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枸橼酸钙片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸中溶解。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液20ml,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml,摇匀,放置10分钟,加三乙醇胺1滴,摇匀,加钙紫红素指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01molL)滴定至溶液显纯蓝色。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mo/L)相当于1.902......阅读全文

枸橼酸钙片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水

枸橼酸钙片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液20ml,加lmol/L氢氧化钠溶液15ml,摇匀,放置10分钟,加三乙醇胺1滴,摇匀,加钙紫红素指示剂

枸橼酸钙片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10

枸橼酸钙片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置

乳酸钙片的鉴别检查方法

鉴别取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水2oml,加热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查除崩解时限应在20分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

亚叶酸钙片的鉴别及检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸

泛酸钙片的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于泛酸钙50mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,滤过,滤液中加硫酸铜试液1滴,即显深蓝色(2)取本品的细粉适量(约相当于泛酸钙50mg),加氢氧化钠试液5ml,煮沸1分钟,放冷,加1mol/L盐酸溶液5ml,再加三氯化铁试液2滴,即显黄色。(3)取本品的细粉适量,加

枸橼酸钙片的含量测定方法

取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒橼酸钙0.8g),置100ml量瓶中,加稀盐酸8ml与水适量,振摇使枸橼酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定

非诺洛芬钙片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于非诺洛芬钙0.1g),加醋酸5ml,振摇,滤过,滤液照非诺洛芬钙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与278nm的波长处有最大吸收,在266nm的波长处有一肩峰检查应符合片剂项下有关

枸橼酸钙片的类别及贮藏方法

类别同枸橼酸钙规格0.5g(相当于钙0.1g)贮藏密封保存。

枸橼酸芬太尼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集266图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴別反应(通则0301)。检查有关

枸橼酸哌嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水

枸橼酸钙的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉

枸橼酸钾的鉴别检查方法

鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),

枸橼酸锌的鉴别检查方法

鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。碱度取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6

枸橼酸锌片的鉴别检查方法

鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24m加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶岀液,滤过,精密量取续滤液3m,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀

泛酸钙片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于泛酸钙50mg),加氢氧化钠试液5ml,振摇,滤过,滤液中加硫酸铜试液1滴,即显深蓝色。(2)取本品的细粉适量(约相当于泛酸钙50mg),加氢氧化钠试液5ml,煮沸1分钟,放冷,加1mol/L盐酸溶液5ml,再加三氯化铁试液2滴,即显黄色。(3)取本品的细粉适量,加水

泛酸钙片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置10m(5mg规格)或20ml(10mg规格)量瓶中,加流动相适量,超声使泛酸钙溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出

枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别检查方法

鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。

枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别检查方法

鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准

枸橼酸乙胺嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml溶解后,加氢氧化钠试液使成碱性,用三氯甲烷5ml振摇提取,分取三氯甲烷液,蒸干,残渣加钼酸铵硫酸试液2ml,置水浴中加热,即生成蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集264图)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遗留的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通

枸橼酸钾颗粒的鉴别检查方法

鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

枸橼酸铋钾的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与3

枸橼酸舒芬太尼的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液

磷霉素钙片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的结果

磷霉素钙片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的结果

亚叶酸钙片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。

乳酸钙片的鉴别方法

取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水2oml,加热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷霉素钙片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含磷霉素0.lmg的溶液。对照溶液取本品10片,精密称定,