研究揭示靶向NS1的黄病毒广谱保护性抗体作用机制
2021年1月8日，中国科学院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科学研究院研究员高福研究组，微生物所研究员施一研究组与澳大利亚昆士兰大学教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究组合作，在Science发表了题为A broadly protective antibody that targets the flavivirus NS1 protein的研究论文，发现了一株对多种黄病毒都有保护效果的单克隆抗体1G5.3，并首次揭示了NS1广谱保护性抗体的作用机制，指出黄病毒非结构蛋白NS1可以作为通用疫苗设计的新靶点，有效避免ADE效应。 黄病毒是一类主要通过蚊媒传播的病毒，包括有登革病毒（DENV）、西尼罗病毒（WNV）及寨卡病毒（ZIKV）等，在热带、亚热带地区流行，危害大。目前，针对大多数黄病毒，未有有效的抗病毒药物和疫苗。开发广谱保护性疗法和疫苗成为黄病毒防控领域的关键且未实现的目标......阅读全文
微生物所等发现新型黄病毒BYD
中国科学院微生物研究所高福研究组与中国农业大学动物医学院苏敬良研究组联合发现了2010年引起我国部分养鸭区鸭产蛋下降的“元凶”，一种新的黄病毒——BYD病毒，这是鸭感染黄病毒的首次报道。 从2010年4月起，中国东南部分省份的鸭场流行着一种严重的疾病，该疾病迅速蔓延至中国各养鸭重省市，包括
黄病毒的激活机制
维也纳医科大学病毒学中心和巴黎巴斯德研究所的研究人员之间的一项合作，为蜱媒脑炎(TBE)病毒在受感染细胞中的原子相互作用提供了意想不到的见解。特别是，研究人员发现了一个新的分子开关，用于控制病毒组装、病毒成熟和进入新细胞的过程。由于它们之间的密切关系和结构上的同源性，从TBE病毒模型获得的认识对所有
黄病毒相关知识点
黄病毒是指一大群通过吸血的节肢动物而传播疾病的病毒。小球形，+ssRNA， 有季节性、地方性和自然疫源性。致病性强，病情重。流行性乙型脑炎病毒——生物学性状形态结构：简称乙脑病毒，基因组为单正链RNA。培养特点：出生2～3d的乳鼠脑内接种后3～5d即可发病;可在地鼠肾，幼猪肾等原代培养细胞内增殖，并
《PLoS综合》：新型黄病毒引发中国鸭病
一种新发现的黄病毒对中国东部的养鸭场造成了致命打击。 北京烤鸭、咸鸭蛋、鸭羹——中国的鸭美食举世闻名，而鸭养殖场则散布于中国的农业带上。因此2010年春季，当中国的鸭农注意到，与往常相比，这种被视为最有价值家禽的产蛋量骤然减少时，他们开始忧心忡忡。一些鸭群的产蛋量直线下降超过了90
科学家解析虫媒黄病毒致病的分子机制
日前，由中国科学院生物物理研究所饶子和团队领衔，联合军事医学科学院微生物流行病研究所、牛津大学、北京科兴生物制品有限公司等单位合作解析了虫媒黄病毒重要成员——乙型脑炎病毒（Japanese Encephalitis virus）的精细三维结构，发现了一系列影响病毒致病性和稳定性的关键位点，研究论
Nature：利用CRISPR筛选出潜在的黄病毒药物靶标
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院和宾夕法尼亚大学等机构的研究人员发现一种潜在的方法阻止寨卡病毒和类似的病毒在体内扩散的方法。相关研究结果于2016年6月17日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“A CRISPR screen defines a signal peptide pr
胰岛素可增强蚊子对黄病毒的免疫力
12日发表在《细胞报告》杂志上的一项研究证明，哺乳动物胰岛素能够激活蚊子的抗病毒免疫途径，从而增强了其抑制西尼罗河病毒、登革热病毒和寨卡病毒的能力。研究人员称，相关发现有助于开发减少蚊媒传染病的干预措施。 西尼罗河病毒、登革热病毒和寨卡病毒是黄病毒属的代表性病毒。西尼罗河病毒和登革热病毒感染会
研究揭示蚊媒黄病毒胃肠道传播新机制
近日，四川农业大学动物医学院陈舜团队在自然指数（Nature index）期刊Journal of Biological Chemistry发表题目为“TLR4和肠道共生菌LPS协同调控禽黄病毒感染分子机制“的研究论文，首次报道了蚊媒黄病毒的胃肠道感染传播模式并解析其调控机制。 坦布苏病毒病是由
黄病毒重要蛋白NS5晶体结构研究取得突破
中国科学院武汉病毒研究所龚鹏学科组在乙型脑炎非结构蛋白NS5的研究中取得突破，相关结果于8月8日在线发表于病毒学期刊PLoS Pathogens上，题为Crystal Structure of the Full-Length Japanese Encephalitis Virus NS5
