薄层色谱用于定性鉴别
薄层色谱应用：定性鉴别化学上经典的定性鉴别，例如经典的有机定性分析或经典的毒物分析，是利用各种化合物的溶解度不同和所含功能基的不同，用溶剂提取或用试剂处理，把它们分组或分为单一组分，然后作试管反应或点滴反应（颜色反应），或根据它们衍生物的理化性质进行定性鉴别。这种方法的缺点是样品用量较大，分离手续麻烦，分析时间较长（几小时或几十个小时），并可能有杂质干扰，现采用合适的展开剂和显色剂在薄层上作为分离和鉴别，根据样品中组分的值和显色情况，同时用标准作对照，一般即能确证为某一化合物，用薄层色谱法定性，样品用量小，分离方便，分离时间短（几分钟或几十分钟），检出灵敏度高。例如，在毒物分析中检验是否巴比妥安眠药中毒时，取胃内容物或尿样品，先用盐酸酸化后，用乙醚提取，乙醚提取液脱水，过滤蒸干，溶于无水乙醇中，点在硅胶版上用氯仿无水乙醇（36：1）展开，用硫酸汞二苯偶碳酰肼试剂显色，并用标准品对照，依次见出巴比妥，苯巴比妥，戊巴比妥和异巴比妥。......阅读全文
薄层色谱用于－定性鉴别
薄层色谱应用：定性鉴别化学上经典的定性鉴别，例如经典的有机定性分析或经典的毒物分析，是利用各种化合物的溶解度不同和所含功能基的不同，用溶剂提取或用试剂处理，把它们分组或分为单一组分，然后作试管反应或点滴反应（颜色反应），或根据它们衍生物的理化性质进行定性鉴别。这种方法的缺点是样品用量较大，分离手续麻
聚乳酸纤维的定性鉴别
聚乳酸纤维在150℃左右进行初熔，至165℃~170℃完全熔融。在熔点法中，聚乳酸纤维的熔点在165℃~170℃之间，涤纶纤维的熔点一般在252℃左右，锦纶6纤维在220℃左右，锦纶66在260℃左右，丙纶纤维在180℃，乙纶纤维在160℃左右，虽然能将其与涤纶、锦纶区分开，但容易和乙纶混淆，加上许
挥发油的定性鉴别
1．外观性状：（1）取各种挥发油（松节油、薄荷油、丁香油、陈皮油及桂皮油）观察其色泽，是否有特殊香气，及辛辣烧灼味感。（2）挥发性：取滤纸屑一小块，滴加薄荷油一滴，放置2小时或微热后观察滤纸上有无清晰的油迹（与菜油作对照实验）。（3）pH检查：（检游离酸或酚类）。取样品一滴加乙醇5滴，以预先用蒸馏水
挥发油的定性鉴别
外观性状：（1）取各种挥发油（松节油、薄荷油、丁香油、陈皮油及桂皮油）观察其色泽，是否有特殊香气，及辛辣烧灼味感。 （2）挥发性：取滤纸屑一小块，滴加薄荷油一滴，放置2小时或微热后观察滤纸上有无清晰的油迹（与菜油作对照实验）。 （3）pH检查：（检游离酸或酚类）。 取样品一滴加乙醇5滴，以预先用蒸馏
LCMS8030定性鉴别阿胶药材
摘要：本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用定性鉴别阿胶药材的方法。本文参照《中国药典(2015版)》中阿胶项下，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据；按照药典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923.8
LCMS8030定性鉴别阿胶药材
摘要：本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用定性鉴别阿胶药材的方法。本文参照《中国药典(2015版)》中阿胶项下，使用胰蛋白酶酶解阿胶样品，选择阿胶的特征肽作为定性依据；按照药典要求建立了m/z539.8>612.4和m/z539.8>923
鉴别需定量的色谱峰(定性)
定性鉴别每个要定量的色谱峰首先用标样确定欲定量之色谱峰的保留时间(Rt)，通过比较保留时间,找到未知样中各色谱峰所对应的组份，色谱定性是用与标样比较保留时间的方法，判据并不充分进一步的确认(定性)1、标准加入法2、同时用其它方法：其它色谱方法(改变机理,如:用不同的色谱柱) 、其它检测器 （PDA：
瓶装饮用纯净水的快速鉴别定性
1 适用范围 纯净水为采用符合生活饮用水卫生标准的水为水源，采用蒸馏法、去离子法或离子交换法、反渗透法及其他适当的加工方法制作的，密封于容器中，不含任何添加物，可直接饮用的水。纯净水的感官指标与卫生指标都高于生活饮用水。纯净水的重要指标之一（也是与生活饮用水的区别之一
干货！聚苯并咪唑纤维定性鉴别方法
聚苯并咪唑纤维（Polybenzimidazole Fiber，PBI）是指由四元胺及其衍生物、二元羧酸及其衍生物为原料经溶液或熔融聚合的方法合成制得。获取合成PBI的材料中，目前国内生产企业很难大批量获得制备四元胺，因此工业化的PBI纤维主要来自国外。该纤维具备非常出色的耐高温、断裂比强度、耐
紫外可见光谱定性鉴别方法
