交叉免疫电泳的方法介绍
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。......阅读全文
交叉免疫电泳的方法介绍
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉免疫电泳的方法介绍
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉免疫电泳的方法介绍
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉免疫电泳的概念
用琼脂糖作支持物，先将抗原经电泳展开，然后在同一玻板上浇注含抗体的琼脂糖凝胶，在后一个凝胶中进行第二次电泳(与第一次电泳方向垂直)。这种方法实际上是在凝胶电泳后进行免疫电扩散。不同抗原形成互相独立的峰状免疫沉淀，至最适抗原/抗体比值处停止运动，沉淀峰的高度和面积与抗原量成比例关系。用此法可进行各种抗
交叉免疫电泳的电泳
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉免疫电泳的定义
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉免疫电泳是什么？
用琼脂糖作支持物，先将抗原经电泳展开，然后在同一玻板上浇注含抗体的琼脂糖凝胶，在后一个凝胶中进行第二次电泳(与第一次电泳方向垂直)。这种方法实际上是在凝胶电泳后进行免疫电扩散。不同抗原形成互相独立的峰状免疫沉淀，至最适抗原/抗体比值处停止运动，沉淀峰的高度和面积与抗原量成比例关系。用此法可进行各
交叉免疫电泳是什么？
用琼脂糖作支持物，先将抗原经电泳展开，然后在同一玻板上浇注含抗体的琼脂糖凝胶，在后一个凝胶中进行第二次电泳(与第一次电泳方向垂直)。这种方法实际上是在凝胶电泳后进行免疫电扩散。不同抗原形成互相独立的峰状免疫沉淀，至最适抗原/抗体比值处停止运动，沉淀峰的高度和面积与抗原量成比例关系。用此法可进行各种抗
交叉亲和免疫电泳的定义和应用介绍
中文名称交叉亲和免疫电泳英文名称crossed affinity immunoelectrophoresis定 义在第一向电泳的凝胶中加入能与待查抗原(蛋白质)结合的成分(如凝集素)，电泳分离后，与该成分(凝集素)结合的抗原保留于凝胶中，再在含有抗体的凝胶中沿着垂直于第一次分离的方向上进行第二向电
交叉亲和免疫电泳的概念
中文名称交叉亲和免疫电泳英文名称crossed affinity immunoelectrophoresis定 义在第一向电泳的凝胶中加入能与待查抗原(蛋白质)结合的成分(如凝集素)，电泳分离后，与该成分(凝集素)结合的抗原保留于凝胶中，再在含有抗体的凝胶中沿着垂直于第一次分离的方向上进行第二向电
临床化学检查方法介绍--免疫电泳介绍
免疫电泳介绍： 免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的
免疫电泳的介绍
免疫电泳（immune electrophoresis）是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的一项免疫学基本
对流免疫电泳的操作方法介绍
1．制琼脂板 以pH8.6离子强度0.05巴比妥缓冲液配成1%～1.5%琼脂凝胶板，厚度2mm～3mm。 2．打孔 琼脂冷却后，按图打孔，打成对的小孔数列，孔径0.3cm～0.6cm，孔距0.4cm～1.0cm。挑去孔内琼脂，封底。 3．加样 一对孔中，一孔加已知（或待测）抗原，另一孔加待测
免疫电泳的应用介绍
免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。由Grabar与Williams于1953年创立。此项技术由于既有抗原抗体反应的高度特异性，又有电泳分离技术的快速、灵敏和高分辨力，是广泛应用于生物医学领域的一项免疫学基本技术
交叉配血的方法
交叉配血的方法是检验主管技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 （1）盐水配血法：简便快速。主要缺点是只能检出不相配合的完全抗体，而不能检出不完全抗体。 （2）抗球蛋白法配血法：又称Coombs试验。是最可靠的确定不完全抗体的方法，但操作繁琐。抗球蛋白法配血法是最早用于检查
临床化学检查方法介绍--交叉配血试验介绍
交叉配血试验介绍： 交叉配血试验是指受血者血清加供血者红细胞悬液;供血者血清加受血者红细胞悬液，同时进行凝集试验。前者称主试验，后者称副试验。其目的是验证供者与受者ABO血型鉴定是否正确，防范引起溶血性输血反应。此外，也可检出ABO血型系统的不规则凝集素以及发现ABO系统以外的其他血型抗体。交叉配
临床物理检查方法介绍--交叉步行试验介绍
