WIKI资讯
WIKI资讯
科学家们一直在尝试通过杀死肿瘤细胞来治疗癌症。日前，Johns Hopkins大学的研究团队提出了一种另类的抗癌策略：通过增强癌细胞的硬度，阻止它们扩散到机体其他部分。他们通过筛选找到了具有这种作用的化合物，并且测试了该化合物对胰腺癌的治疗潜力。这一成果发表在本周的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。 “许多癌症药物面临着副作用大和癌症抗性的问题，而这种全新的治疗方案可以在很大程度上避免这些问题，”Johns Hopkins大学医学院的Douglas Robinson教授说。“另外，我们开发的筛选系统也可以帮助人们寻找治疗其他疾病的潜在药物。” Robinson指出，细胞形态改变与多种疾病有关，包括癌症、神经退行性疾病、慢性阻塞性肺病等等。能影响细胞形态的化合物将有望阻止这些疾病的发展。2008年，Alexandra Surcel博士加入了Robinson的实验室，并且开始筛选这种化合物。 此前绝大多数药物筛选是在寻找能......阅读全文
肿瘤细胞比较容易摄取带有生化小分子的多肽。科学家们正在利用这一点，开发新的癌症治疗方式。 深入肿瘤 长期以来科学家们一直在努力理解和治疗癌症，尽管癌症生存率正在逐渐提升，但人们并没有找到完美的治疗方式。人们面临的挑战是，要让癌症药物到达最需要治疗的区域，并有效进入细胞。血液中的药物往
癌细胞对人体的利用，简直到了极致。 它们可以让肿瘤相关成纤维细胞为癌细胞供能、解毒，以应对肿瘤里面的恶劣环境[1]；它们还会利用巨噬细胞，帮助癌细胞发生超早期的转移[2]；有些癌细胞在转移的时候，会带上具核梭杆菌等微生物一起走，而这些细菌会帮助癌细胞在体内其他位置安家落户[3]。 从生长到转
在美国癌症研究学会（AACR）的新一届年会上，不少研究人员介绍了他们如何利用当下热门的CRISPR技术来研究癌症并寻找治疗方法。 据Whitehead研究所的首席研究员David Sabatini介绍，他们实验室利用CRISPR筛选癌细胞系，以搜索目标基因，并确定致癌通路的组分。 研究人员利
在一项新的研究中，布罗德癌症依赖性图谱（Broad Cancer Dependency Map）团队将来自342种癌细胞系的基于CRISPR的数据添加到他们不断增加的癌症基因依赖性目录中，并且提供一种新的方法来确保这些数据的准确性。相关研究结果于2017年10月30日在线发表在Nature Ge
传统的癌症化疗药敏试验（即疗效试验）是通过人工方式，对癌细胞进行一对一的细胞增殖抑制试验，费时费力且成本高。德国科研人员新近推出一种高效的体外试验法，可大大提高试验效率，为癌症患者带来福音。 德国弗劳恩霍夫协会日前发表公报说，这套名为“个性化自动化疗药敏试验新型诊断系统”的药敏试验法，由弗
传统的癌症化疗药敏试验（即疗效试验）是通过人工方式，对癌细胞进行一对一的细胞增殖抑制试验，费时费力且成本高。德国科研人员新近推出一种高效的体外试验法，可大大提高试验效率，为癌症患者带来福音。 德国弗劳恩霍夫协会日前发表公报说，这套名为“个性化自动化疗药敏试验新型诊断系统”的药敏试验法，由弗
为了让更多人受益于癌症免疫治疗，传统的小分子疗法在先进研究工具的帮助下，正开始在癌症免疫治疗领域展露潜力。 近期，埃默里大学医学院的科学家们建立了一套筛选系统，利用人类免疫细胞和癌细胞的共培养体系，在化合物库中快速筛选，找出能够加强免疫系统抑癌能力的小分子化合物。研究小组利用这套系统发现的一种
这项由小儿肿瘤学家W. Nick Haining, B.M., B.Ch领导的研究团队报道称，缺失肿瘤细胞Ptpn2基因，能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。PD-1阻断剂能解开免疫细胞“手刹”，使其更易找到并摧毁癌细胞。 “PD-1检查点抑制剂已经改变了很多癌症治疗，”哈佛医学院副教授、
虽然非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）的突变对癌细胞对EGFR抑制剂药物产生抗性的机理已经较为明确。但在药物治疗过程中，NSCLC如何获得EGFR突变并发展成对抑制剂产生抗性的机理仍然不清楚。最近来自波士顿哈佛医学院的Jeffrey A Engelman带领他们小组在Nat
在过去几十年癌症治疗中，对肿瘤高特异性的靶向药物对癌症治疗起到了非常重要的作用。目前， EGFR突变肺癌是一种常见的家族遗传癌症（白血病和恶性黑色素瘤也是家族遗传癌症，这些癌症都基于在患者体内一些抑癌基因失活或突变而导致肿瘤的发生、发展）。所以，开发出有针对性的靶向药物可以有效地控制这些遗传癌症
短短几年的时间，革命性基因编辑技术CRISPR已经在多个不同领域展现了它的实力。现在，将其用于改善人类疾病治疗已成为很多人的期待。7月19日，一个美国科学家小组在Nature杂志发表了一项最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他们找到了能够让癌症免疫疗法更有效的新型药物靶点。 这篇题为
短短几年的时间，革命性基因编辑技术CRISPR已经在多个不同领域展现了它的实力。现在，将其用于改善人类疾病治疗已成为很多人的期待。7月19日，一个美国科学家小组在Nature杂志发表了一项最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他们找到了能够让癌症免疫疗法更有效的新型药物靶点。 这篇题为“I
