之延伸到肉眼无法看清的细微结构。 显微镜是从十五世纪开始发展起来。从简单的放大镜的基础上设计出来的单透镜显微镜，到1847年德国蔡司研制的结构复杂的复式显微镜，以及相差，荧光
一、数值孔径数值孔径简写NA，数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低的重要标志。其数值的大小，分别标刻在物镜和聚光镜的外壳上。数值孔径（NA）是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率（n）和孔径角（u）半数的正弦之乘积。用公式表示如下：NA=nsinu/2孔径角又称
立式金相显微镜（下）4．照明方式的选择与操作（1）明场垂直照明孔径光阑调到光轴中心，这时照明的光束经过聚光镜5及适镜10会聚在物镜的后焦点上（见图2—12b）经过物镜成一束平行光垂直地照射到试样表面，此时观察视域明亮，而金相组织呈黑色彩象衬映在这视域内，由此而得名“明场垂直照明”。“明场垂直照明”是
实验原理微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一，由于菌体微小，只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺（图示）是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10mm长度刻成100等分。测量时，将其放在接目镜中的隔板上，此处正好与物镜放大的中间
实验概要微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一，由于菌体微小，只能在显微镜下测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺（图示）是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10mm长度刻成100等分。测量时，将其放在接目镜中的隔板上，此处正好与物镜放大的中间
一、实验目的了解目镜测微尺和镜台测微尺的构造和使用原理，掌握微生物细胞大小的测定方法。二、实验原理 微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。目镜测微尺（图20-1）是一块圆形玻片，在玻片中央把5
先应了解CCD或COMS的靶面尺寸：常用的CCD或COMS有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸这5个尺寸。一般常规的数码显微镜都是使用第三目再加CCD或CMOS来实现的，如果已购买了传统的二目的体视、生物或金相等显微镜，有应如何实现呢？这要求既不淘汰原来购买的产品，又要节省成本以实现数码，同时可
原理 植物的蒸腾作用，气孔蒸腾占着重要的地位，而气孔在叶面上的数目及孔度的大小与气孔蒸腾的强度有密切的关系，因此了解气孔在叶面上的分布和面积，对于理解植物的蒸腾作用着重要的意义。 单位面积上气孔的数目可用显微镜数得每一视野中的数目，而后用物镜测微尺量得视野的直径，求得视野面积，由
（一）光学显微镜的成像原理 显微镜的放大是通过透镜来完成的，单透镜成像具有像差，影响像质。由单透镜组合而成的透镜组相当于一个凸透镜，放大作用更好。（二）显微镜的性能 显微镜分辨能力的高低决定于光学系统的各种条件。被观察的物体必须放大率高，而且清晰，物体放大后，能否呈现清晰的细微结
（一）光学显微镜的成像原理 显微镜的放大是通过透镜来完成的，单透镜成像具有像差，影响像质。由单透镜组合而成的透镜组相当于一个凸透镜，放大作用更好。（二）显微镜的性能 显微镜分辨能力的高低决定于光学系统的各种条件。被观察的物体必须放大率高，而且清晰，物体放大后，能否呈现清晰的细微结
显微技术是微生物检验技术中最常用的技术之一。显微镜的种类很多，在实验室中常用的有：普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜和电子显微镜等。而在食品微生物检验中最常用的还是普通光学显微镜。 一、普通光学显微镜的结构和基本原理：1.结构： 光学显微镜是由光学放大系统和机械装置两部分组