紫外-可见分光光度法主要适用于不饱和共轭体系化合物的鉴定。定性鉴别对仪器要求高，要常校正，样品纯度可靠。利用紫外光谱对有机化合物进行定性鉴别的主要依据是多数有机化合物具有特征吸收光谱，如吸收光谱的形状、吸收峰的数目、各吸收峰的波长位置和相应的吸收系数等。定性分析方法常用比较法，结构完全相同的化合物应
紫外可见光谱定性鉴别方法
紫外-可见分光光度法主要适用于不饱和共轭体系化合物的鉴定。定性鉴别对仪器要求高，要常校正，样品纯度可靠。利用紫外光谱对有机化合物进行定性鉴别的主要依据是多数有机化合物具有特征吸收光谱，如吸收光谱的形状、吸收峰的数目、各吸收峰的波长位置和相应的吸收系数等。定性分析方法常用比较法，结构完全相同的化合物应
挥发油的定性鉴别——颜色反应法
实验材料松节油薄荷油丁香油陈皮油桂皮油试剂、试剂盒乙醇蒸馏水氯化铁24-二硝苯肼荧光素水溶液香荚醛浓硫酸乙酸仪器、耗材滤纸广泛pH试纸试管胶头滴管挥发油又称精油,英文为 essential oils，是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。挥发油为
常见钾肥的种类、性质与定性鉴别方法
首先，钾肥有两大类，一类是单质钾肥，另一类是含钾的复合肥。 常见的单质钾肥有氯化钾、硫酸钾和硅酸钾等。氯化钾：以产地而分，有红色和白色两类；外形有块状，粉状和不规则粒状之分；氧化钾含量（以K2 O%表示）进口一般为60%，国产为57%或60%。硫酸钾：一般为白色结晶状颗粒或粉末。有的产品因为杂质不净
气相色谱法应用于中药的定性鉴别
控制中药质量的首要办法就是鉴别中药的品种和真伪。如果严格控制原料和工艺条件就可以保证中药制剂成分组成的稳定。气相色谱可以对具有挥发性和热稳定性的物质进行分离和分析，所以气相色谱和质谱联合使用时就适合研究中药中挥发性成分的指纹图谱。苏薇薇等研究了乌鸡白凤丸的气相色谱指纹特征，认为这种方
红外光谱法在涂料油漆定性鉴别上的应用
红外光谱法在涂料油漆定性鉴别上的应用 一、摘要：涂料是涂覆在被保护或被装饰的物体表面，并能与被涂物形成牢固附着的连续薄膜，通
三种常用紫外可见光谱定性鉴别方法比较
应用紫外光谱对有机化合物停止定性鉴别的主要根据是多数有机化合物具有特征吸收光谱，如吸收光谱的外形、吸收峰的数目、各吸收峰的波长位置和相应的吸收系数等。定性剖析办法常用比拟法，构造完整相同的化合物应具完整相同的吸收光谱和特征数据。但由于紫外吸收光谱比拟简单，仅与分子构造中发色团、助色团等可产生吸收
实验室分析方法紫外可见光谱定性鉴别方法
紫外-可见分光光度法主要适用于不饱和共轭体系化合物的鉴定。定性鉴别对仪器要求高，要常校正，样品纯度可靠。利用紫外光谱对有机化合物进行定性鉴别的主要依据是多数有机化合物具有特征吸收光谱，如吸收光谱的形状、吸收峰的数目、各吸收峰的波长位置和相应的吸收系数等。定性分析方法常用比较法，结构完全相同的化合物应
色谱定性方法
色谱定性方法 ： 1 、与标样对照的方法 ：利用保留值定性：通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中的位置。不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。2 、利用文献保留值定性 ：利用相对保留
有机质谱定性定性分析的判据
一、一级质谱判据（高分辨质谱数据）在质谱分析中，离子源将化合物分子离解成离子或碎片，使得分子失去电子，生成带正电荷的分子离子。分子离子可进一步裂解，生成质量更小的碎片离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的解离方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法
动态稳定性和暂态稳定性区别
1．电力系统稳定性 电力系统稳定性可分为静态稳定、暂态稳定和动态稳定。 (1)电力系统静态稳定是指电力系统受到小干扰后，不发生非周期性的失步，自动恢复到起始运行状态的能力。 (2)电力系统暂态稳定指的是电力系统受到大干扰后，各发电机保持同步运行并过渡到新的或恢得到原来稳定运行状态的能力，通常指第一或
红外光谱法在粘合剂（胶粘剂）定性鉴别的应用
红外光谱法在粘合剂（胶粘剂）定性鉴别的应用摘要：粘合剂（胶黏剂）一般为多组分体系，其配方复杂。配料分为两部分，起基本粘接作用的物质，称为基料，另外为了满足工艺和生产上各种不同的要求，尚需加入各种添加剂，以更好地发挥粘接效益。经常应用的添加剂有固化剂与硫化剂、硫化促进剂、防老剂、增塑剂和增韧剂、稀释剂
VideometerLab多光谱成像在玛咖掺伪定性鉴别和定量分析...