微生物等揭示寨卡病毒保护性抗体结合病毒的分子基础
寨卡疫情自2015年在巴西爆发以来已迅速蔓延至南美其他各国、中北美加勒比海地区，并进一步扩散到全球66个国家和地区。我国于今年2月第一例输入性病例起至今已有12人感染了寨卡病毒。目前，越来越多研究表明寨卡病毒感染与胎儿和新生儿小头症畸形密切相关，该病毒的感染还能引起许多神经系统的疾病，比如格林巴
研究揭示靶向NS1的黄病毒广谱保护性抗体作用机制
2021年1月8日，中国科学院院士、中科院微生物研究所/中科院北京生命科学研究院研究员高福研究组，微生物所研究员施一研究组与澳大利亚昆士兰大学教授Paul R. Young、博士Daniel Watterson研究组合作，在Science发表了题为A broadly protective ant
黄病毒属长链非编码亚基因组RNA的溶液结构研究中新进展
9月10日，生命学院方显杨课题组和军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所秦成峰课题组合作，在《欧洲分子生物学报道》（EMBO Reports）上发表了题为“黄病毒属长链非编码亚基因组RNA在溶液中具有伸展的三维结构并具有柔性”(Long non-coding subgenomic flavi
微生物所解析寨卡病毒蛋白晶体结构
中国科学院微生物研究所研究员施一和中国科学院院士高福团队通力合作在揭示寨卡病毒致病机制方面取得新进展，研究结果以Zika virus NS1 structure reveals diversity of electrostatic surfaces among flaviviruses（《寨卡病
高福团队证明了一种抗体可同时靶向多种致命的黄病毒
目前尚无批准的黄病毒疗法，抗黄病毒疫苗的开发可能会受到抗体依赖性增强（ADE）的破坏。黄病毒非结构蛋白1（NS1）是一种有前途的疫苗抗原，具有较低的ADE风险，但尚未作为广谱治疗性抗体靶标进行研究。 2021年1月8日，澳大利亚昆士兰大学Daniel Watterson，Paul R. You
我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制
寨卡病毒（ZIKV）等引起的多种蚊媒传染病对人类健康产生了严重威胁。寨卡病毒感染蚊虫的分子机制、蚊媒病毒如何完成“宿主-蚊虫”的生命周期是医学界面临的科学难题。 北京大学汪涛主持的重大科学研究计划项目“重要病原微生物感染与耐药性相关的膜蛋白结构功能研究”通过对寨卡病毒和登革病毒等黄病毒NS
我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制
寨卡病毒（ZIKV）等引起的多种蚊媒传染病对人类健康产生了严重威胁。寨卡病毒感染蚊虫的分子机制、蚊媒病毒如何完成“宿主-蚊虫”的生命周期是医学界面临的科学难题。 北京大学汪涛主持的重大科学研究计划项目“重要病原微生物感染与耐药性相关的膜蛋白结构功能研究”通过对寨卡病毒和登革病毒等黄病毒NS1蛋
中国科学家揭秘寨卡病毒如何与抗体结合
记者今天从中科院北京生命科学研究院获悉，中科院院士高福研究组与军事医学科学院团队合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其与黄病毒广谱保护性抗体的复合物结构。该研究揭示出该抗体结合寨卡病毒的分子基础。相关研究已在《细胞—宿主与微生物》上发表。 2015年，寨卡疫情从巴西暴发以来，迅速在南美其他国家
中科院发现人源寨卡病毒抗体
日前，中国科学院微生物研究所宣布，该所严景华研究员和高福院士领衔的课题组从一名寨卡病毒感染者体内发现了两株高效、特异的寨卡病毒单克隆抗体，该抗体有望成为治疗寨卡病毒感染的候选药物。这项成果作为封面文章发表在最新一期的《科学—转化医学》杂志上。 由于寨卡病毒与同是黄病毒属的登革病毒亲缘关系很近，
我国科学家在蚊媒黄病毒感染及传播机理方面取得进展
在国家自然科学基金项目(项目批准号：81301412，81422028，81571975) 等资助下，清华大学医学院程功研究员团队首次发现了登革病毒非结构蛋白NS1在病毒“宿主-蚊”传播循环过程中的重要作用，阐明了NS1蛋白促进病毒感染蚊虫的分子机制，回答了“登革病毒如何从宿主传播到蚊虫”这一重
中国科学家揭秘寨卡病毒如何与抗体结合
记者今天从中科院北京生命科学研究院获悉，中科院院士高福研究组与军事医学科学院团队合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其与黄病毒广谱保护性抗体的复合物结构。该研究揭示出该抗体结合寨卡病毒的分子基础。相关研究已在《细胞—宿主与微生物》上发表。 2015年，寨卡疫情从巴西暴发以来，迅速
