我国科学家在蚊媒黄病毒感染及传播机理方面取得进展
在国家自然科学基金项目(项目批准号：81301412，81422028，81571975) 等资助下，清华大学医学院程功研究员团队首次发现了登革病毒非结构蛋白NS1在病毒“宿主-蚊”传播循环过程中的重要作用，阐明了NS1蛋白促进病毒感染蚊虫的分子机制，回答了“登革病毒如何从宿主传播到蚊虫”这一重要科学问题。研究成果于2016年6月20日以“Flavivirus NS1 protein in infected host sera enhances viral acquisition by mosquitoes”（《感染宿主血清中的黄病毒NS1蛋白增强蚊子对病毒的获取》）为题在Nature Microbiology 以长文（Article）形式在线发表。论文链接：http://www.nature.com/articles/nmicrobiol201687。这项成果为研发新型双效疫苗提供了新策略，为登革热等蚊媒传染病的防控提供了......阅读全文
Science：解码登革病毒的关键蛋白
登革热和西尼罗热是两种重要的蚊媒疾病，世界上每年都有数以百万计的人受到这些疾病的影响。登革病毒和西尼罗病毒都是黄病毒家族(flavivirus)的成员，这一家族还包括黄热病病毒和一些脑炎病毒，目前还没有疫苗能够对抗这类病毒。 现在，密歇根大学和普渡大学的科学家们解码了这类病毒的重要蛋白NS
关于登革病毒的形态与结构介绍
病毒颗粒呈球形，直径约55nm。病毒颗粒外被脂蛋白包膜，并具有包膜刺突。病毒包膜的外层含有包膜蛋白E，内层含有膜蛋白M。病毒核心是由病毒的单股、正链RNA（+ssRNA）和病毒衣壳蛋白C共同组成的20面体核衣壳结构。病毒RNA具感染性。
非组蛋白的结构模式
虽然非组蛋白种类众多，但是根据它们与DNA结合的结构域不同，可分为不同的家族。①α螺旋-转角-α螺旋模式（helix - turn - helix motif）这是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中发现的。迄今已经在百种以上原核细胞和真核生物中发现这种最简单、最普遍的DNA结合蛋白的结构模式。这种蛋
关于登革病毒的基因与蛋白的介绍
登革病毒基因组RNA约含有11000个核苷酸，MW为4.2×106。其5′端为I型帽子结构，3′端缺乏poly(A)尾，基因组的5′端和3′端均有一段非编码区。基因组只有一个开放读码框，其5′端1/4编码病毒3个结构蛋白（C、PrM和E），3′端3/4编码7个非结构蛋白（NS1、NS2a、NS2
清华团队发现促进蚊媒病毒感染与传播的新机制
记者从清华大学获悉，清华大学基础医学院程功教授团队4月10日在《美国国家科学院院刊》杂志上发表研究论文，揭示蚊媒黄病毒基于一种进化保守的机制，从而使病毒实现高效率感染。该研究工作也为阻断蚊媒黄病毒感染和传播提供潜在的治疗靶点。据了解，蚊媒黄病毒包括登革病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒等，其基因组先被翻译
我国科学家阐明蚊媒病毒感染及传播机制
日前，清华大学医学院程功研究组首次发现了登革病毒非结构蛋白NS1在病毒“宿主—蚊”传播循环过程中的重要作用，阐明了NS1蛋白促进病毒感染蚊虫的分子机制，回答了“登革病毒如何从宿主传播到蚊虫”这一重要科学问题。相关成果发布于《自然—微生物学》。 蚊媒传染病是通过蚊媒叮咬传播给人类及动物宿主的一类
PNAS：清华大学程功团队发现一种进化保守机制促进蚊媒病毒感染与传播
以登革病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒为代表的黄病毒（Flavivirus）由蚊虫携带并传播，每年导致数亿人感染、数十万人死亡，引起严重的公共健康问题。 蚊媒黄病毒的基因组均为单链正向RNA，其病毒基因组可直接作为mRNA使用，翻译成一条多聚病毒蛋白。随后，在病毒自身编码蛋白酶与宿主蛋白酶作用下
清华大学医学院程功研究组Nature子刊报道蚊媒黄病毒进展
2016年6月20日，清华大学医学院程功研究组在《自然 微生物学》 （Nature Microbiology）以长文 (Article) 形式发表题为“Flavivirus NS1 protein in infected host sera enhances viral acquisition
