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2019年国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第20届世界肺癌大会（WCLC）于9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。此次会议上，礼来（Eli Lilly）公布了支持注册口服RET激酶抑制剂selpercatinib（又名LOXO-292）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。 LIBRETTO-001研究是有史以来在RET改变的癌症患者中报告的最大规模临床研究，数据显示：在先前接受过化疗、先前未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中，selpercatinib治疗的客观缓解率（ORR）分别为68%、85%。此外，selpercatinib是第一个和唯一一个显示出强大中枢神经系统（CNS）活性的RET抑制剂，CNS ORR高达91%。研究中，selpercatinib治疗的缓解具有持久性，安全性良好，治疗相关不良事件的停药率低（1.7%）。 基于该数据，礼来计划......阅读全文
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，启动III期LIBRETTO-531临床试验（NCT04211337），评估口服RET激酶抑制剂selpercatinib（又名LOXO-292）一线治疗RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者。这是评估selpercatinib的第二项III期研究，
根据新药研发监测数据库（CPM）显示，今天CDE受理了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292（Selpercatinib）的临床申请。 LOXO-292（Selpercatinib）是由Loxo Oncology研发的一款高度特异性口服RET抑制剂，用于治疗携带RET基因融合或激活性突变的肿瘤类