默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者的随机、开放标签、头对头III期KEYNOTE-204试验(NCT02684292)达到了双重主要终点之一的无进展生存期(PFS)。根据独立数据监测委员会(DMC)开展的一项中期分析,在这一患者群体中,Keytruda与brentuximab vedotin(BV)相比使PFS实现统计学显著和临床意义的改善。brentuximab vedotin(品牌名:Adcetris)是武田制药和西雅图遗传学公司开发的一款靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),已被批准治疗复发或难治性cHL患者。 根据预先指定的分析计划,在此次中期分析中,未对另一个双重主要终点总生存期(OS)进行正式检验。这项研究将继续评估OS。该试验中,Keytruda的安全......阅读全文
PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达,功能是抑制细胞的激活,这是免疫系统的一种正常的自稳机制,因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病,所以PD-1是我们人体的一道护身符。 肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力,是通过在其
PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达,功能是抑制细胞的激活,这是免疫系统的一种正常的自稳机制,因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病,所以PD-1是我们人体的一道护身符。 肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力,是通过在其
单克隆抗体技术发展日新月异。早期,抗体类药物主要是解决免疫原性问题,上世纪80年代以前的单抗主要是鼠源抗体,包括免疫原性反应在内的安全性问题使其难以得到临床认同。1989年Winter研究所用PCR方法克隆出机体全部基因,这为人类在不依赖鼠抗体的情况下直接制备人抗体奠定了基础。如今,全人源抗体技
淋巴瘤传统的治疗方法为化疗和放疗,但近年来,随着靶向疗法、免疫疗法的进展,淋巴瘤治愈正成为现实。本文盘点了13种已上市的淋巴瘤药物: No.1 药品名称:Idelalisib(Zydelig) 生产厂商:Gilead Sciences,Inc. 作用机制:Idelalisib是一种PI3
巨头大战,谁更胜一筹? 在PD-1抗体领域,默沙东和BMS公司因各自拥有一款明星产品一直走在市场的前列。2014年,FDA相继批准了前者的Keytruda和后者的Opdivo用于治疗晚期黑色素瘤。之后,两家公司一直处在“你追我赶”的竞争状态。 在销售业绩方面,截止目前,BMS一直处在领先位置