非组蛋白的结构模式及特点
虽然非组蛋白种类众多，但是根据它们与DNA结合的结构域不同，可分为不同的家族。①α螺旋-转角-α螺旋模式（helix - turn - helix motif）这是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中发现的。迄今已经在百种以上原核细胞和真核生物中发现这种最简单、最普遍的DNA结合蛋白的结构模式。这种蛋
非胶原糖蛋白的特点和结构
非胶原糖蛋白的共同特点是既可与细胞结合，又可与细胞外基质其他大分子结合，将细胞黏着于细胞外基质。ECM中的糖蛋白包括黏附蛋白中层黏连蛋白（LN）、纤维黏连蛋白（FN）、接触蛋白（ND）与抗黏附蛋白肌腱生长蛋白（Tenascin，TN）、骨黏连蛋白（Osteonecin，BM-40）、基底膜蛋白（Ba
我国科学家在蚊媒黄病毒感染及传播机理方面取得进展
在国家自然科学基金项目(项目批准号：81301412，81422028，81571975) 等资助下，清华大学医学院程功研究员团队首次发现了登革病毒非结构蛋白NS1在病毒“宿主-蚊”传播循环过程中的重要作用，阐明了NS1蛋白促进病毒感染蚊虫的分子机制，回答了“登革病毒如何从宿主传播到蚊虫”这一重
黄病毒属长链非编码亚基因组RNA的溶液结构研究中新进展
9月10日，生命学院方显杨课题组和军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所秦成峰课题组合作，在《欧洲分子生物学报道》（EMBO Reports）上发表了题为“黄病毒属长链非编码亚基因组RNA在溶液中具有伸展的三维结构并具有柔性”(Long non-coding subgenomic flavi
轮状病毒的非结构性蛋白的介绍
NSP1蛋白质是第5号基因的产物，是一种非结构性蛋白质，而且也是核糖核酸结合蛋白质（RNA-binding protein）。 NSP2蛋白质是一种核糖核酸结合蛋白质，此种蛋白质会堆积于细胞质内含物（即病毒质，viroplasm）之中，并且是一种基因体复制时所需的蛋白质。 NSP3蛋白质受到
染色质非组蛋白HMG框结构模式
在发现一组丰富的高速泳动族蛋白（high mobility group protein）以后,首先命名HMG框结构模式。该结构由3个α螺旋组成 boomerang-shaped 结构模式,具有弯曲DNA的能力。因此,具有HMG框结构的转录因子又称为“构件因子（architectural fact
关于登革病毒的特性介绍
登革病毒（dengue virus）属于黄病毒科黄病毒属中的一个血清型亚群，形态结构与乙脑病毒相似，但体积较小，约17～25nm，依抗原性不同分为1、2、3、4四个血清型，同一型中不同毒株也有抗原差异。其中2型传播最广泛，各型病毒间抗原性有交叉，与乙脑病毒和西尼罗病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊体
简述登革病毒的致病机制
病毒感染机体后，首先在毛细血管内皮细胞增殖，并释放入血形成病毒血症，然后进一步感染血液和组织中的单核-巨噬细胞而引起登革热。登革出血热、登革热-休克综合症的可能发病机制是： ①抗体依赖增强（antibody dependent enhancement，ADE）作用：虽然某型登革病毒感染后产生的
简述登革病毒的预防原则
控制传播媒介 控制传播媒介、防止蚊虫叮咬是防治登革病毒感染的重要措施。曾使用杀虫剂消毒成蚊孳生地进行蚊虫控制。但由于杀虫剂的抗性等原因，主要通过清除蚊虫孳生场所、开展宣传教育增强居民自行清理蚊虫孳生场所的意识，改善环境卫生条件等方式控制蚊虫的数量。 预防接种尚无安全、有效的登革病毒疫苗。用DE
染色质非组蛋白螺旋环螺旋结构模式
HLH这一结构模式广泛存在于动、植物DNA结合蛋白中。HLH由40~50个氨基酸组成两个两性α螺旋,两个α螺旋中间被一个或几个β转角组成的环区所分开。每个α螺旋由15~16个氨基酸残基组成,并含有几个保守的氨基酸残基。具有疏水面和亲水面的两性α螺旋有助于二聚体的形成。α螺旋邻近的肽链 N 端也有
登革热的发病原因
登革热由登革病毒感染引起，登革病毒属B组虫媒病毒，黄病毒科黄病毒属（flavivirus）。病毒颗粒呈哑铃状（700×20--40nm）、棒状或球形，球形直径50nm。为单股正链RNA病毒，RNA分子量4.103kD。登革热病毒核心为RNA与蛋白质组成的20面立体对称的病毒颗粒，外层为两种糖蛋白
