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杨大俊:“无药可医,未满足的医疗需求”就是研发方向

“千人计划”专家、亚盛医药董事长:杨大俊博士 “在我们那个年代,上大学是很不容易的事情,我是在高考制度恢复后的首次全国统考考上的大学,当时以全市名列前茅的成绩顺利考入理想的学校,入读中山医科大学医疗系,来之不易的学习机会让我倍加珍惜。”杨大俊博士回忆过去的学生岁月,开玩笑说:“我记得那时候浑身的细胞都在叫嚣,‘我要像海绵一样汲取知识,我要掌握自己的人生’,充满了干劲”。 正所谓心有多大,舞台就有多大。在校期间他不仅是通过英文选拔考试进入当时第一个全英文教学的全英班品学兼优的学生,更在业余时间参与创办了两本全国性的杂志,即《中国医学生》和《家庭医生》。杨博士是这两本全国性杂志的创办人之一,编辑及主笔之一。 “创办这两本杂志的时候,大家不仅要做名医人物采访、每期杂志的设计,具体写作和版面编辑,还要想办法把我们的杂志推上市面,每次回想起来学生时代的奋斗历程,都是满满的自豪感”,杨大俊博士向米内网记者娓娓道来。 当年每三个医学生......阅读全文

一种坚守:Bcl-2抑制剂开发沉浮30年

  对于细胞凋亡的研究可以追溯到150年前,但直到1984年,细胞凋亡途径中的一种重要蛋白Bcl-2蛋白家族被发现,这个领域才迎来研发热情的真正爆发。如今,每年有关细胞凋亡或程序性死亡的文章和相关出版物有20,000份,而Bcl-2蛋白家族是其中最重要和经久不衰的靶点之一。  Bcl-2蛋白家族在肿

亚盛医药再传“捷报”,新靶点抗肿瘤药物在美国获批临床

  近日,由“千人计划”专家、《家庭医生》的创始人之一的杨大俊博士等人创办的亚盛医药在靶向抗肿瘤药物方面再传“捷报”。  作为一家立足中国、面向全球的临床阶段生物医药研发公司,生物探索在2015年慕名采访过创始人杨大俊博士。他表示:中国有大量药需要进口,普通老百姓付不起高额的医疗费用,希望公司能够打

亚盛医药完成5亿元B轮融资,国投创新再次领投

  江苏亚盛医药开发有限公司(简称“亚盛医药”)成功完成B轮私募融资,本轮融资额高达人民币5亿元,为2016年中国生物医药领域投融资收关之战添上重重一笔。本轮融资由国投创新投资管理有限公司(简称“国投创新”)管理的先进制造产业投资基金领投,拾玉资本、潜龙投资、方正韩投等新投资人及元禾原点、元明资本、

亚盛药业总裁杨大俊:现在是生物医药行业的黄金期

  亚盛药业有限公司总裁杨大俊:  亚盛药业有限公司总裁、首席执行官,CBA前任会长杨大俊接受《金融投资报》记者独家专访。  记者:杨教授作为医药行业的专家,能谈谈现在医药行业的现状和前景?  杨大俊:中国现阶段医药行业处在比较好的历史机会阶段。这个机会来自两方面,首先是

创新药临床审批为何这么慢

   新中国成立以来,我国患者服用的化学药几乎清一色是仿制药。自主研发临床急需、疗效明显的创新药(根据全新的分子结构研制的药品,又称原研药),不仅是几代科学家的夙愿,也是加快医药产业转型升级、建设医药强国的必由之路。  可喜的是,经过10多年的积累,我国的创新药研发已迎来开花结果期,越来越多的创新药

亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获批

  中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布,由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展,尤

白血病新疗法!Bcl-2抑制剂APG-2575与汉利康组合!

  致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业——亚盛医药近日宣布,与复宏汉霖达成战略合作,将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),推动其在中

嘉和生物宣布与亚盛医药开展战略合作

  致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业  --亚盛医药,今日宣布与嘉和生物药业有限公司(简称“嘉和生物”)达成战略合作协议,将共同探索亚盛医药研发的MDM2-p53抑制剂APG-115与嘉和生物研发的PD-1抑制剂杰诺单抗(GB226)在实体瘤及恶性血液肿瘤

中国药企占话语权?3000医药人冲进美国临床肿瘤学会年会

   6月1日~5日,2018年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在美国芝加哥举行。作为全世界规模最大的肿瘤研究学术盛会,4.5万名来自全球的科学家在这一周里齐聚密歇根湖畔,所有肿瘤科专家大拿、制药大佬以及业界黑马们都期望通过这个学术平台将不同肿瘤专科领域的最新临床研究结果正式对外公布。汇聚了全球最知

亚盛医药将在ASCO年会上公布两项临床研究的中期结果

  原创新药研发公司亚盛医药今日宣布,将于2018年6月1日至5日在芝加哥举行的2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上展示两项临床项目的中期结果。  这两项研究分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387,并将在6月4日以壁报的报告方式在

6年内FIC居然零审批,创新药究竟被啥难住了?

  “医药创新一半是火焰一半是海水,要谨慎前行。”  近日,在2017中国医药产业未来领袖峰会上,重山资本创始执行合伙人鲁东成描述了创新药投资的艰难生态。在他看来,与医药创新领域的投资回报同样高的——那就是隐藏在背后的风险。这些风险可能来自资本的缺失,可能来自政策的变化,也可能来自人才的流失。  各

开放进口药管理,我们在“风口”

  3月17日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布征求《CFDA关于调整进口药品注册管理有关事项的决定(征求意见稿)》(下简称“征求意见稿”)意见的通知。消息甫一传出,就在海内外制药界引起强烈的反响:这是对药企的冲击,还是倒逼创新的机遇?  进口药品注册管理可能调整  根据征求意见稿,CFDA

2018EBC易贸生物产业大会-特色板块介绍

我们不仅仅是高峰论坛,还有更多惊喜等着你来~2月9日报名就要截止啦!  易贸生物产业大会2018EBC正在紧锣密鼓地筹备中,即将在3月8日-9日在苏州隆重举行。三会一展并驾齐驱-第九届国际体外诊断产业高峰论坛、第八届抗体药物及新药研发高峰会、第四届细胞免疫治疗产业高峰论坛将从政策、技术进展、工艺提升