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近日，来自欧洲、亚洲、澳大利亚、北美等地的国际研究组 C 癌症基因-环境联合研究协会( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了关于癌症的重大突破性成果。这些成果以十三篇论文的形式，分别发表于Nature Communications、Nature Genetics等期刊上。 在这一大型研究中，研究人员使用了Illumina公司的iCOGS定制芯片，来鉴定乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌中的遗传变异。据介绍，这款芯片是由 Illumina公司联合四个大型协作组共同开发的，它们分别是乳腺癌协会协作组(BCAC)、卵巢癌协会协作组(OCAC)、前列腺癌协会研究基因组中癌症相关改变小组(PRACTICAL)和BRCA1/2改变研究人员协作组(CIMBA)。 具体来说，iCOGS芯片鉴定出与癌症相关的DNA特定区域内的单核苷酸多态性(......阅读全文
科学家们曾发现一些表观遗传元件在干扰基因开关之后会导致癌细胞的扩散，这是为什么呢？近期来自美国约翰霍普金斯医学院的研究人员发表了题为“CHD4 Has Oncogenic Functions in Initiating and Maintaining Epigenetic Suppression
日前，研究人员已经找了一种发现缺乏关键抑癌基因肿瘤治疗靶标的新方法。来自德州大学安德森癌症中心的研究人员解释道，这种方法为大多数种类的前列腺癌找到了治疗靶标位置，也将适用于针对其他肿瘤如乳腺癌、脑癌和结直肠癌的精准医疗的开发。相关研究结果近日发表在国际顶级权威期刊《Nature》上。 通过一种
由来自欧洲，亚洲，澳大利亚，北美等多处组成的国际研究组：癌症基因-环境联合研究协会( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了关于癌症的重大突破性成果，这些成果以十三篇论文的形式，分别发表于Nature Commu
科学家们发现了一种可以用于识别缺乏特异性关键抑癌基因这类癌症的靶标的新方法，他们利用这种方法针对最常见的一种前列腺癌进行了分析，找到了一个遗传位点。这种方法也可以确定其它类型的癌症，如乳腺癌，脑癌和结肠癌的精确治疗靶点。赵笛（Di Zhao，音译）博士 这一研究成果在线公布在2月6日的Natu
人类基因组中仅有1%~2%是负责蛋白质编码的基因，其余非编码区域早先被认为是毫无用处的“垃圾DNA”。但是，美、英等国研究人员最近在这个“垃圾”区域中找到近百个乳腺癌与前列腺癌的潜在“导火索”，提示研究“垃圾DNA”对了解癌症的重要性。 美国耶鲁大学、英国韦尔科姆基金会桑格研究所等机构的研
由剑桥大学研究人员领导的国际研究小组通过全基因组关联研究（GWAS）的荟萃分析，发现了15个与乳腺癌风险有明显关联的新位点。这项成果于3月9日在线发表于《Nature Genetics》杂志上。 这个团队汇集了超过10万名妇女（包含病例和对照）的数据，其中几万个样本已通过定制的iCOGS芯片进
美国转化基因组研究院(TGen)的研究人员通过全基因组测序，在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)中发现了之前未曾报道过的突变。这篇文章发表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体(
一提起癌症，人们往往谈虎色变。的确，癌症是全球发病和死亡的主要原因。据WHO统计，2012年有820万例癌症相关的死亡。所幸，DNA测序技术的快速发展正在改变我们对癌症的认识，也在转变癌症的筛查、诊断和治疗。 如今，新一代测序主要应用在癌症预防和治疗中的哪些方面？美国罕见病基因组研究所的研究人