广州健康院等提出可预防寨卡病毒感染的单剂接种环状RNA疫苗策略
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员冯立强与巫林平，联合广州实验室研究员陈凌等，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection wi
上海交大MCP最新成果：首个全覆盖登革病毒蛋白质芯片
作为RNA病毒中的一种，登革病毒每年感染数千万人，其遗传信息高度可变，目前缺乏有效的疫苗、药物及研究工具。近期来自上海交通大学系统生物医学研究院，广东省CDC病原微生物研究所的研究人员发表了题为“Rapid production of virus protein microarray using
细胞外基质的组成结构非胶原糖蛋白简介
非胶原糖蛋白的共同特点是既可与细胞结合，又可与细胞外基质其他大分子结合，将细胞黏着于细胞外基质。ECM中的糖蛋白包括黏附蛋白中层黏连蛋白（LN）、纤维黏连蛋白（FN）、接触蛋白（ND）与抗黏附蛋白肌腱生长蛋白（Tenascin，TN）、骨黏连蛋白（Osteonecin，BM-40）、基底膜蛋白（
关于登革病毒的培养特性介绍
登革病毒可以在多种昆虫和哺乳动物细胞培养中增殖，并引起培养细胞发生折光性增强、细胞变圆或细胞融合等不同程度的细胞病变。昆虫传代细胞系，如白纹伊蚊C6/36等对登革病毒敏感，可用于病毒分离。哺乳动物细胞系，如人细胞系、乳地鼠肾细胞（BHK21）、胎猕猴肺细胞（FRhL）、原代狗肾细胞（PDK）等可
关于登革病毒的抗原性介绍
根据病毒包膜蛋白E的抗原性不同，登革病毒分为1～4个血清型。各型病毒之间抗原性有交叉，但与黄病毒科的其它抗原群无交叉性。病毒包膜蛋白E的抗原决定簇既可以诱导宿主产生保护性的中和抗体和血凝抑制抗体，还可能参与登革出血热（DHF）和登革休克综合征（DSS）的发生。非结构蛋白NS1和NS3均具有免疫反
2025蛋白质组学大会之非变性质谱分析与蛋白质结构
分会报告水雯箐 教授上海科技大学Conformational Dynamics of GPCR Signaling Complexes Revealed by Structural MS 上海科技大学水雯箐教授围绕G蛋白偶联受体（GPCR）复合物的结构动态性，展示其课题组发展、联用多种结构质谱方法
登革热的发病原因及发病机制
发病原因 登革热由登革病毒感染引起，登革病毒属B组虫媒病毒，黄病毒科黄病毒属（flavivirus）。病毒颗粒呈哑铃状（700×20--40nm）、棒状或球形，球形直径50nm。为单股正链RNA病毒，RNA分子量4.103kD。登革热病毒核心为RNA与蛋白质组成的20面立体对称的病毒颗粒，外层
非变性胶蛋白电泳
Section 2.1Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis of ProteinsJohn M. Walker1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commo
非组蛋白的特性
①酸碱性：组蛋白是碱性的，而非组蛋白则大多是酸性的。②多样性：非组蛋白占染色质蛋白的60%~70%，不同组织细胞中其种类和数量都不相同，代谢周转快。包括多种参与核酸代谢与修饰的酶类如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色体支架蛋白、肌动
科学家发现肠道菌可影响蚊媒病毒传播能力
近日，清华大学医学院研究员程功课题组发现，对一种蚊虫肠道共生菌——黏质沙雷氏菌进行调控，可影响蚊虫传播病毒的能力。研究结果日前发表于《细胞—宿主和微生物》。 蚊子可携带和传播上百种人类病毒。病毒通过宿主血液进入蚊子体内，并感染其肠道的上皮细胞，进而扩散到蚊子的唾液腺。“蚊媒病毒与蚊虫之间有严格
关于登革病毒的免疫性介绍
登革病毒感染形成的机体免疫主要以体液免疫为主。登革病毒感染后产生的同型病毒特异性抗体可以保持终身，但同时获得的对其他血清型的免疫能力（异型免疫）仅持续6个月～9个月。如再次感染其它3型病毒，有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染后激活的T淋巴细胞，可以对同型或其它型病毒发生反应，所释放的细胞因子