交叉步行试验介绍: 交叉步行试验同巴宾斯基试验和行走试验。主要用来观察正常人与小脑病变共济运动失调者步态,以判定小脑功能状况,协助诊断。交叉步行试验正常值: 大多数正常人能稳步向前行走。交叉步行试验临床意义: 异常结果: (1) 正常人和迷路病变患者行走时,可直线前进无明显偏斜。 (2) 中枢神
免疫电泳的试验方法
1．取已溶化的1%离子琼脂倾注于玻片上制成琼脂板。 2．冷却凝固后，按照模板于挖槽线上下两侧各打孔一个，并分别用微量加样器加入待检血清及人IgG各15μl。 3．置电泳槽内，注意电泳标本应放负极“―”一侧。并将已浸透缓冲液的滤纸一端覆盖于琼脂板两侧各约0.5mm，另一端浸于电泳液中。 4．
火箭免疫电泳的方法简介
火箭免疫电泳（rocket immunoelectrophoresis，RIEP）是将单向免疫扩散和电泳相结合的一种定量检测技术。
交叉免疫的基本介绍
交叉免疫 (cross immunity) ，指的是接种针对特定病原体(如某种细菌或病毒)的疫苗，使机体产生针对另一病原体的免疫力。
交叉配血试验的方法
微柱凝胶试验 微柱凝胶试验(MicrotubesGelTest，MGT)是20世纪90年代先后进入国内实验室并用于交叉配血的新方法。在一些先进国家已成为常规的红细胞血型血清学检测技术。而凝聚胺用于不完全抗体的测定与鉴定以及交叉配血等血清学试验也已在国内迅速推广使用。该方法简便、时间短、结果明显
交叉配血法的方法
（1）盐水配血法：简便快速。主要缺点是只能检出不相配合的完全抗体，而不能检出不完全抗体。（2）抗球蛋白法配血法：又称Coombs试验。是最可靠的确定不完全抗体的方法，但操作繁琐。抗球蛋白法配血法是最早用于检查不完全抗体的方法。直接抗球蛋白法可检查受检者红细胞是否已被不完全抗体致敏；间接抗球蛋白法可用
对流免疫电泳的相关介绍
对流免疫电泳是免疫电泳技术中的一种，还包括免疫电泳、火箭电泳等方法。 在pH值8.6的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，而且它分子又较大，所以泳动慢，受电渗作用的影响也大，往往不能抵抗电渗作用，故在电泳时，反而向负极倒退。而一般抗原蛋白质常带较强的负电荷，分子又较小，所以泳动快，虽然由
免疫电泳的检查过程介绍
先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳，然后在琼脂板中央挖一横槽，加入已知相应的免疫血清，两者经一定时间相互扩散后，就会在抗原、抗体比例最适处形成沉淀弧。根据沉淀弧的数量、位置和外形，参照已知抗原、抗体形成的电泳图，即可分析样品中所含成分。此方法样品用量少、特异性高、分辨力强。但所分析的物质必须有抗
火箭免疫电泳实验的材料介绍
（一）材料和试剂 1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥钠缓冲液 巴比妥钠 10.3 g 巴比妥 1.84 g 硫柳汞 100 mg（防腐剂） 蒸馏水加热溶解并定容至500ml 2、1%预复琼脂（或琼脂糖） 1g琼脂（或琼脂糖）加蒸馏水100ml溶化即可。 3、1.5%琼脂糖凝
火箭免疫电泳的实验材料介绍
（一）材料和试剂1、PH8.6，0.1M巴比妥--巴比妥钠缓冲液巴比妥钠 10.3 g巴比妥 1.84 g硫柳汞 100 mg（防腐剂）蒸馏水加热溶解并定容至500ml2、1%预复琼脂（或琼脂糖）1g琼脂（或琼脂糖）加蒸馏水100ml溶化即可。3、1.5%琼脂糖凝胶1.5g琼脂糖加50ml蒸馏水置水
免疫电泳实验_免疫电泳
实验材料待检抗原试剂、试剂盒抗体琼脂巴比妥缓冲液仪器、耗材电泳仪载物玻片打孔器玻璃铸型微量进样器实验步骤1. 取载物玻片（7.5ⅹ2.5厘米）加上3.5毫升1.5%琼脂凝胶，制成2毫米厚的琼脂板。2. 按图位置，在琼脂板未凝固时，放入抗血清槽铸型，注意勿使铸型全部浸入琼脂中，待凝固时再打孔。3.
对流免疫电泳的操作方法
1．制琼脂板 以pH8.6离子强度0.05巴比妥缓冲液配成1%～1.5%琼脂凝胶板，厚度2mm～3mm。2．打孔 琼脂冷却后，按图打孔，打成对的小孔数列，孔径0.3cm～0.6cm，孔距0.4cm～1.0cm。挑去孔内琼脂，封底。3．加样 一对孔中，一孔加已知（或待测）抗原，另一孔加待测（或已知）抗
对流免疫电泳的操作方法
1．制琼脂板 以pH8.6离子强度0.05巴比妥缓冲液配成1%～1.5%琼脂凝胶板，厚度2mm～3mm。2．打孔 琼脂冷却后，按图打孔，打成对的小孔数列，孔径0.3cm～0.6cm，孔距0.4cm～1.0cm。挑去孔内琼脂，封底。3．加样 一对孔中，一孔加已知（或待测）抗原，另一孔加待测（或已知）抗
对流免疫电泳的操作方法
1．制琼脂板 以pH8.6离子强度0.05巴比妥缓冲液配成1%～1.5%琼脂凝胶板，厚度2mm～3mm。2．打孔 琼脂冷却后，按图打孔，打成对的小孔数列，孔径0.3cm～0.6cm，孔距0.4cm～1.0cm。挑去孔内琼脂，封底。3．加样 一对孔中，一孔加已知（或待测）抗原，另一孔加待测（或已知）抗