一提起癌症，人们往往谈虎色变。的确，癌症是全球发病和死亡的主要原因。据WHO统计，2012年有820万例癌症相关的死亡。所幸，DNA测序技术的快速发展正在改变我们对癌症的认识，也在转变癌症的筛查、诊断和治疗。 如今，新一代测序主要应用在癌症预防和治疗中的哪些方面？美国罕见病基因组研究所的研究人
本文中小编整理了多篇文章，来解读测序技术在阐明癌症发生机制、癌症诊断及疗法开发等方面的巨大潜力，与各位一起学习！ 【1】JAMIA：新工具深入挖掘外显子测序结果 帮助找到最佳癌症治疗药物 doi：10.1093/jamia/ocw022 科罗拉多大学的研究人员最近在国际学术期刊JAMIA上
由耶鲁大学领导的一个研究小组，通过对人类自然遗传变异和癌肿瘤变异进行海量数据分析，揭示了数十个乳腺癌和前列腺癌形成过程中的突变。研究结果发表在10月4日的《科学》(Science)杂志上。 新发现的这些突变均位于不编码蛋白质但却能影响其他基因活性的DNA区域。科学家们认为，这些区域代表了一
我国世界最大的“基因工厂”目前的技术可一次性检测508个肿瘤相关基因，解读88种肿瘤药物，全面、精准地解读肿瘤药物和基因的关系，根据患者的基因信息，协助医生选择合适的治疗药物，为患者制定个体化治疗方案 国际：已公布超过1万个癌症基因组数据 这是一个众所周知的案例——好莱坞影星安吉丽娜•朱莉，
阿司匹林曾经是一种用于解热镇痛的传统药物，能够帮助有效预防血栓等多种疾病的发生，如今科学家们发现阿司匹林或许还具有其它特性，比如抵御癌症、心脏病以及先兆子痫等，本文中，小编盘点了近期阿司匹林相关的研究进展；分享给各位！ 【1】研究确定低剂量阿司匹林的又一大神奇功效 妊娠24周左右，在高血压、
阿司匹林曾经是一种用于解热镇痛的传统药物，能够帮助有效预防血栓等多种疾病的发生，如今科学家们发现阿司匹林或许还具有其它特性，比如抵御癌症、心脏病以及先兆子痫等，本文中，小编盘点了近期阿司匹林相关的研究进展；分享给各位！ 【1】研究确定低剂量阿司匹林的又一大神奇功效 妊娠24周左右，在高血压、
公布于今年ASCO年会上的一项新研究显示，深度测序技术在乳腺癌，肺癌和前列腺癌患者的早期诊断与干预中显示出了巨大的前景，深度测序能够在早期癌症患者的血液中检测到与肿瘤组织高度一致的DNA。 最新的深度测序技术能够对具体的基因组区域扫描60万次以上，产生的数据比其他技术高出100倍，能够有效地帮
近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了有史以来第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。此次审批后，23andMe公司可以向其客户推销癌症风险检测项目，主要针对与乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌风险相关特定变异基因的监测。 值得注意的是，此次通过审批的基因检测项目并不是一款不需要医生处方就
9月底，Cell及其子刊Cell Reports两篇文章指出 5-hmC(5-羟甲基胞嘧啶)和DNA羟化酶TET1对于黑色素瘤，乳腺癌和前列腺癌的发生发展，预后和治疗中的重要意义。 首篇文章由布莱根妇女医院(BWH)，复旦大学等处完成，文章通讯作者之一是复旦生物医学研究院表观遗传学中心
急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukaemia，ALL)是儿童白血病中最常见的一种类型。四分之一的ALL病人中都是由于两个基因ETV6和RUNX1发生融合造成的。该基因组变化在儿童出生以前就发生了。但是该基因融合本身并不会引起癌症，发展为白血病还需要其他的突变。
尽管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈，但是当癌症转移到患者骨头中就对患者是致命性的影响，近日，发表在国际杂志Cancer Research上的一篇研究论文中，来自托马斯杰斐逊大学的研究人员揭示了，在HIV疗法中扮演重要角色的受体CCR5或许可以驱动前列腺癌向骨头中的转移。 医学博士Rich