VideometerLab多光谱成像在玛咖掺伪定性鉴别和定量分析的应用最近科学家利用videometerLab多光谱成像系统发表了题为Qualitative Identification and Quantitative Analysis of Maca Adulteration Based on
色谱定性的依据
色谱定性的依据：由于各种物质在一定的色谱条件下均有确定的保留值，因此保留值可作为一种定性指标。目前各种色谱定性方法都是基于保留值的。但是不同物质在同一色谱条件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非专属的。因此仅根据保留值对一个完全未知的样品定性是困难的。如果在了解样品的来源、性质、分析目的的基
微量定性分析
微量定性分析点滴反应分析点滴反应分析方法所用设备简单、操作方便，可作为预试验手段或供现场分析用。 显微结晶分析在显微结晶定性分析上应用的反应系在最后得到具有一定结晶形状的不易溶解的化合物。用显微镜观察结晶的特殊形状、颜色和大小时，对于分析溶液点滴内同时存在的任何离子都能够迅速地做出结论。应用定性的显
cccDNA的定性检测
既往绝大多数文献报道的是用Southern blot对cccDNA进行定性检测，该方法是分子生物学的经典方法，但技术要求较高，敏感度低。近年来，也有较多文献报道用PCR技术对cccDNA进行检测。但是，由于PCR技术灵敏度极高，rcDNA和cccDNA的序列又具有高度的同源性，因此在用PCR技术检测
什么是定性滤纸
定性滤纸当指“定性分析滤纸”，定性分析滤纸是相对于定量分析滤纸和层析定性分析滤纸来说的。滤纸是一种具有良好过滤性能的纸，纸质疏松，对液体有强烈的吸收性能。分析实验室常用滤纸作为过滤介质，使溶液与固体分离。目前我国生产的滤纸主要有定量分析滤纸，定性分析滤纸和层析定性分析滤纸三类。1.定量分析滤纸定量分
尿酮体定性试验
酮体是乙酰乙酸、β－羟丁酸及丙酮的总称，为体内脂肪酸代谢的中间产物。正常 人血中丙酮浓度较低，约为2．0 ～4．0mg／L ，其中乙酰乙酸、β－羟丁酸、丙酮分别约占20 ％、78 ％、2 ％。一般检查方法为阴性。在饥饿，各种原因引起糖代谢
XPS定性分析
实际样品的光电子谱图是样品中所有元素的谱图组合。根据全扫描所得的光电子谱图中峰的位置和形状，对照纯元素的标准谱图来进行识别。一般分析过程是首先识别最强峰，因C, O经常出现，所以通常考虑C1S和O1S的光电子谱线，然后找出被识别元素的其它次强线，并将识别出的谱线标示出来。分析时最好选用与标准谱图中相
薄层色谱的定性
定性分析薄层色谱的定性依据主要是根据待测组分的Rf值和纯品的Rf值对照定性。将待测物质与一性质相近的标准物质在同一薄层上点样，于同一条件下展开、显色，根据测得的相对Rf值进行确证。如果它们的Rf值一样，则表示待测组分就是这个纯物质。为了考查其定性的准确性，常常将制成的板点样后，在不同的展开剂中展开，
尿酮体定性试验
实验方法原理含酮体的尿被中加亚硝基铁氰化钠后，与氨液接解后出现紫色环．实验步骤取新鲜尿尿约5ml置试管内加亚硝基铁氰化钠约250mg．再加冰乙酸约0.5ml反复振荡，使其溶解，混合均匀，沿管壁加入280g/L NH4OH约2ml，静后观察。三．实验结果判断： 阴性 10分钟后无紫环微量