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Novus助力Hedgehog信号通路研究

Hedgehog基因于1980年首先由Nusslein-Volhard C和Wieschaus E在筛选可能引起果蝇突变的基因时发现。Hedgehog(Hh)信号通路在多种生理过程中起着关键作用,如胚胎发育及维持成人机体内环境稳定等 近年来多项研究表明在皮肤基底细胞癌、髓母细胞瘤、肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤组织中都存在Hh信号通路的异常激活,并与肿瘤的增殖分化、细胞凋亡、血管新生、侵袭转移等密切相关,提示异常激活的Hh信号通路在肿瘤发生、发展过程中其重要作用,阻断肿瘤中Hh信号通路将为人类肿瘤的治疗提供一个新的有效途径。 Hedgehog(Hh)信号通路主要由分泌型糖蛋白配体Hedgehog、跨膜蛋白受体Prched(Ptch)、跨膜蛋白Smoothened(Smo)、核转录因子Gli蛋白及下游靶基因组成。一般认为在缺乏Hh信号肽时,Ptch与Smo结合并抑制Smo的活性,Gli复合物将被......阅读全文

Novus助力Hedgehog信号通路研究

Hedgehog基因于1980年首先由Nusslein-Volhard C和Wieschaus E在筛选可能引起果蝇突变的基因时发现。Hedgehog(Hh)信号通路在多种生理过程中起着关键作用,如胚胎发育及维持成人机体内环境稳定等  近年来多项研究表明在皮肤基底细胞癌、髓母细胞

Novus助力HIPPO信号通路研究

   Hippo信号通路是近年来在果蝇中研究发现的一个高度保守的生长控制信号通路,其对器官大小及细胞增殖和凋亡都具有关键的调节作用。该通路由多种抑癌基因及一种候选癌基因组成,此通路的失活或者异常表达在动物实验中参与多种疾病的发生。    &

死亡受体信号通路——Novus凋亡研究

死亡受体(Death Receptor)是肿瘤坏死因子受体(TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor)基因超家族的成员,具有富含Cys的胞外结构域和胞内死亡结构域(DD, Death Domain)。死亡结构域具有诱导细胞凋亡的功能。目前已知的死亡受体有5种,其

昆明动物所发现Hedgehog信号通路的新分子调控机理

        Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎发育及成体组织器官的功能维持中都起着十分重要的作用,其功能紊乱常常导致各种人类疾病包括各种肿瘤的产生:如基底细胞瘤、髓母细胞瘤、肺癌和肝癌等。Hh信号是通过7次跨膜的G蛋白偶联

OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究

宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤,近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技

OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究

宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤,近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技

生化与细胞所揭示Vps36对Hedgehog信号通路的调控机制

  近日,国际学术期刊Journal of Cell Science发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所赵允研究组与张雷研究组题为Drosophila Vps36 is involved in Hh signaling by regulating Smo trafficking的

MAPK信号通路研究工具

信号通路研究工具促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由于不同的细胞外刺激或介导细胞表面至细胞核的信号转导而被激活。 结合其它信号途径,它们能够改变转录因子的磷酸化状态。受控的MAPK级联反应系统参与细胞增殖和分化,但当其活力失控时会导致肿瘤。据报道,三种主要

Hedgehog信号途径受体Ptc调控研究获进展

  Hedgehog(Hh)信号通路在动物发育过程中起着关键的作用,Hh信号通路调控失调导致发育缺陷相关疾病,并可能导致癌症。Ptc蛋白作为Hh信号途径的受体分子负调控Hh途径。已有果蝇的研究表明,结合了Hh配体的Ptc蛋白 (ligand-bound Ptc)与未结合配体的Ptc蛋白(liga

两篇文章揭示Hedgehog信号通路与细胞增殖调控互作机制

  研究人员在细胞模型中阐明了Hedgehog(Hh)信号通路起始过程中一个重要蛋白Smo定位变化的调控机制,并进一步揭示了Hh信号通路活性与细胞周期运行互作调控的关系。  近日,北京大学生科院张传茂教授研究团队在PNAS和J Cell Sci分别发表了题为"Patched1-ArhGAP