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6542与阿奇霉素的巧妙运用

阿奇霉素是半合成的十五元大环内酯类抗生素,通过阻碍细菌转肽过程,抑制依赖于RNA的蛋白质合成,达到抗菌作用,其对酸稳定、半衰期(t1/ 2)长约41小时,抗菌谱与红霉素相近,对葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、肠球菌、肺炎支原体、衣原体、嗜肺军团菌等有较强的抗菌活性。在体内分布广泛、组织渗透性好,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内的浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。组织中的浓度明显高于红霉素。对流感嗜血杆菌、淋球菌的作用比红霉素强4~6倍;对军团菌的作用比红霉素强2倍;对梭状芽孢杆菌的作用也比红霉素强,对金葡菌的作用也比红霉素有效。此外,对弓形体、梅毒螺旋体也有良好的杀灭作用。 阿奇霉素作用广泛、抗菌活性强,但胃肠道反应明显,严重制约其在临床上的广泛应用,因此,探讨如何减少阿奇霉素的副作用,有着非常重要的临床意义。 &......阅读全文

654-2与阿奇霉素的巧妙运用

   阿奇霉素是半合成的十五元大环内酯类抗生素,通过阻碍细菌转肽过程,抑制依赖于RNA的蛋白质合成,达到抗菌作用,其对酸稳定、半衰期(t1/ 2)长约41小时,抗菌谱与红霉素相近,对葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、肠球菌、肺炎支原体、衣原体、嗜肺军

654-2的临床应用新进展

  山莨菪碱(Anis odamine,654,654-1,654-2)为我国特产茄科植物山莨菪碱(Anisodus tonguticus)中提取的一种生物碱,通称“654”,其天然品称为“654-1”;用人工合成方法制得的产品称为“654-2”。本品为阻断M受体的抗胆碱药;能解除平滑

阿奇霉素的少见副作用——头晕3例

  作为大环内酯类的代表药物——阿奇霉素,因其治疗上呼吸道感染有极佳的抑菌疗效,且安全无需皮试,备受我的宠爱,是我治疗上呼吸道感染最常用的药物之一!其常见的副作用是血管的**性疼痛、胃肠道的恶心呕吐等反应,但近两年来,包括今天共碰到3例导致头晕的副作用,详细如下:  

阿奇霉素与心血管疾病导致的死亡无关研究概要

  阿奇霉素,一种大环内酯类抗生素,是美国CDC推荐用于治疗衣原体感染的药物之一,也是CDC推荐的淋病治疗药物的一种。    美国范德堡大学医学院预防医学系药物流行病学Ray教授等研究的表明,与不用抗生素以及使用阿莫西林进行治疗的患者相比,使用阿奇霉素5天的患者其心

头孢菌素类抗生素与阿奇霉素合用

  传统观念认为,头孢菌素类药物属于繁殖期速效杀菌剂,阿奇霉素(大环内酯类)属于速效抑菌剂。在联合配伍上不宜合用,合用会有拮抗作用。但在临床中,头孢菌素类抗生素经常和阿奇霉素合用,在“hclqy”发起的“头孢类药物能否与阿奇霉素合用”的调查中,约77.58%(398)的人都认为两类药物之间

液质联用检测人体血浆中的阿奇霉素

液质联用检测人体血浆中的阿奇霉素目的:以HPLC-Ms/MS法测定人体血浆阿奇霉素水平。方法:乙腈:水=40:60(0.1%甲酸和0.1%醋酸铵),电喷雾正离子方式检测。结果:线性范围2.34~600.00 ng/ml,定量下限为2.34 ng/ml,回收率为94.13%~97.42%。日内和日间R

阿奇霉素的不良反应及注意事项

    阿奇霉素为大环内酯类抗生素,抗菌作用机制与红霉素相似,生物利用度高,组织选择性和细胞渗透性强,吸收迅速,药效高,半衰期长,在酸性环境中稳定等,具有抗菌谱较广,对流感嗜血杆菌等革兰阴性菌和厌氧菌的抗菌活性较强,为红霉素的2~8倍,广泛用于呼吸系统、泌尿生殖系统

阿奇霉素轻度增加心梗风险研究概要

  在一项针对65000例老年肺炎住院患者的研究中,与其他抗生素相比阿奇霉素可显著降低90天死亡风险,但可使心梗风险轻度增加。文章发表于6月4日的《JAMA》杂志[JAMA 2014 Jun 4;311(21):2199-2208]。    这是一项基于美

从阿奇霉素到常规药物的心血管风险

阿奇霉素在临床使用非常普遍,但是,如果患者有心血管疾病,特别是血律失常,以室性血律失常为更甚,要慎重使用这一药物。因为最近的国际权威临床杂志《新英格兰医学》发表了一篇论文,研究提示了阿奇霉素比阿莫西林更容易促发心血管病患者死亡;而2013 年3月12 日,美国FDA 发布警告引起了波澜,该警告称阿奇

阿奇霉素冻干粉针剂试制的实用工艺

简言:博医康一直致力于冷冻干燥技术研发。在长期服务客户的过程中,发现广大冻干机使用客户对冻干的机理不了解,对制品的冻干工艺应该如何摸索及优化不知如何进行。针对以上问题特搜集整理冻干技术资料帮助正在使用冻干法或正打算使用冻干法进行干燥保存的用户。本品系采用阿奇霉素无菌冻干粉针剂,按干品计算每mg效价必