小鼠角质细胞的分离和培养
实验步骤 1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗，然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口，用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮肤剥下，用一把镊子夹住身体，另一把镊子拉开皮肤。4) 将剥下的皮肤组织置于放在冰上的无菌培养皿表面，直至所有的皮肤收集完毕。5) 用 2 把大鼠牙齿钳夹住皮肤组织，在含 2.5% 胰蛋内酶的 HBSS 无菌培养皿中漂洗皮肤组织（真皮组织在下），然后置 4℃过夜。表皮不应淹没在胰蛋白酶液中。HBSSNaCl 8 g/LKCl&......阅读全文
小鼠角质细胞的分离和培养
实验概要本实验是根据Hennings等（1980）的方法改进而来的。该方案也适用于原代大鼠角质细胞的分离。主要试剂HBSS： NaCl 8g/L KCl 400mg/L KH2PO4 60mg/L 无水Na2PO4 47.86mg/L 无水葡萄糖 1000mg/L NaHCO3 350mg/L实验
小鼠角质细胞的分离和培养
实验试剂HBSS： NaCl 8g/LKCl 400mg/LKH2PO4 60mg/L无水Na2PO4 47.86mg/L无水葡萄糖 1000mg/LNaHCO3 350mg/L实验材料妊娠期BALB/c小鼠实验步骤将1~2天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠，流水彻底
小鼠角质细胞的分离和培养
实验试剂HBSS： NaCl 8g/LKCl 400mg/LKH2PO4 60mg/L无水Na2PO4 47.86mg/L无水葡萄糖 1000mg/LNaHCO3 350mg/L实验材料妊娠期BALB/c小鼠实验步骤1. 将1~2天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠，流
小鼠角质细胞的分离和培养
实验步骤1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗，然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口，用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮肤剥下，用一把镊子夹住身体，另一把镊子拉开皮肤。4) 将
小鼠角质细胞的分离和培养
实验步骤 1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗，然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3) 将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口，用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮
小鼠角质细胞的分离和培养
实验步骤 1) 将 1~2 天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用 1% 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠, 流水彻底冲洗，然后用 70% 乙醇洗两次。2) 上除小鼠的四肢和尾巴。3)
牛角质上皮细胞的分离和培养
实验步骤 1) 用 1％ 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗涤牛眼，水漂洗，再用 70% 乙醇简单处理一下。 2）用 3.5 mm 活组织钻孔器切取眼小块上皮组织连同其下的结缔组织（最好选
牛角质上皮细胞的分离和培养
1) 用 1％ 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗涤牛眼，水漂洗，再用 70% 乙醇简单处理一下。2）用 3.5 mm 活组织钻孔器切取眼小块上皮组织连同其下的结缔组织（最好选取枝状角膜边缘组织)。3）将上述组织置于干燥的聚赖氨酸包被的表面，让其黏附全少 10 分钟。4) 加入培养液（MEM, 含 10%FCS，
牛角质上皮细胞的分离和培养
实验步骤1) 用 1％ 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗涤牛眼，水漂洗，再用 70% 乙醇简单处理一下。2）用 3.5 mm 活组织钻孔器切取眼小块上皮组织连同其下的结缔组织（最好选取枝状角膜边缘组织)。3）将上述组织置于干燥的聚赖氨酸包被的表面，让其黏附全少 10 分钟。4) 加入培养液（MEM, 含 10%
小鼠精原干细胞分离培养
实验概要小鼠精原干细胞分离培养主要试剂0.1%明胶、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目细胞筛、精原干细胞培养液、1 mg/mL胶原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、细胞基础培养液、DMEM-C、精原干细胞冻存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)（4℃条件下可