研究揭示黄病毒科NS3蛋白酶解旋酶协同作用新机制
目前已知的RNA病毒的基因组长度均不超过35kb，编码容量非常有限。因此包含一个以上功能域的蛋白在这类病毒中较为常见，黄病毒科NS3蛋白即为丝氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合体，在病毒多聚蛋白酶解和基因组复制这两个重要过程中发挥关键作用，其两个功能域之间的协同作用机制尚不清晰。 中国科学院
克隆寨卡病毒新模型建成－有助开发和测试疫苗
显微镜下的寨卡病毒 一个由美国国立卫生研究院、得克萨斯大学以及美国食品药品管理局科学家组成的研究小组23日称，他们在包括易受寨卡病毒影响的胎盘细胞和脑细胞等多个细胞系内，成功复制了寨卡病毒，并创建出病毒模型，可用于寨卡疫苗的开发和测试。 寨卡疫情仍在持续，利用新工具和模型开发寨卡疫苗是对抗疫情的
寨卡病毒实验室检测技术方案
寨卡病毒(Zika Virus)属黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus），呈球形，直径约为40-70nm，有包膜。基因组为单股正链RNA，长度约为10.8Kb，可分为亚洲型和非洲型两个基因型。寨卡病毒病的检测方法包括病毒核酸检测、IgM抗体检测、中和抗体检测和病毒分离等
特异性人源寨卡病毒抗体首现－有望成候选靶向治疗药物
“这是从我国第一例输入性病例中成功分离到的3株保护性抗体。就像是别人给我们送来一颗原子弹或氢弹，我们不仅接住了，还把它成功制造出来了。”在12月14日的新闻发布会上，中科院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室高福院士如是描述这项关于寨卡病毒的最新研究成果。“它说明病毒来了，中国人能够抓住抗体
清华大学医学院程功研究组Nature子刊报道蚊媒黄病毒进展
2016年6月20日，清华大学医学院程功研究组在《自然 微生物学》 （Nature Microbiology）以长文 (Article) 形式发表题为“Flavivirus NS1 protein in infected host sera enhances viral acquisition
我国学者发现乌本苷抑制JEV复制增殖的作用机理
近日，国际学术期刊《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》(《抗微生物制剂与化学治疗》)在线发表中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心肖庚富、王薇团队的最新研究成果，论文题为“Screening of Natural Extracts for In
RNA病毒聚合酶具有一个与宿主适应相关的特征区域
RNA病毒编码的依赖RNA的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，简称RdRP）是一类独特的核酸聚合酶，在病毒基因组复制和转录过程中发挥核心作用，是抗病毒药物研究的热点靶标。病毒的RdRP由于可与其他功能域融合或与其他病毒蛋白共折叠，其整体结构多样性较高，但其催
寨卡来袭:－地方性流行病毒的全球化
寨卡病毒是一种由伊蚊传播的虫媒病毒, 属于黄病毒科的黄病毒属. 自1947年在非洲乌干达被发现以来,寨卡病毒主要局限于非洲和亚洲的热带地区流行. 由于其引起的症状同登革热非常相似, 但程度较轻, 因此长期不被重视. 2007年寨卡病毒从东南亚逐步扩散至太平洋诸岛屿, 2015年南美寨卡病毒大规模
研究发现嵌合病毒可用于疫苗制造和疾病诊断
诸如登革热病毒、黄热病病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒和日本脑炎病毒之类的黄病毒对全球健康构成沉重负担。黄病毒可通过蚊子等昆虫传播，可引起人类出血热，并导致全世界的发病率和死亡率。科学家们正在寻求开发新的疫苗，以便解决与当前的减毒活疫苗相关的安全和生产问题。 在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大
科学家构建出新型的嵌合病毒－用于疫苗制造和疾病诊断
诸如登革热病毒、黄热病病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒和日本脑炎病毒之类的黄病毒对全球健康构成沉重负担。黄病毒可通过蚊子等昆虫传播，可引起人类出血热，并导致全世界的发病率和死亡率。科学家们正在寻求开发新的疫苗，以便解决与当前的减毒活疫苗相关的安全和生产问题。 在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大