我国学者揭示SNP参与调控B细胞命运决定的新机制
在国家自然科学基金项目（项目编号：81730043、81621002、31530020）等资助下，清华大学生命学院和免疫学研究所刘万里课题组同北京大学人民医院风湿免疫科栗占国教授合作研究，首次报道人类膜联免疫球蛋白IgG1重链胞内区存在增加系统性红斑狼疮（SLE）易感性的单核苷酸多态性位点（SNP），并揭示该SNP参与调控B细胞命运决定的新机制，为研究系统性红斑狼疮等自身免疫疾病的致病机制和精准诊疗提供新的潜在靶点和理论支持。研究成果以“An autoimmune disease variant of IgG1 modulates B-cell activation and differentiation”（自身免疫病相关IgG1变异体调控B细胞活化及分化）为题，于2018年10月4日在Science（《科学》）上发表，论文链接：http://science.sciencemag.org/content/362/6415/7......阅读全文
清华大学刘万里发表：调控B淋巴细胞活化和分化新机制
来自清华大学生命学院和免疫学研究所，北京大学人民医院的研究人员发表了题为“An autoimmune disease variant of IgG1 modulates B-cell activation and differentiation”的文章，首次报道人类膜联免疫球蛋白IgG1重链胞内
我国学者揭示SNP参与调控B细胞命运决定的新机制
在国家自然科学基金项目（项目编号：81730043、81621002、31530020）等资助下，清华大学生命学院和免疫学研究所刘万里课题组同北京大学人民医院风湿免疫科栗占国教授合作研究，首次报道人类膜联免疫球蛋白IgG1重链胞内区存在增加系统性红斑狼疮（SLE）易感性的单核苷酸多态性位点（SN
SNP检测技术（测序、taqman探针和snp芯片）
snp现有检测技术有主要的3大类别1、测序 主要发现新的snp位点和比较集中的snp位点，如hla区域，但成本较高，工作量大，不适合大样本做疾病关联分析。 2、taqman探针 结果比较可靠，国外文章也大量应用，不过对于国内成本偏高，同类还有snpshot技术，abi和贝克曼
新研究发现系统性红斑狼疮患者的肠道菌群特征和致病性
系统性红斑狼疮（SLE）是一种以慢性炎症和多器官损伤为特征、典型的自身免疫性疾病，狼疮患者的自身耐受降低并持续产生自身抗体。狼疮发病过程中复杂的自身免疫应答机制尚未被完全阐明。除某些特定的遗传因素和环境触发因素可能致病之外，肠道菌群对宿主免疫系统的重要调节作用逐渐引起了科学家的注意，但目前仍缺乏
SNP命名规则
一般写法是这样: dbSNP后面跟featureID. featureID一般是rs/ss后跟7-8位数字， 比如:rs12345678或者dbSNP|rs12345678以下是老鼠(Mus muculas)的1号染色体上SNP列表格式(部分)：---------------------------
外周血B细胞的检测_活性B细胞检测
实验步骤展开
科学家揭示人IgG1的一种常见变体增强自身免疫反应
诸如全身性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）之类的自身免疫疾病的一个常见特征是存在高滴度的自身抗体。这些自身抗体导致免疫复合物形成、炎症和组织病变。将自身反应性B细胞维持在静止状态在阻止自身免疫反应中起着至关重要的作用。也因此，正常情形下阻止免疫球蛋白
SNP 的检测方法
SNP 的分型技术可分为两个时代，一为凝胶时代，二为高通量时代。凝胶时代的主要技术和方法包括限制性酶切片段长度多态性分析（RFLP）、寡核苷酸连接分析（OLA）、等位基因特异聚合酶链反应分析（AS2PCR）、单链构象多态性分析（SSCP）、变性梯度凝胶电泳分析（DGGE），虽然这些技术与高通量时代的
SNP检测技术对比
1. SNP检测方法分类1.1. 根据检测原理分类根据检测原理进行分类，目前来说，基于杂交原理的检测方法应用更为广泛。1.2. 根据检测通量分类根据检测通量进行分类，可以分为高通量、中通量和低通量方法。目前中通量方法和高通量总的基因芯片法（包括beadschip）应用更为广泛。除此之外，基于Ta
qPCR Protocol for SNP Genotyping
实验概要Platinum® qPCR SuperMix for SNP Genotyping is a ready-to-use reaction mix for the amplification and identification of single-nucleotide polymorp