UConn Health开始招募患者进行世界首例个性化基因组学驱动的卵巢癌疫苗临床试验。目标是防止在晚期诊断出来的妇女发生卵巢癌的复发情况。 具有开创性的注射用疫苗OncoImmunome通过增强患者的免疫应答来实现作用，以使其能够破坏卵巢癌细胞的表面。 FDA发布的研究结果显示了该疫苗在减少
正如大多数癌症，三阴性乳腺癌（TNBC）细胞在其基因组中有异常数量的染色体或DNA拷贝数畸变（CNAS）。最近，一项新的研究利用单细胞测序技术，对于“CNAS如何以及何时影响肿瘤的形成和生长”提供了前所未有的细节，这一信息对于癌症的诊断和治疗可能产生显著的影响。 这一研究结果发表在8月15日的
转移RNA（tRNA）是一种古老的分子，是所有活细胞不可缺少的组成部分，它们存在于所有三种生命界中，即古生菌、细菌和真核生物。在细胞中，它们是将信使RNA（mRNA）序列翻译成氨基酸序列的机制的组成部分。延伸阅读：Cell惊人发现：抑癌的tRNA片段。 在最近几年中，测序技术的进步使研究人员能
通用电气医疗集团(GE Healthcare)近日宣布，它将向瑞典卡罗林斯卡学院的一个研究小组独家提供新一代测序服务。这是该公司在欧洲的第一份大规模测序协议。它将由GE Healthcare的子公司SeqWright Genomic Services提供。 据介绍，第一个使用GE
日前，美国德克萨斯大学和达特茅斯学院的研究人员开发出一种识别癌症基因的新型基因表达分析方法。相关研究结果以“How to get the most from microarray data： advice from reverse genomics”为题发表在2014年3月21日的《BMC Ge
对大多数癌症来说，早期疾病的五年存活率远远高于晚期疾病，并且患者也有相对较多的治疗方案可供选择，所以早期诊断对于癌症治疗来说至关重要。近年来有许多研究者和公司在癌症早期诊断方面有进展，本文将介绍一些近期的例子。 使用呼气测试检测胰腺癌 伦敦帝国理工学院（Imperial College of
恶性肿瘤的高度异质性使不同个体之间存在药效的差异，给临床诊治造成了很大困扰。人类基因组学、药物基因组学与肿瘤生物学研究成果的涌现，推动了肿瘤个体化医疗模式的兴起与快速发展。它提倡先检测与药效相关的基因或生物标志物，实现对肿瘤的分子分型，从而选择适合特定个体的药物，提高药物疗效及降低不良反应。目前
芝加哥大学的科学家们分析了端粒长度与五种常见癌症之间的关系，发现长端粒与肺腺癌风险有关，与其他几种癌症没有明显关联。这项大规模遗传学研究发表在七月二十九日的Human Molecular Genetics杂志上。 肺癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤，也是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。
美国最大的癌症中心——德州大学(UT)MD Anderson癌症中心9月宣布，推出一项“登月”计划，将针对几种类型的癌症，在未来的十年中集中研究，希望显著提高癌症生存率，这项计划预期资助力度为30亿美元。不过也有一些外界研究人员对于只通过一个机构就能克服癌症表示迟疑。 这项计划的背后是
癌症目前仍然是全世界人类最大的杀手之一。近日，Nature Genetics 和 Nature Medicine 联合发表了题为：Nature Milestones in Cancer 的文章，总结了21世纪以来癌症研究旅程中的14个重要的里程碑事件，以展示在理解癌症和开发新疗法方面取得的重大进
11月21日，肿瘤学研究领域的国际权威杂志《癌症研究》在线发表了武汉大学李枫教授团队和中国科学院北京基因组所吕雪梅研究员最新合作研究成果。该研究以“KDM4B通过激活LINE-1促进DNA损伤”为题，解析了组蛋白去甲基化酶（KDM4B）在肿瘤中所扮演的新角色，从全新角度揭示了KDM4B在肿瘤细