昆明动物所揭示KLF5转录因子在乳腺癌中的功能和机制
转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，因此防治转移是乳腺癌研究的关键。而在乳腺癌中，基底型ER/PR/HER2三阴性乳腺癌恶性程度最高，具有较高的侵袭性，术后复发转移风险高，疾病进展快，目前还没有找到有效的药物治疗靶标，是乳腺癌治疗的瓶颈和研究的热点。中国科学院昆明动物研究所研究员陈策实领导的肿瘤生物学实验室通过多年研究证实KLF5在三阴性乳腺癌中高表达，是三阴性乳腺癌一个潜在治疗靶点。然而，KLF5作为一个转录因子同时调节大量下游靶基因，对于KLF5在乳腺癌如何发挥促癌作用迄今仍缺乏全面的了解。 陈策实研究团队早期用芯片技术发现TNFα-inducible protein 2（TNFAIP2）受到KLF5的诱导，可能是KLF5一个潜在的靶基因。而TNFAIP2是一个进化上保守的单拷贝基因，其蛋白可被炎症因子（TNFα、LPS或IL-1β）快速诱导表达，并具有促进血管生成和鼻咽癌转移的作用，但它在乳腺癌中的功能和机制还没有任......阅读全文
PLoSONE：IGF-1调控乳腺癌miRNA表达
乳腺癌是由于恶性肿瘤侵略并破坏乳房正常组织而形成的癌变肿瘤，也可能扩散到其他地方，是全世界女性最常见的癌病，世界一年约有50万人死于乳腺癌。美国研究者对IGF-1调控乳腺癌miRNA表达的机制进行了系统研究*，研究结果发表在11月30日的PLoS ONE上。 MiRNA在肿瘤的发展和转
NEJM：乳腺癌21基因表达检测的前瞻性验证
既往使用前瞻性回顾设计（包括档案肿瘤样本）的研究显示，基因表达分析可为患者的预后提供有用的临床信息。然而，一项高质量的前瞻性实验研究证实了生物标志物的临床有效性和实用性。 该前瞻性试验中，研究共纳入了激素受体阳性、人表皮生长因子受体2型（HER-2）阴性、腋淋巴结转移阴性的乳癌患者，其中患者
研究称环境影响基因表达
随环境改变“脾气”的小蜜蜂 几年前，美国伊利诺斯大学阿巴纳香槟分校昆虫学系的吉恩·E·鲁滨逊教授，请墨西哥南部的伙伴帮他捕获了1000只新生的小蜜蜂——500只性情温和的意大利蜜蜂和500只生性凶猛的非洲蜜蜂。这两个蜜蜂亚种在基因上相似得几乎难以分辨，但后者却在领地防御上厉害很多。 鲁滨逊
Science开发创新基因表达研究方法
来自卡罗林斯卡学院和瑞典皇家理工学院(KTH)的科学家们，开发出了一种高分辨率的新方法来研究组织中活化的基因。这种方法可用于所有的组织类型，对于临床前研究和癌症诊断均具有价值。他们的研究结果发布在7月1日的《科学》（Science）杂志上。 疾病会改变组织中一些RNA分子和蛋白质的表达。在实验
每天吃两盎司核桃 显著改变确诊乳腺癌患者的基因表达
马歇尔大学的一项新研究表明，核桃的摄入量是抑制乳腺癌生长和病人存活的一个重要因素。马歇尔大学Joan C. Edwards医学院生物医学科学系教授W. Elaine Hardman带领的一个马歇尔大学研究小组发现，每天吃两盎司核桃，持续两周左右，可显著改变确诊乳腺癌患者的基因表达。这个试验性的临
我国学者利用microRNA表达信息实现ER+乳腺癌早期诊断
近日，国家纳米科学中心孙佳姝课题组在肿瘤外泌体microRNA高灵敏检测方面取得新进展。相关研究成果“Thermophoretic Detection of Exosomal microRNAs by Nanoflares”于 2020年3月在线发表于《美国化学会志》（J. Am. Chem.
专家指南：如何开展基因表达研究（三）
Q4：您在分析基因表达数据时通常借助哪些生物信息学工具? Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校) • 利用内部脚本对读取进行QC • 定位到参考基因组(Bowtie 2) • 新的剪接检测(Cufflinks) • 转录本定量(FPKM) • 差异
关于蛋白表达科学研究的介绍
rBPI56或其功能性氨基端片段通常在真核细胞中表达，将有助于获得具有生物学活性抗G菌重组蛋白。但因该种表达方式存在成本高、表达量低等问题而影响其实际应用。用原核细胞表达BPI23-Fcγ1重组蛋白 [1] 。 Profinity eXact融合标签表达系统：利用bio-rad rofinit
专家指南：如何开展基因表达研究（一）
众所周知，在不同的情况下，在不同的组织中，基因表达的水平也不同。如今，研究人员可利用多种技术来追踪基因表达水平的差异，如定量 PCR、芯片或测序。《Genome Technology》杂志这一次请来了几位科学家，让他们分享一下应如何选择这些技术。此外，研究人员也谈到了解决质量控制和数据分
专家指南：如何开展基因表达研究（二）
Q2：您采取哪些质量控制步骤? Gary Hardiman(加州大学圣地亚哥分校) 对于涉及RNA的应用，利用安捷伦的生物分析仪或类似产品对RNA样品进行质量控制是必需的，可确保RNA是完整的，没有降解。对于芯片，cRNA 的生物分析仪分析也很有用，可确保杂交之前均一的转录本扩增