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关于注射用曲普瑞林控释剂的简介

注射用曲普瑞林控释剂,达必佳适用于一般需要把性激素血浆浓度降低至去势水平的情况,比如:男性:激素依赖性前列腺癌。女性:子宫肌瘤,减小肌瘤体积,为减少手术出血和缓解疼痛;以抑制卵巢激素水平为治疗方法,并经腹腔镜确诊的子宫内膜异位症。儿童:治疗中枢性性早熟,适于九岁以下女孩和十岁以下男孩。......阅读全文

关于注射用曲普瑞林控释剂的简介

  注射用曲普瑞林控释剂,达必佳适用于一般需要把性激素血浆浓度降低至去势水平的情况,比如:男性:激素依赖性前列腺癌。女性:子宫肌瘤,减小肌瘤体积,为减少手术出血和缓解疼痛;以抑制卵巢激素水平为治疗方法,并经腹腔镜确诊的子宫内膜异位症。儿童:治疗中枢性性早熟,适于九岁以下女孩和十岁以下男孩。

醋酸曲普瑞林

性状本品为白色粉末或疏松块状物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为66.0°至-72.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,

醋酸曲普瑞林说明

性状本品为白色粉末或疏松块状物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为66.0°至-72.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,

醋酸曲普瑞林的杂质类型

质I, (曲普瑞林游离酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312

醋酸曲普瑞林的杂质类型

质I, (曲普瑞林游离酸)Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-OH C64H81N17O141312

醋酸曲普瑞林的贮藏方法

类别促性腺素释放素(GnRH)类药贮藏遮光,2~8℃保存制剂醋酸曲普瑞林注射液

醋酸曲普瑞林的贮藏方法

类别促性腺素释放素(GnRH)类药贮藏遮光,2~8℃保存制剂醋酸曲普瑞林注射液

醋酸曲普瑞林的检查方法

酸度取本品10mg,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品10mg,加水10ml使溶解依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色。氨基酸组成取本品5mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液5ml,充氮后封口,于110

醋酸曲普瑞林的基本性状

本品为白色粉末或疏松块状物。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品适量,精密称定,加1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为66.0°至-72.0°。

醋酸曲普瑞林的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,加双缩脲试液(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加人10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100ml)lml,即显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收

醋酸曲普瑞林的类别和规格

类别促性腺素释放素(GnRH)类药贮藏遮光,2~8℃保存制剂醋酸曲普瑞林注射液

醋酸曲普瑞林注射液说明

性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供

醋酸曲普瑞林的类别和贮藏方法

类别促性腺素释放素(GnRH)类药贮藏遮光,2~8℃保存制剂醋酸曲普瑞林注射液

醋酸曲普瑞林注射液的检查方法

pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸曲普瑞林有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质

醋酸曲普瑞林注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸曲普瑞林含量测定项下

醋酸曲普瑞林注射液的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)

醋酸曲普瑞林注射液的基本性状

本品为无色澄明液体。

醋酸曲普瑞林注射液的类别和规格

类别同醋酸曲普瑞林。规格1ml:0.1mg(按C4H2N18O3计0.0956mg)

关于盐酸舍曲林胶囊的简介

  盐酸舍曲林胶囊,适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

这款“只需每月注射一次”的国产肿瘤药获CFDA临床试验批件

  近日,绿叶制药(02186.HK)在研产品注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,进行治疗前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症(I期至IV期)、女性不孕症及乳腺癌及手术前子宫肌瘤的预处理的临床试验。  据了解,醋酸曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素激动

注射用醋酸丙氨瑞林说明

性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符

注射用醋酸丙氨瑞林说明

性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符

注射用醋酸丙氨瑞林的检查方法

酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

注射用醋酸丙氨瑞林的基本性状

本品为白色疏松块状物或粉末。

注射用醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用醋酸丙氨瑞林的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml含0.1mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。测定法见醋酸丙氨瑞林含量测定项下。计算每支

注射用醋酸丙氨瑞林的类别和规格

类别同醋酸丙氨瑞林规格(1)25g(2)150g