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醛固酮ELISA试剂盒使用说明

1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人血清和尿液中醛固酮的定量检测。注:仅供体外诊断用。2、实验原理此ELISA试剂盒采用的是典型的竞争法。标准品、质控品和病人样品中的未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后,加入酶底物液。最后加入终止液以终止酶反应,并在酶标仪上读取OD值。包被孔中溶液所显示的颜色与样品中醛固酮的量成正比。实验中所用的标准品可作一条标准曲线,我们可以直接从标准曲线上读取样品和质控品中醛固酮的量。3、临床应用醛固酮是一种有效的盐皮质激素,这种盐皮质激素的合成和分泌都会受到体内肾素-血管紧张素系统的调控。醛固酮可促进肾远曲小管对钠的重吸收,从而可以保钠排钾,进而控制循环血溶量。醛固酮长期分泌过多会引起高血压。血清醛固酮的检测加上血浆肾素水平的检测通常都用来区分原发性和续发性醛固酮增多症。分类血清醛固酮血浆肾素原发性醛固酮增多症低高续发性醛固酮增多症高高醛固酮的检测再加上......阅读全文

醛固酮ELISA试剂盒使用说明

1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人血清和尿液中醛固酮的定量检测。注:仅供体外诊断用。2、实验原理此ELISA试剂盒采用的是典型的竞争法。标准品、质控品和病人样品中的未标记抗原和酶标抗原竞争结合包被板上有限的抗体结合位点。洗板以除去未结合的物质。洗板后,加入酶底物液。最后加入终止液以终止酶反应,并

大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明

原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

小鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒

小鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标

人醛固酮(ALD)ELISA试剂盒

人醛固酮(ALD)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗人ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S

小鼠醛固酮(ALD)elisa检测试剂盒实验用途介绍

小鼠醛固酮(ALD)elisa检测试剂盒实验用途:醛固酮(ALD)是体内调节血容量的激素,通过调节*对钠的重吸收,维持水平衡。醛固酮是调节细胞外液容量和电解质的激素,醛固酮的分泌,是通过肾素一血管紧张素系统实现的。当细胞外液容量下降时,刺激肾小球旁细胞分泌肾素,激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统、醛固

Elisa试剂盒使用说明

使用说明:1.样品准备a. 样品的准备请按下列流程进行操作:(a)细胞上清样品离心取上清即可(如100-500g,5分钟)。(b)对于血清样品,将全血在室温下放置30分钟至2小时,不要剧烈摇晃以免溶血,待全血自然凝固并析出血清后,4℃约1000-2000g离心10分钟,取黄色上清即得血清,注意不要吸

NSE ELISA试剂盒使用说明

预期用途此试剂盒仅用于研究,不能用于诊断实验原理此试剂盒采用的是酶免法,样品,标准品,质控品和生物素标记的抗NSE抗体在微孔内孵育,孵育期间,特异性NSE与包被抗NSE抗体结合,未结合的NSE抗原被洗去,酶联物加入每孔,孵育,未结合的酶联物被洗去,结合的酶联物的量与样品中NSE的量成正比,加入底物液

ibl ELISA 试剂盒使用说明

ibl试剂盒免费代测特色服务:提供免费代测,技术一对一指导。 规格:48T/96T样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。保存条件:2~8℃,温度6摄氏度,有效期6个月。检测波长:450nm研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、

大鼠醛固酮(ALD)ELISA检测法

大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta

犬(FA)ELISA试剂盒使用说明

操作步骤: 1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 3.加入稀释好后的标准品50ul于反应