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谁让默沙东全球20%员工走人?

图:默沙东新研发老大Roger Perlmutter 默沙东目前正经历着一场前所未有的变革。它正以飞快的速度通过并购聚焦核心业务,通过剥离去除旧有非核心业务。业界人士表示:默沙东的这一系列重组变革,新上任的研发总监Roger Perlmutter是其核心人物。 专利到期给默沙东的打击是巨大的。它的畅销药Singulair因专利保护到期,销售收入骤降90%。在过去的几个月里,默沙东把自己的消费者自主保健品业务以142亿美元的价格卖给了拜耳公司。有消息称,它还在为出售自己的一些市场老药寻找买家,如果这一单成功,将能为其带来150亿美元的帐面收入。此外,默沙东出资38亿美元收购Idenix制药公司,期待在丙肝市场有所作为。一场巨大的变革往往伴随着巨大的人事更替,在默沙东的表现就是:大举裁员。 去年10月,默沙东宣布会通过关闭部分工厂、终止部分在研项目的手段来进行一次彻底的开支紧缩,这将涉及8,500个岗位的遣散。这一数量占到......阅读全文

默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发

  默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议,默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美

默沙东与拜耳合作开展心血管病药物研发

  默沙东公司最近宣布公司已经和拜耳签订了价值10亿美元的合约共同研发新型心血管病药物。根据协议,默沙东公司将花费10亿美元获得拜耳公司可溶性鸟苷酸环化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一种与拓宽血管有关的酶以及基于此研发的vericiguat药物的美国本土销

得NASH疗法合作硕果 默沙东拓展研发协议

  3月21日,默沙东(MSD)与NGM Biopharmaceuticals公司联合宣布,双方达成协议,将致力于开发创新生物制剂疗法的研发合作延续到2022年。这一研发协议最初在2015年2月签署,默沙东与NGM公司的合作已经产出了一款即将进入2期临床试验的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)在研疗法。

默沙东联合哈佛大学共同研发AML新药

  近日,默沙东与哈佛大学达成一项研发合作,二者将共同研发治疗急性淋巴细胞白血病(AML)和其它癌症的小分子药物,该合作价值2000万美元。  该研究项目主要由哈佛大学的研究员Matthew Shair主持完成。这个小分子主要作用于转录相关酶,从而抑制在AML和其它肿瘤中异常表达的基因的转录。  而

默沙东HIV药物doravirine非劣效于Efavirenz

  7月25日,美国默克制药公司(美国及加拿大外称为默沙东)公布了第二个评价doravirine治疗HIV-1感染的有效性及安全性的关键性临床3期试验DRIVE-AHEAD的试验结果,其中doravirine属于非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。在48周的该项试验显示,相较于依法韦仑(EFV,E

继强生、GSK之后 默沙东加入Ebola疫苗研发阵营

  2010年,加拿大公共卫生署(PHAC)与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems(BPS)签署了授权协议,双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床,且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。  为了加入NewLi

默沙东建中国最大医药研发中心 投入15亿美元

  一边收缩欧美战线,一边押宝中国等新兴市场是近期多家跨国医药巨头的共同战略。12月6日,全球第二大制药企业默沙东宣布,将在北京成立亚洲研发总部。同时,未来5年内在华投入15亿美元(约合96亿元人民币)的研发资金。而这样的大手笔,也让其成为中国最大医药研发中心。   据了解,默沙东亚洲研发总部位于

默沙东癌症药物 Keytruda 在美国市场快速增长

  默沙东表示,在美国适合以该公司最近获批癌症药物 Keytruda 治疗的患者中大约有四分之三的人已在使用这款药物。据默沙东称,在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批准几周之后,这款 PD-1 抑制剂已被用来治疗大约 900 名黑色素瘤患者,而美国总共有 1200

默沙东等欧美制药巨头大裁员背后 研发重组加速

  美国制药公司默沙东公司本月初宣布,计划裁员8500人并重组其研发部门,以争取在2015年底前将年度运营成本削减25亿美元。此前,辉瑞、赛诺菲和阿斯利康都有类似举措。有业内人士分析,这些大裁员背后凸显欧美制药巨头研发在加速重组,这是行业大趋势,各大公司基本都未能幸免。   研发成裁员重灾区  

应急批准 默沙东新冠药物Molnupiravir胶囊获得药监局批准

  12月29日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO)进口注册。  本品为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COV