近日，来自美国的研究人员在国际学术期刊PNAS上发表了一项最新研究进展，他们在转移性前列腺癌细胞中发现了一些野生型蛋白激酶，可能在前列腺癌进展和转移过程中发挥了重要作用。这为前列腺癌干预治疗方法的开发提供了一些新的潜在靶点。 前列腺癌是威胁男性健康的一种恶性疾病，目前急需找到治疗转移性前列腺
一种被称为Hydro-Seq的新型微流控芯片，由密歇根大学工程系研究人员Euisik Yoon主导设计，用于捕获循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, CTCs）并分离其RNA以开发出更好的癌症治疗方法从血液样本中彻底分离出癌细胞的新方法可以帮助研究人员对癌细胞进行全面的遗传
《细胞》论文中，有一项研究让我们看到了新型疗法诞生的希望——来自杜克大学（Duke University）与麻省理工学院（MIT）的一支联合团队找到了一种新分子，它能有效减少癌细胞对化疗的耐药性，从而更好地杀死肿瘤！ 说到癌症治疗，许多读者朋友可能会第一时间想到靶向疗法和免疫疗法。诚然，这些突
近年来，科学创新日渐进入"大数据"时代，各种高通量的分析手段以及各类"组学"的发展，使得我们对生命科学的基本原理以及与人类健康有关的疾病发生机制方面有了更加深入的认识。针对最近一段时间以来科学家们利用"大数据"的手段产生的科学进展，我们
人类基因组测序不仅加深了人们对于机体如何运作的认识，同时也为开发疾病治疗药物提供了新的可能。而最近提出的"精准医学"概念中，一个重要特点就是发现基因突变与有效治疗方法之间的联系，目前关于开发疾病靶向治疗方法的研究越来越多，未来或将为许多患者带来获益。 在药物研发的过程中，基因表达数据是最有价值
在癌症治疗研究中，科学家和制药公司一直在努力探索新的靶向疗法，选择性地杀死癌细胞，使健康组织不受伤害。目前，新靶向药物研发非常困难。一个靶向药物的研发成本约为1~2亿美元，但大约90％的药物在开发过程中失败。因此，在该过程开始时选择良好的药物靶点被视为药物研发最重要的部分。 为了提高药物研发效
RAS突变可以说是最难搞定的致癌突变之一了，发现最早，分布最广，虽说有了靶向药，但也只对携带RAS突变的肺癌有较好的效果。几乎全部携带KRAS突变的胰导管腺癌，也成为了当之无愧的癌中之王。 除了自己没法被搞定，RAS突变还会赋予癌细胞一个外挂——大胞饮。这个大胞饮，原本是巨噬细胞用来吃掉那些入
癌症是影响全球健康的严重疾病。无论是医生还是患者，都会关心一个重要的问题：你怎么知道癌症疗法起效了？这个问题的答案对患者的生命非常重要。如果知道一种癌症疗法无效，患者就能尽早使用其他疗法，以免延误最佳治疗时机。 ▲本研究得到了MIT官网的特别报道（图片来源：MIT官方网站） 今日，来
最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤
最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤
最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发，发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤
孙超岷（右三）与他的团队 2013年底，结束了在美国加州大学伯克利分校博士后的学习和工作后，孙超岷便毅然踏上了回国旅程，迎接他的是另一番崭新而未知的学术天地——中国科学院海洋研究所。用他自己的话说，“从美国到中国，一天也没耽搁，成功实现完美对接”。 人虽然回来了，孙超岷却面临严峻的考验，
近日在science发表的一项研究预示了癌症个性化治疗的未来。国际间关于癌症的基因组测序的努力已经完成了一份突变目录，这些突变能够促进肿瘤生长，并为药物靶点提供了诱人的位点。但是，试图开发靶向打击的疗法至今是令人沮丧的：许多药物最初能够缩小肿瘤，但是癌症往往能够死灰复燃。一个看似十分有用的疗法可
加拿大麦吉尔大学，美国癌症研究所等处的研究人员发现一些癌细胞能从已有成熟血管中获取血液，帮助它们扩散。这也就是说如果光阻止癌细胞的新生血管生成，无法达到完全阻止癌细胞扩散的效果。 这一研究成果公布在Nature Medicine杂志上，将有助于改善发生肝转移的结肠癌患者的预后，同时也为进一步了
对癌症患者施用的化学疗法会产生各种不良副作用，例如组织损伤、免疫力下降和体重减轻。降低这些副作用可以改善患者的生活质量，并且可能提高治疗成功率。 随着对化疗毒性深入了解，科学家最新聚焦 gasdermin，它是一种通常见于上皮细胞、造血细胞和许多其他具有免疫防御功能的组织中的蛋白质家族。已
7月11日，最新一期的Nature杂志发表了题为“Histidine catabolism is a major determinant of methotrexate sensitivity”的新论文。来自MIT的科学家们发现，在小鼠的食物中补充组氨酸（histidine，肉类和豆类等食物中富
5位CRISPR科学家包揽“大奖” 8月15日，美国最著名的医学大奖—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年获奖名单揭晓。包括张锋、Jennifer Doudna、Emmanuelle C
【1】Cell：抗高血压药物氨氯地平可治疗先兆子痫 doi：10.1016/j.cell.2018.10.050 在全世界，每20名女性中就有一人在怀孕期间患有先兆子痫（preeclampsia）。它会导致血压升高和肾脏停止运作。先兆子痫是怀孕期间最常见的死亡原因之一---无论是母亲还是未出