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Cell子刊:神经元的引路人

Emory大学医学院的研究人员发表了一项新研究,展示了纤毛在胚胎大脑中指导神经元迁移的动力学作用。纤毛是细胞表面微小的毛发状结构,但它们在这里的作用更像是天线。 研究人员在正在发育的小鼠胚胎中,观察到神经元迁移时纤毛的伸展和收缩。研究显示,纤毛是神经元接收信号来确定迁移方向和定位所必须的。这项研究发表在Cell旗下的Developmental Cell杂志上。 “最令人惊奇的是纤毛相当有活力,”Emory大学医学院人类遗传学助理教授Tamara Caspary博士说。“中间神经元是一步步地移动到发育中的大脑皮层。当它们暂时停下脚步,我们可以看到纤毛的伸展,这就像中间神经元在试图确定下一步应该往哪儿走。” 我们通常比较熟悉的运动型纤毛有草履虫纤毛、器官和生殖器中的纤毛等等。其实,非运动型的原发性纤毛primary cilia几乎存在于我们机体内的每个细胞中。纤毛病变Ciliopathies是一种涉......阅读全文

研究人员发现脑内负责压力应对行为的神经元

  我们生活在一个充满压力的自然和社会。面对压力,每一个个体都将做出选择:主动应对或被动回避。“负责这种抉择能力的脑的生物基础是什么”是一个著名科学问题,简称为“战斗或逃跑”的选择。  研究者常根据动物所采用的行为方式判断其面对压力时选择的应对策略。采用基因操作小鼠结合行为学、药物遗传学和在体显微成

神经所研究人员发现前导突起顶端拉动神经元迁移

  8月11日的《神经科学杂志》(The Journal of Neuroscience)发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所的研究成果——迁移神经元中前导突起顶端通过促进肌动蛋白纤维向前流动驱动胞体迁移。   神经元迁移涉及细胞体和前导突起顶端的协同运动,然而细胞的不同

研究人员利用螃蟹鉴定人脑中的未知神经元

  螃蟹的神经系统可以帮助科学家了解是什么导致人脑中的单个神经元“失控”,从而促进神经系统疾病(如阿尔茨海默氏病)的发展。如果我们能够确切地知道人类大脑中数十亿个神经元中的单个神经元是如何工作的,可以帮助科学家设计出预防和治疗这些疾病的创新方法,例如靶向疗法。  最近,密苏里大学,布兰代斯大学和德克

Cell子刊:神经元的引路人

  Emory大学医学院的研究人员发表了一项新研究,展示了纤毛在胚胎大脑中指导神经元迁移的动力学作用。纤毛是细胞表面微小的毛发状结构,但它们在这里的作用更像是天线。   研究人员在正在发育的小鼠胚胎中,观察到神经元迁移时纤毛的伸展和收缩。研究显示,纤毛是神经元接收信号来确定迁移方向和定位所必须的。

Nature子刊:抗生素可治疗唐氏综合症?

  加州大学Davis分校的研究团队发现,大脑的支持细胞在唐氏综合症中了起到了重要的作用。他们利用iPS技术将患者的皮肤细胞转变为星形胶质细胞,并由此建立了新的疾病模型。研究显示,一种便宜的抗生素能够校正唐氏综合症中的许多异常,相关论文发表在七月二十日的Nature Communications杂志

科学家发现大脑如何控制身体的重要线索

  阿肯色大学(University of Arkansas,UA)的研究人员进行的一项研究显示,大脑运动皮层的神经元显示出一种意想不到的分工,这一发现可能有助于科学家理解大脑如何控制身体,并为研究某些神经疾病提供线索。图片来源:Nature Communications  研究人员研究了大鼠的运动

研究人员提出基于神经元整合发放的语音识别新机制

  基于注意力机制的端到端模型正深刻影响着语音识别技术的发展。但经典的注意力识别模型因“要对整句语音编码后投入注意力”的特点面临着无法支持在线(流式)识别、无法提供语音边界时间戳等问题。  中国科学院自动化研究所博士董林昊、研究员徐波将脉冲神经网络中的整合发放思想进行连续化,提出一种低复杂度并具有单

研究人员揭示神经元如何构建我们神经系统的微妙回路

  我们的神经由小电缆组成,负责将信息传递到我们身体的每个部位,例如,允许我们移动。这些电缆实际上是称为神经元的细胞,具有称为“轴突”的长末梢。  蒙特利尔临床研究所(IRCM)的研究员,蒙特利尔大学的分子生物学教授FrédéricCharron及其团队最近揭示了一个系统,该系统告诉我们的神经元如何

Science发现全新基因沉默机制

  科学家在研究脆性X综合症的过程中,发现了一种基因沉默的全新机制,文章于二月二十七日发表在Science杂志上。研究显示,阻断这一沉默机制的药物可以防止脆性X综合症的发生。   脆性X综合症是遗传性智力障碍和孤独症最常见的原因,这种疾病在男孩中的发病率更高。二十多年以来人们一直知道,脆性X综合症

PNAS揭示唐氏综合征病因分子机制

  唐氏综合症(Down syndrome)是小儿最为常见的一种出生缺陷类疾病,临床特征为智能障碍、体格发育落后、特殊面容以及其他的问题。尽管早已知道这一疾病是由于染色体异常(多了一条额外的21号染色体)所导致,然而直到现在科学家们仍然不清楚这条额外的染色体是如何引起如此广泛的效应的。   在