抗生素市场全面整顿尔康制药新型低毒产品受惠
“已是悬崖百丈冰，犹有花枝俏。”9月7日，尔康制药路演现场，董事长帅放文借诗咏志，亮出他对抗生素市场的见解。 2010年起，卫生部对抗生素市场开始全面整顿，受此影响，曾以26%的年均增速，持续增长多年的中国抗生素行业，增速开始下降。数据显示，2011年上半年，全国抗生素总产量同比下降30%，头孢类受害尤甚，量价齐跌。 “一方面是头孢类等抗生素滥用，另一方面是低毒高效的抗生素使用比例偏低。”尔康制药负责研发的副总王向峰分析：“以青霉素为例，由于安全性和疗效好，在发达国家，其用量占抗菌素总量的40%，但我国这一数据仅为16%；所以，治理整顿抗生素市场，会给高效低毒的新型青霉素腾出巨大的市场空间。” 磺苄西林钠是具有代表性的新型青霉素，由于合成技术难度高，直到2009年才被尔康制药等少数企业攻克，2010年得以在全国推广。迄今为止，全国获得磺苄西林钠原料药和成品药批文的企业仅5家，同时获得原料药和成品药批文的仅3家，其中包括......阅读全文
抗生素市场全面整顿 尔康制药新型低毒产品受惠
“已是悬崖百丈冰，犹有花枝俏。”9月7日，尔康制药路演现场，董事长帅放文借诗咏志，亮出他对抗生素市场的见解。 2010年起，卫生部对抗生素市场开始全面整顿，受此影响，曾以26%的年均增速，持续增长多年的中国抗生素行业，增速开始下降。数据显示，2011年上半年，全国抗生素总产量同比下降30%，头
阿斯利康完成收购Omthera制药
阿斯利康18 日宣布，已完成对Omthera制药的收购，该公司总部位于新泽西州普林斯顿，专注于开发及商业化新疗法，用于血脂异常(dyslipidemia)的治疗。此次收购，将增强阿斯利康后期心血管疾病药物管线。阿斯利康将获得一种新颖的试验性药物Epanova，该药主要开发用于治疗高甘油三脂患
阿斯利康或放弃抗生素业务
近日，制药行业顾问David Shlaes在其博客中爆料，英国制药巨头阿斯利康或放弃抗生素研究，他称“阿斯利康告诉其抗生素研究人员，他们应该为跳到别的研究领域做好准备”，这也就意味着阿斯利康公司内部将终结抗生素的业务。 阿斯利康在抗生素领域的退出，意味着“对抗生素的发现和发展而言，这是最令人失
青霉素类抗生素的临床应用
本类药物可分为： （１）主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素（Ｇ）、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素Ｖ（苯氧甲基青霉素）。 （２）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林（现仅用于药敏试验）、苯唑西林、氯唑西林等。 （３）广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括：①对部分肠杆菌科细菌有
美制药巨头阿斯利康被罚5.2亿美元
美国司法部２７日发表声明宣布，制药巨头阿斯利康公司已与美国联邦及各州相关部门达成协议，同意支付５．２亿美元了结有关其非法营销抗精神病药物思瑞康的指控，其中３．０２亿美元将支付给联邦政府，２．１８亿美元由各州政府获得。 美国司法部门指控阿斯利康公司向阿尔茨海默氏症、焦虑、痴
青霉素类抗生素用药误区实例分析
1、患者，男，68岁，主因咳嗽5天、发热（T38.5℃）前来就诊，血常规示：WBC14.6X109/L。临床诊断支气管炎。 给予0.9%氯化钠注射用100mL+青霉素400万U，静脉滴注，2次/日；氨苄西林钠2g，口服，3次/日。 用药分析：青霉素+氨苄西林钠这是一对无关作用的联合，
跨国制药企业阿斯利康巨款了结非法营销指控
新华网华盛顿4月27日电(记者任海军)美国司法部27日发表声明宣布，制药巨头阿斯利康公司已与美国联邦及各州相关部门达成协议，同意支付5.2亿美元了结有关其非法营销抗精神病药物思瑞康的指控，其中3.02亿美元将支付给联邦政府，2.18亿美元由各州政府获得。 美国司法部门指控阿斯利康公司向阿尔
阿斯利康加速收购步伐 仿制药市场再洗牌
7月31日，韩国生物制品制造商Celltrion股价在首尔交易所创纪录的上涨15%涨停至65400韩元，是该公司自2005年开始股票交易以来的最高股价，同时使得该公司市值达到了6600亿韩元(合59亿美元)，这是源于有消息称，阿斯利康(AstraZeneca)可能会收购该公司。目前，Celltr
β-内酰胺类抗生素-青霉素的抗菌作用
青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。 青霉素对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强，肠球菌敏感性较差。不产生青霉素酶的金葡菌及多数表葡菌对青霉素敏感，但产生青霉素酶的金葡菌对之高度耐药。革兰阳性杆菌，白喉杆菌、炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如产气荚膜杆
β-内酰胺类抗生素-青霉素的基本结构
基本结构 青霉素G是最早应用于临床的抗生素，由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点，迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点，在临床应用受到一定限制。1959年以来人们利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA