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阿尔茨海默病诊断治疗战役新旭医药不缺席

我国自1999年即迈入老龄化社会,根据2018年初民政部调查,全中国60岁以上老人人口比例已经达17.3% ,老年人口的比例逐年增加。失智症是老年人口常见问题,国内一份研究发现,65岁以上人口的失智症发生率是5.14% ,代表约每20位老人中就有一位患有失智症!在失智症中,以1906年发现的阿尔茨海默病 (Alzheimer`s Disease)最为常见,也有研究指出,中国阿尔茨海默病的患者约有800到1000万人,即便是轻度认知障碍患者,也达2400万人 。预计到2050年患有该疾病的人数将超过3000万,我国将是世界上患该病人口最多、增长速度最快的地区,阿尔茨海默病严重威胁老年人的健康,也给家庭和社会带来沉重负担。由于尚缺乏有效的诊断及治疗药物,国际制药厂也相继投入研发资源,然而,却面临多次失败,至今仍无新的治疗药物问世。 第一届亚洲阿尔茨海默病临床研究论坛(CTAD-ASIA) 9月2日于上海举行,会中,多位关注阿尔......阅读全文

阿尔茨海默病诊断治疗战役 新旭医药不缺席

  我国自1999年即迈入老龄化社会,根据2018年初民政部调查,全中国60岁以上老人人口比例已经达17.3% ,老年人口的比例逐年增加。失智症是老年人口常见问题,国内一份研究发现,65岁以上人口的失智症发生率是5.14% ,代表约每20位老人中就有一位患有失智症!在失智症中,以1906年发现的阿尔

Nature Commun:阿尔兹海默症新诊断策略

  阿尔兹海默症(AD)是一种最为常见的神经性衰退疾病。全球已有4400万例痴呆症患者,预计到2050年将有超1亿的患者出现。遗憾的是,目前临床上还没有有效的预防和治疗阿尔兹海默症的方法。现有的药物还停留在减缓病症的水平,对于已经造成的损伤束手无策。  有数据推测,推迟五年发病,将减少三分之一的患者

阿尔兹海默病的jianji

  本病最早由德国医生Alois Alzheimer描述,Alois Alztheimer在1907年报道一名56岁女性病例,表现为快速进展性的记忆丧失、存在被害妄想,住院后出现定向障碍、言语困难(说、写和命名)、也无法学习。尽管存在严重的认知缺损,患者的神经系统体征基本正常,尸体解剖发现脑萎缩、神

阿尔兹海默病的简介

  本病最早由德国医生Alois Alzheimer描述,Alois Alztheimer在1907年报道一名56岁女性病例,表现为快速进展性的记忆丧失、存在被害妄想,住院后出现定向障碍、言语困难(说、写和命名)、也无法学习。尽管存在严重的认知缺损,患者的神经系统体征基本正常,尸体解剖发现脑萎缩、神

什么是阿尔兹海默症

阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)和帕金森病(Idiopathic Parkinson’s disease,PD)都属于神经系统退行性疾病,也就是说它们都是脑细胞的功能退化出现的疾病,一般人们习惯统称为“老年痴呆症”,但其实它们是两个不同的疾病。帕金森病又叫“震颤麻痹”,主要表

阿尔兹海默症发展进程研究的新突破

  阿尔茨海默症(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。已有研究表明,这一神经退行性疾病与两种在大脑中异常累积的蛋白有关:Tau蛋白和β-淀粉样蛋白(Aβ)。多年来,研究者针对两种毒蛋白的毒性作用形式进行了大量的研究,“跨神经元传播”、“连锁反应”等已成为当前主流的推断。解析毒蛋白的

单克隆抗体:阿尔兹海默症新诊断

阿尔兹海默症(AD)是一种最为常见的神经性衰退疾病。全球已有4400万例痴呆症患者,预计到2050年将有超1亿的患者出现。遗憾的是,目前临床上还没有有效的预防和治疗阿尔兹海默症的方法。现有的药物还停留在减缓病症的水平,对于已经造成的损伤束手无策。有数据推测,推迟五年发病,将减少三分之一的患者数量。所

新证据!阿尔兹海默症致病蛋白会传播

  阿尔兹海默症的致病蛋白——Tau蛋白会在患者大脑中扩散,从一个神经元传播到另一个神经元,从而引发痴呆症状的加重。  科学家们希望,这一最新研究找到的“新证据”有望为通过阻断蛋白传染而减缓疾病发展提供支撑。  这一突破成果得益于脑成像技术的发展——正电子发射计算机断层扫描(PET)技术的发展让科学

阿尔兹海默病的发病机制

  AD的病因和发病机制复杂,目前并不十分清楚。通常认为与基因突变、AB的沉积、胆碱能缺陷、tau蛋白过度  磷酸化、线粒体缺陷、神经细胞凋亡、氧化应激、自由基损伤及感染、中毒、脑外伤和低血糖等有关。[2]   AD的危险因素包括年龄、性别(女性高于男性)、受教育程度、脑外伤,AD也与遗传、甲状腺功

阿尔兹海默病的鉴别诊断

  1.正常衰老 约25%~30%老年人有轻度记忆障碍的主诉,多为良性老年性健忘症(benign senile forgetful-  ness),也称增龄性记忆损害。这类记忆障碍进展缓慢,通过提示可以改善,借助一些弥补措施一般不影响生活。良  性健忘的诊断应慎重,研究发现部分病例随访后实为病理性,