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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH由NAD+加H还原得到，NAD+由NADH氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团，构成NADP。NAD或者NADP作为辅酶参与了细胞生命正常活动中必不可少的氧化还原反应和电子传递。正常生物体内NAD/NADH比率始终处于一个动态平衡的状态，这个比率是一个可以反映出细胞的氧化还原状态的非常重要的指标，由此可判定一个细胞的新陈代谢活性和细胞的健康与否。在健康的哺乳动物组织中，NAD/NADH的比率大约为700。艾美捷作为致力于为广大的科研机构、高等院校等高端客户提供高端的产品、技术支持与服务的科技公司，特别向您介绍细胞代谢研究的热点领域NAD/NADH比率分析，包括便捷的比色法检测以及更灵敏的荧光法检测等不同的完整研究方案，以满足您不同客户的实验条件。其中Amplite Fluorimetric......阅读全文
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH由NAD+加H还原得到，NAD+由NADH氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团，构成NADP。NAD或者NADP作为辅酶参与了细胞生命正常活动中必不可少的氧化还原
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)叫还原型辅酶Ⅱ，学名还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,曾经被称为三磷酸吡啶核苷酸，英文triphosphopyridine nucleotide，使用缩写TPN，亦写作[H]，亦叫作还原氢。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸，P是磷酸基团。在很多生物体内的化学反
使用分光光度计测定蔗糖含量酶是非常有用的助手，凭借其极高的专一性和重现性能够检测到所需的分子。正是因为有此特性，他们可制作成检测试剂盒，用来检测果汁、红酒、啤酒、鸡蛋和肉类等各类食品的各种底物如糖和其它碳水化合物、酸和醇等。酶试剂盒受欢迎还因为它有如下优点：首先，和其它测试方法比起来它的样品制备快速
实验方法原理乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一。LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多，其中紫外分光光度法更为简单、快速。鉴于NADH，NAD+在340nm及260nm处有各自的最大吸收峰，因此以NAD+
分光光度计法测定还原反应 荧光光度计法测定还原反应 氧化反应测定 实验方法原理
有生命活力的种胚呼吸过程中不断进行氧化还原反应，脱下的氢使辅酶（NAD或NADP）还原。当TTC渗入种胚的活细胞内，作为氢的受体被还原性辅酶（NADH+H+或NADPH+H+）上的氢还原时，便由无色的氯化三苯基四氮唑（TTC）变为红色的三苯基甲臜（TTF）。实验方法原理有生命活力的种胚呼吸过程中不断
二、连续溅定(速率)法测定（一）速率法测定ALT１、原理 在酶反应确定的条件下，血清中ALT和底物作用，产生丙酮酸。底物中的乳酸脱氢酶(LDH)和还原辅酶I(NADH)使丙酮酸还原成乳酸，同时还原辅酶I被氧化成辅酶I（NAD）。腐于还原辅酶I在340nm（严格讲是339nm）处有最大光吸收，因此伴
主要用途冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂是一种旨在使用人工电子受体染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（MTT），受到NADH心肌黄酶催化还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，来分析冰冻组织样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于动物组织细胞的心肌黄酶活性定性
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂是一种旨在使用人工电子受体染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（MTT），受到NADH心肌黄酶催化还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，来分析冰冻组织样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术
实验方法原理L-苹果酸：NAD 氧化还原酶，MDH。L-苹果酸 ＋ NAD＋⇌ 草酰乙酸 ＋ NADH ＋ H＋实验首选逆反应。实验材料MDH 稀释溶液试剂、试剂盒磷酸钾NADH草酰乙酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml MDH 稀释溶