中国科大研制一种铂超细纳米线催化剂直径仅1.3纳米
直径仅有1.3纳米，利用率却高达48.6%。记者7月5日从中国科学技术大学(简称中国科大)获悉，该校科研人员研制一种铂超细纳米线催化剂。据科研人员黄宏文介绍，该催化剂在电池中的应用，可使电池有很高的能量转换效率和低污染排放的特点。 中国科大曾杰教授课题组与美国阿克伦大学彭振猛教授、中科院上海应用物理研究所司锐教授合作，在质子交换膜燃料电池阴极催化剂研制领域取得重要进展，设计出一种铂超细纳米线催化剂。 研究结果表明，这种新型催化剂的质量活性和比活性分别达到了商用铂碳催化剂的7.8倍和5.4倍。 该成果近日发表在《美国化学会志》杂志上。 当前公开资料显示，铂基催化剂虽然拥有卓越的质量活性，但是稳定性往往并不可观。针对这一难题，研究人员借助于原子级别精细合成技术，设计并合成出了一种铑原子掺杂的铂超细纳米线催化剂，其直径仅有1.3纳米，铂原子的利用率却高达48.6%。 研究结果表明，该催化剂在氧气气氛下循环使用10000次......阅读全文
中国科大研制一种铂超细纳米线催化剂 直径仅1.3纳米
直径仅有1.3纳米，利用率却高达48.6%。记者7月5日从中国科学技术大学(简称中国科大)获悉，该校科研人员研制一种铂超细纳米线催化剂。据科研人员黄宏文介绍，该催化剂在电池中的应用，可使电池有很高的能量转换效率和低污染排放的特点。 中国科大曾杰教授课题组与美国阿克伦大学彭振猛教授、中科院上海应
我国合成迄今最大长径比超细铂纳米线
近日，燕山大学环境与化学工程学院教授高发明课题组利用胰岛素纤维的线性结构以及特定的活性基团诱导合成了直径仅为1.8nm、长径比大于104的超细、超长铂纳米线。这是国际上首次合成如此大数值长径比的超细铂纳米线。相关成果日前发表于《美国化学会志》。 金属铂性能优异，用途广泛，但其
质子交换膜燃料电池阴极催化剂研究取得进展
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学与材料科学学院教授曾杰课题组与湖南大学教授黄宏文合作，研制了一种兼具优异的催化活性及稳定性的质子交换膜燃料电池阴极催化剂。该成果以One-Nanometer-Thick PtNiRh Trimetallic Nanowires with
铂—非贵金属合金纳米线让析氢变得更容易
记者8月9日从西安交通大学获悉,该校前沿科学技术研究院高传博教授课题组利用表面硫修饰的铂—非贵金属合金纳米线作为催化剂，在碱性条件下实现了高效的电解水析氢性能。这一成果发表在最新出版的国际化学领域权威期刊《德国应用化学》上，该催化剂是通过简单的水热方法合成的，具有较低的制备成本。 碱性条件下的
日车企致力减少铂催化剂用量
日本车企将在未来加快技术攻关，减少铂作为催化剂的用量。此前，丰田和本田宣布将于2015年开始销售降低了成本的燃料电池车（FCV），但其价格仍然难以走进普通车的行列。 FCV低成本化的最后难关，是减少燃料电池催化剂中使用的铂（Pt）用量。丰田技术统括部新车推进组主任兼担当部长折桥信行表示，为实
中国科大研制出直径1纳米的纳米线催化剂
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心教授曾杰课题组与湖南大学教授黄宏文合作，研制出一种兼具优异的催化活性和稳定性的质子交换膜燃料电池阴极催化剂。日前，该成果发表于《美国化学会志》。 质子交换膜燃料电池具有零排放、能量效率高、功率可调等优点，是未来电动汽车中最理想的驱动电源。但它
Mo掺杂Ni2P电催化析氢电极纳米材料研究中获进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所微纳技术与器件研究室李越课题组，在电催化析氢电极材料的构筑及应用方面研究取得进展，相关研究结果发表在Nanoscale上，文章被遴选为当期的Inside back cover。 氢能作为无污染的生态清洁能源，备受关注。电解水制氢是实现工业化、廉价
质子交换膜燃料电池阴极催化剂研制获进展
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室和化学与材料科学学院教授曾杰课题组与美国Akron大学教授彭振猛、中国科学院上海应用物理研究所教授司锐合作，在质子交换膜燃料电池阴极催化剂研制方面取得新进展。研究人员基于集团效应（ensemble effect）设计出一种铑原子掺杂的铂超细纳米线
新型纳米线催化剂有望使燃料电池大幅降价
记者从中国科学技术大学获悉，该校合肥微尺度物质科学国家研究中心曾杰教授课题组与湖南大学黄宏文教授合作，研制出一种兼具优异的催化活性和稳定性的质子交换膜燃料电池阴极催化剂。该成果日前发表在《美国化学会志》杂志上。 质子交换膜燃料电池具有零排放、能量效率高、功率可调等优点，是未来电动汽车中最理想的
铂催化剂模型上，烷烃解离反应诱导的伴随催化剂重组
ACS Catal.: 铂催化剂模型上，烷烃解离反应诱导的伴随催化剂重组 虽然有证据表明催化活性位点可以在反应条件下进行重组，但其提供最低激活势垒的最佳重组方式仍不清楚。本文用甲烷活化支持的Pt团簇，并通过在过渡状态下的团簇构型的显式采样表明，需要重要的重组才能达到最活跃的过渡状态。在C-H